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1.
目的:血清中IL-6和IL-8的含量是临床检验中的重要指标,本实验主要对肝癌患者血清的IL-6和IL-8的水平进行了统计分析,为进一步临床监测提供依据。方法:对86份肝癌患者血清进行检测,同时收集30份正常血清和35份肝硬化患者血清作为对照比较。结果:肝癌患者血清中IL-6水平[(0.197±0.041)ng/ml]显著高于对照组(正常组的0.159±0.038;肝硬化组0.185±0.026);肝癌患者血清中IL-8水平[(0.463±0.127)ng/ml],显著高于对照组(正常组的0.354±0.113;肝硬化组,0.386±0.102)。结论:血清中IL-6、IL-8水平可以作为肝癌的临床监测指标。  相似文献   
2.
人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)是由定位于第6号染色体短臂上的人类主要组织相容性复合体(MHC)基因簇编码的、具有高度多态性的同种异体糖蛋白抗原,是介导移植物排斥反应的主要抗原;按其分布和功能分为Ⅰ类和Ⅱ类抗原.HLA与临床多种疾病相关,随着人们对HLA的认识的逐步深入及实验室检验技术的进步,抗-HLA越来越为国内外学者们所关注.在此就抗-HLA的检测方法与临床相关性加以综述.  相似文献   
3.
微柱凝胶法配血试验的局限性   总被引:1,自引:0,他引:1  
微柱凝胶技术目前广泛应用于临床输血前检查,以保证临床用血的安全性和有效性。有人认为,它可以简便、直接、有效地解决经典血型血清学技术中的绝大多数问题,可以替代之前的所有IgM、IgG方法,是配血试验的金标法。然而,在临床输血实践中,笔者用凝胶法配血遇到了不少问题,现报告如下。  相似文献   
4.
<正>临床交叉配血工作中,不规则抗体的存在常常导致交叉配血困难。公开报道的资料显示多数由单一的同种抗体或同种抗体合并自身冷抗所致,2种同种抗体引发的交叉配血困难相对少见。新近我科在配血过程中,发现1例IgG抗-E  相似文献   
5.
目的探讨输血科在当前输血医学的发展新形势下开展富血小板血浆(PRP)治疗的可行性。方法总结分析2014年1月—2017年1月本科独立完成或与临床科室配合完成的来自门诊或住院的176名接受PRP治疗患者的情况,以证明PRP治疗的有效性和安全性,结合实践重点阐释输血科开展PRP治疗的可行性、必要性和紧迫性。176例自愿接受PRP治疗的病案资料包括糖尿病慢性难愈合皮肤溃疡创面67例、整形美容配合治疗100例、膝关节损伤16例。血液采集、PRP、血小板凝胶(PG)或PG上清液的制备和质量控制均由输血科完成,糖尿病慢性难愈合皮肤溃疡创面和膝关节损伤的PRP治疗由输血科医师独立完成,整形美容配点阵激光/水光针联合PRP/PG上清治疗由输血科医师配合整形美容科医师完成。结果糖尿病慢性难愈合皮肤溃疡患者接受异体PRP治疗12周后的痊愈率36%(24/60)、显效率18%(12/60)、好转率26.67%(16/60)、无效率13.33%(8/60);美容整形科接受自体点阵激光/水光针联合PRP/PG上清液治疗后,总痊愈率99%(99/100)中痊愈60例、显效30例、有效9例、无效1例;运动损伤患者在接受自体PRP治疗后,痊愈率0、显效率25%(4/16)、有效率75%(12/16)、无效率0,总有效率100%。结论输血科有能力独立完成或配合临床科室开展PRP治疗。  相似文献   
6.
溶血及脂浊样品对ELISA检测乙肝表面抗原的影响   总被引:28,自引:0,他引:28  
用ELISA检测HBsAg对样品的要求是:空腹抽血,不能溶血。有的学者强调尽量避免使用溶血血清[1];有的报道用溶血血清进行ELISA检测HBsAg的假阳性率达38%(22/58)[2];也有学者认为轻度溶血无影响,严重溶血反而使A值下降[3]。脂浊...  相似文献   
7.
[摘要] 为更好地帮助读者对《自体富血小板血浆制备技术专家共识》(简称《共识》)进行理解,该文对《共识》中的重点推荐点、难点和疑惑点作了较为系统的解释或补充说明。以期为读者更全面认识、准确理解和灵活运用《共识》提供支撑,最大限度地推动该技术在输血医学领域的健康发展。  相似文献   
8.
[摘要] 根据我国输血医学相关的法规、技术文件和富血小板血浆(PRP)新技术的特点,结合南部战区总医院输血医学科的研究及开展该技术10余年的实际经验,该文对PRP国内外研究现状、开展必要性、具有的优势、如何开展及应用前景等方面进行阐述,旨在为输血医学科进一步开展自体PRP治疗新技术提供参考。  相似文献   
9.
混合血小板凝胶促进新西兰兔创面愈合的实验研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的研究人源性混合血小板凝胶对新西兰兔创面愈合的影响。方法采用手工分离的人源性混合血小板为原材料,加入不同激活剂(含有1 000 U/ml、100 U/ml、0 U/ml凝血酶的10%葡萄糖酸钙溶液)制备PG,血小板与激活剂按体积10∶1混合。新西兰兔24只雌雄各半随机分为4组,6只/组,每只制备2个创面,创面采用不同的敷料外敷:对照组敷料为无菌纱布,另3组(实验组)敷料为不同浓度凝血酶的激活剂制备的PG纱布。在术后d5、10、15、20更换敷料并切取病理组织标本,HE染色观察。结果实验组与对照组在创面愈合率的差异上无统计学意义(P>0.05),但肉眼观察创面愈合质量有较明显差异。组织学观察显示,实验组成纤维细胞排列整齐,紧密有序,细胞增生较快,新生血管出现早且丰富,新生皮肤质量明显优于对照组。结论人源性混合血小板凝胶能促进新西兰兔创面愈合,有临床研究和应用价值。  相似文献   
10.
目的研制洁净空气流下压电蛋白芯片快速检测系统。方法采用高效空气过滤器与空气干燥器获得洁净空气,运用流量控制电路控制气体流量,组成适用于压电蛋白芯片的洁净空气流下的快速检测系统。采用戊二醛固定法,对固定好生物膜的芯片和HIV(1+2)抗体检测芯片在恒温、恒湿环境条件下,运用洁净空气流下的快速检测系统对其频率进行测量。结果采用标准频率源检测信号处理装置在运行情况下的性能,测量频率精度达到10^-6,即±1Hz,3h频率波动≤±3Hz。HIV(1+2)压电蛋白芯片法与ELISA法比较:灵敏度、特异性和符合率分别为91.7%、93.3%和92.7%。结论洁净空气流下压电蛋白芯片快速检测系统测试结果准确,灵敏度高,稳定性好,能满足野战条件下献血员血液快速筛查的需要。  相似文献   
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