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早期治疗侵袭性真菌感染是降低深部真菌感染病死率的关键,但确诊十分困难。预防性及经验性治疗将导致耐药菌增多,故何时开始抗真菌治疗存在较大争议。 相似文献
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卡维地洛与美多心安对高血压患者治疗效果的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 评价国产卡维地洛的降压效应与安全性。方法 90例原发性高血压患者随机分为观察组与对照组 ,分别口服国产卡维地洛 1片 (10mg)或美多心安 1片 (2 5mg) ,2次 /d ,4周为 1疗程。 结果 卡维地洛组服药 4周后收缩压 (SBP)及舒张压 (DBP)与治疗前比较分别下降 (18.92± 11.5 8)、(12 .34± 7.2 5 )mmHg(P <0 .0 1) ,美多心安组与治疗前比较分别下降 (19.13± 9.70 )、(13.5 0± 7.4 6 )mmHg(P <0 .0 1) ;观察组与对照组总有效率分别为 89.4 8%与 80 .4 3% ,两组比较无显著差异 (P >0 .0 5 )。两药的不良反应均轻微 ,发生率分别为 2 .7%和 4 .4 %。结论 卡维地洛是一种安全有效的抗高血压药物 相似文献
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<正> 脂肪乳是一种静脉应用的营养药,可为患者提供部分热量和必需氨基酸,且无氨基酸和糖类溶液的高渗透压等缺点。它含有精制的大豆油和注射用卵磷脂,其中约60%的脂肪酸是必需脂肪酸,用于需要静脉营养支持及输液量受限制而能量需求高度增 相似文献
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氯雷他定糖浆的人体生物等效性研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 :研究氯雷他定糖浆与片剂在正常人体内的生物等效性。方法 :18名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服氯雷他定糖浆或片剂 ,分别于服药前及服药后20min、40min、1h、1.5h、2h、3h、4h、6h、8h、12h、24h采集血样 ,以高效液相色谱法测定血药浓度 ,并以3p97程序计算药动学参数和相对生物利用度。结果 :氯雷他定糖浆与片剂体内药 -时曲线符合二室模型 ,Cmax 分别为(40. 91±15. 42)、(41 .57±18 .68)ng/ml,Tmax 为分别为 (1. 04±0. 19)、(1 .19±0 .25)h ,T1/2 分别为 (4 .43±1. 67)、(4 21±1 49)h ,AUC0~24 分别为 (127. 60±46 28)、(133 .13±45 .65) (ng·h)/ml ,AUC0~∞分别为 (132. 98±47. 43)、(138 .16±47 .26) (ng·h)/ml ;氯雷他定糖浆的相对生物利用度为 (96 .25±21. 30) %。结论 :氯雷他定糖浆与片剂具有生物等效性。 相似文献
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目的研究长期口服琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭患者的安全性。方法 40例慢性心力衰竭患者在常规治疗基础上加用琥珀酸美托洛尔缓释片,剂量从每日11.875 mg开始,每2周递增1次,直至靶剂量或最大耐受剂量。观察加用琥珀酸美托洛尔缓释片前、口服治疗6、12个月时临床疗效、心功能情况与药物不良反应。结果加用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗6、12个月后心力衰竭症状减轻,心功能明显改善,且治疗12个月较治疗6个月改善更明显(P<0.05)。未发现明显的药物不良反应,血小板、血红蛋白、肝、肾功能均无显著影响(P>0.05)。结论长期口服琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭临床疗效显著、安全性及耐受性良好,可改善慢性心力衰竭患者的预后、提高生存率。 相似文献
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目的:探讨住院患者真菌感染临床特点、抗菌药使用情况,真菌感染的诱发因素,寻找遏制方法和措施。方法:采用回顾性调查,分别对2003年1月-2004年6月期间住院患者中的真菌感染病例以及该患者所用抗菌药品种和数量进行统计分析。结果:发现真菌感染病例301例次,均为念珠菌属,涉及126份病历,共检出真菌7种301株,其中白色念珠菌最多,197株(65.45%)。痰标本的检出率最高,214株(71.10%)。有123人(97.62%)使用抗菌药,平均使用3.91种抗菌药,最多使用16种,最长使用109 d,113人(91.87%)使用超过7 d。体外抗真菌药物敏感性试验结果显示,特比奈酚的耐药率最高86.05%,氟康唑和酮康唑的耐药率分别为8.31%和13.62%。结论:医院内真菌感染耐药性非常普遍,长时间、大剂量使用广谱抗菌药是造成院内真菌感染及耐药的重要的原因之一。 相似文献
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唑吡坦致老年患者睡行症 总被引:1,自引:1,他引:1
1名82岁老年男性患者因冠心病、高血压及糖尿病入院。入院后给予扩张冠状动脉、降压及降血糖药物。患者因睡眠不佳有时服用艾司唑仑,后改为唑吡坦10mg睡前服用。约3h后患者起床、来回走动,胡言乱语,并小便于地板上。次日症状消失,患者对所发生的事情毫无记忆。停服唑吡坦,继续服用艾司唑仑,该症状未再现。 相似文献
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1例52岁女性患者,因上呼吸道感染自行服用阿奇霉素0.5g,1次/d.3d后患者出现嗅觉和味觉障碍,立即停用阿奇霉素.然而停药2周后,患者的嗅觉、味觉仍未恢复. 相似文献
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