水飞蓟素对脑缺血性损伤的影响

目的：探讨水飞蓟素对脑缺血性损伤保护作用的机制。方法：采用四血管阻断法造成大鼠全脑缺血模型．观察水飞蓟素对脑匀浆液一氧化氮(NO)和一氧化氮合成酶(NOS)的表达量。结果：水飞蓟素在显降低缺血大鼠脑组织中NO、NOS含量的同时，明显缩小了梗死面积。结论：水飞蓟素能提高机体抗氧化能力，对脑缺血损伤有显的保护作用。     

SYBR Green荧光定量PCR检测外源ATP7B对于内源CP基因转录的影响

[目的]应用SYBR Green荧光定量PCR检测在正常BRL细胞中短暂转染人ATP7B cDNA后CP基因的转录情况.[方法]分为空质粒组(转染空质粒Kbpala/Alb)和处理组(转染野生型Kbpala/Alb-ATP7B),分别于转染后0、4、8、12、24、48、72、168 h提取mRNA,逆转录后行SYBR Green荧光PCR检测人ATP7B cDNA及大鼠CP基因的转录情况.SAS11.0统计软件进行数据处理和分析.[结果]人ATP7B cDNA在短暂转染后约48h转录达高峰,可持续至转染后7 d以上;经方差分析,空质粒组转染后各时间点CP基因的转录水平与t=0 h相比较P＞0.05;处理组亦是.[结论]外源ATP7B cDNA的转染及表达对于内源性CP基因的转录无影响.     

80例人体外周血淋巴细胞微核标本制作体会

七十年代初Matter和Bchmid建立了一种新的细胞遗传学测定体系,称之为微核测定法。所有受电离幅射或化学诱变因子等处理过的动植物敏感细胞都能出现微核。微核是来源于染色体的断片,是由染色单体或染色体的无着丝点断片或环,在分裂后期停滞,落后下来的。当有着丝点的染色体在分裂末期有规律地进入子细胞形成主核时,落后的成份便在子细胞的胞浆内围绕着主核形成一个或几个微核。微核和主核一样,都是由DNA组成。已证实,     

手法整复加练功治疗胸腰椎压缩性骨折117例分析

自１９８５年至１９９５年间，救治胸腰椎屈曲压缩性骨折１４６例，得到随访１１７例，取得了较为满意的效果，现分析如下。１　临床资料随访１１７例中男６５例，女５２例，年龄２０～７５岁，平均３４岁，以青壮年为主。高处坠落伤５１例，车祸伤４８例，重物压伤４例，其他伤１４例。损伤程度：根据临床检查及Ｘ线所见，采用Ｎｉｃｏｌｌ分类法，稳定型８９例，不稳定型２８例；单纯骨折脱位者１０５例，合并不全脊髓损伤１２例。２　治疗方法２１　拔伸牵拉按压整复　如病情许可，尽早应用手法整复。复位前给予镇痛、镇静剂，卧硬板床…     

纯合子α-地中海贫血的产前诊断

由于α-珠蛋白结构基因的缺失而引起的α-地中海贫血综合征的发现,使有可能应用任何有核细胞,包括羊水细胞的DNA中的α-珠蛋白基因定量来诊断这类疾病。在本法中,一种与α-珠蛋白的mRNA顺序互补的DNA放射性复制品(cDNA),以逆向转录酶合成。并且在溶液中和细胞DNA杂交,以探查α-珠蛋白结构基因的排列。在适当条件下与细胞DNA“退火”的α-珠蛋白cDNA的量和α-珠蛋白结构基因存在的数目有关。本项研究中,作者除了使用溶液杂交外,也使用了     

脑梗死患者外周血单个核细胞SOCS-3动态变化及临床意义

目的探讨脑梗死患者外周血单个核细胞（PBMC）中细胞因子信号转导抑制因子-3（SOCS-3）表达规律及其临床意义。方法实时荧光定量PCR法检测脑梗死患者PBMC中SOCS-3mRNA表达，酶联免疫吸附法（ELISA）检测脑梗死患者血样中血浆白介素-6（IL-6）及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。记录所有患者发病3d内影像学（CT／MRI）脑梗死体积。观察并记录患者入院48h内及发病三月时的神经功能缺损评分。结果（1）脑梗死患者发病后1-6dPBMC中SOCS-3mRNA表达显著高于对照组（P〈0．05），其表达随时间延长呈下降趋势，至第7、14天时与对照组无显著差异。（2）进展型脑梗死患者发病后第1天PBMC中SOCS-3mRNA表达显著低于完全型脑梗死患者，但较对照组高（P〈0．05）；其血浆中IL-6及TNF-α水平则显著高于完全型脑梗死患者。（3）梗死体积大小不同组患者发病后第1天PBMC中SOCS-3mRNA表达无显著差异（P〈0．05）；血浆中IL-6及TNF-α水平含量高低与梗死体积呈正相关。（4）脑梗死患者发病三月时改良Rankin量表（mRS）评分与发病第l天SOCS．3mRNA表达呈负相关。与血浆IL-6、TNF-α呈正相关。结论脑梗死患者急性期PBMC中SOCS-3参与脑梗死发生、发展的病理生理过程。提示JAK／STAT／SOCS-3这条信号通路可能通过抑制炎症细胞因子的表达从而减轻脑缺血后炎症反应．改善神经功能缺损．成为内源性的神经保护机制之一。     

优生学进展

1859年达尔文发表了“物种起源”,提出“自然选择”、“适者生存”的进化论。人们很快意识到,人类作为生物界的一分子同样受到大自然的选择而进化。但由于近代科学的进展以及对自然环境的改造和控制,可能对人类造成一种不良的前境,即在新环境     

遗传性再生障碍性贫血伴内复制增加:一种新的综合征还是Fanconi贫血的变种?

本文报告一家族的二姊妹有再生障碍性贫血(简称再障),无骨骼异常,未出现典型的染色体异常,但有明显的内复制。二例患者均以贫血为主要临床表现,Hb分别为5.7克％和3.3克％;WBC为2,400/mm~3和3,000/mm~3,PCV为0.178和0.09。例1骨髓检查结果为细胞增生低下,巨幼红细胞生成。染色体检查结果,患者内复制明显增多,例1为 1.35％,例 2为0.66％(正常人为0～0.0919％)。例2除内复制外,还有裂隙增加。患者父母内复制均为0.19％。两个正常姊妹未见内复制。     

人乳的免疫功能

人工喂养婴得不到母乳中所特有的免疫成份,他们的发病率及死亡率比母乳喂养婴明显增高。这引起不少学者的重视,对母乳的免疫功能作了大量的研究,并呼吁恢复母乳喂养。为引起国内妇幼工作者的重视,作者综述了近年来有关人乳的抗细菌、病毒感染作用的研究成果。尽管人乳中的免疫因素是多方面的,而且大部份的研究是在体外进行,但可推论,其中某些因素在婴儿体内可同样起作用的。两岐乳杆菌生长因子(Growth facotr of lactobacillus bifidus) 早在二十世纪初已经认识到两岐乳杆菌能在母乳喂养的新生儿肠道中迅速生长,而人工喂养的婴儿则产生混合肠道菌丛。这是由于人     

Laurence-Moon-Biedl综合征一例报告及文献复习

Laurence—Moon—Biedl综合征(以下简称L.M.B.S)是一个少见的常染色体遗传性疾病,迄今全世界报告500余例,国内仅报告11例。最近我们收治了一例L.M.B.S,现报告如下,并作文献复习。颜××,男性,11岁,住院号53130。第二胎第二产,妊娠分娩过程正常。出生后开始肥胖,以后渐加重。入院时体重45公升,身高134厘米。5个月时发现病儿看不见东西,在眼科医院诊断为“先天性远视,散光”配镜 950°。智力较差,至今只会计算20以内的加减法。体检:全身性肥胖,双眼球水平震颤,眼底呈污秽色,有灰暗色素,间有黑色素沉着。网膜血管稍细,视乳头色正常,生理凹陷不大。甲状腺不大,阴茎短小约1.5公分。肝大右肋下5cm,脾大左肋弓缘下2cm。