环胞霉素A血药浓度与肾移植术后效果的关系

环胞霉素Ａ血药浓度与肾移植术后效果的关系２６６０７１青岛青岛市医院石杰任德玲于宝东初晓王少华关键词免疫抑制剂；器官移植中国图书资料分类号Ｒ６９作者使用荧光偏振免疫法（ＦＰＩＡ）监测１２６例次肾移植术后０～２４个月患者血中环孢霉素Ａ（ＣｓＡ）谷浓度，分...     

旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量

以旋光法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量,回归方程为a＝1．6222C－0．0084,r＝0．9987（n＝5）,平均回收率为99．88％,RSD＝0．571％,方法简单,快速,不受其它成分的干扰,适合医院制剂的快速分析。     

老年人肾移植术后环孢素A谷浓度的特点

目的：考察不同年龄组在术后二年中各时期的环孢素 Ａ 血中谷浓度的差异,总结老年人环孢素 Ａ（ Ｃｓ Ａ） 谷浓度的特点。方法：采用荧光偏振免疫法（ Ｆ Ｐ Ｉ Ａ 法） ,对３０８ 例次肾移植（ Ｒ Ｔ） 术后二年的患者进行常规环孢素 Ａ 血药浓度谷值监测。将患者分为 Ａ、 Ｂ 两组, Ａ 组患者年龄＜ ６０ 岁; Ｂ 组患者年龄≥６０ 岁。结果：老年人在术后后期（１２ ～２４ 个月） 的谷浓度明显高于中青年组（ Ｐ＜ ０ ．０１） ;而在同组之间,６０ 岁以下患者其中、后期之间浓度差异有非常显著性（ Ｐ＜ ０ ．０１） ,老年患者其术后各个时期间谷浓度差异无显著性（ Ｐ＞ ０ ．０５） 。结论：老年人手术后期谷浓度值比中青年人高（ Ｐ＜ ０ ．０１） ,为预防环孢素 Ａ 中毒,应适当减少剂量。     

第三代头孢菌素与其他药物配伍的稳定性

第三代头孢菌素具有抗菌力强、不良反应少的特点,临床上已广泛应用。但因β-内酰胺环易水解,溶液的稳定性值得注意,本文对临床上常用的几种第三代头孢菌素与其他药物的配伍稳定性作一概述。1　头孢曲松(ceftriaxone,菌必治)1按临床输液配伍要求:24小时内头孢曲松在注射用水、0.9%氯化钠注射液中,含量均大于初始量的90%,但在10%葡萄糖注射液中的含量,6小时后低于初始量的90%。因此不宜与10%的葡萄糖注射液配伍,如需要应在2～3小时内用完。2头孢曲松与2.2%结晶氨基酸、含电解质的20%葡萄糖注射液、乳酸盐林格氏液配伍,4℃时贮存72小时稳定,20…     

盐酸奈福泮缓释片药代动力学及生物等效性

目的 :验证盐酸奈福泮缓释片的缓释特性并判定其生物等效性。方法 :18名健康受试者随机分成两组 ,采用双周期交叉试验设计 ,单剂量、多剂量连续给药 ,用高效液相色谱法测定血药浓度 ,以3p97药代动力学程序求算相关参数。结果 :单剂量给药的结果表明 :缓释片在给药后 2～ 12h内血药浓度维持在 2 0～ 4 0mg·L- 1之间 ,cmax 为 (45 .8±15 .7)mg·L- 1,tpeak为 (3.4± 0 .8)h ;普通片在给药后 0 .5～ 8h内血药浓度维持在 2 0mg·L- 1以上 ,cmax为 (72 .7± 2 6 .0 )mg·L- 1,tpeak为 (1.6± 0 .6 )h。两制剂的AUC分别为 (36 3.4± 10 7.7)及 (374 .8±12 5 .7)mg·h·L- 1,平均相对生物利用度为 1.0 2±0 .2 5。多剂量给药的结果表明 :缓释片和普通片的cmax分别为 (31.5± 12 .7)及 (33.7± 10 .5 )mg·L- 1,cmin分别为 (13.4± 4 .4 )及 (10 .9± 5 .4 )mg·L- 1,tpeak分别为 (2 .6± 0 .6 )及 (1.2± 0 .5 )h ,FI分别为0 .77± 0 .2 6及 1.0 4± 0 .18。结论 :该缓释片具有缓释特征 ,两制剂生物利用度 (AUC)具有等效性     

溶血对FPIA法血药浓度测定结果的影响

血药浓度测定结果受多种因素的影响，如患者的病理、生理状况、方法学本身的差异、系统误差等等。本文采用荧光偏振免疫法（FPIA法）对茶碱、庆大霉素、苯妥英纳进行血清监测的品种进行血浓监测，同时考察了溶血状态对测定结果的影响。1材料与方法茶碱、苯妥英纳、庆大霉素试剂盒（美国Abbotf公司）；TDX仪（美国Abbott公司。）将所有未溶血的血样先行定量取血清，然后将血样在微型振荡器上震荡1min使其溶血；再按常规操作3000转／min离心5’，取上层血液，然后平行操作。2结果平行操作了3个品种21个血药浓度监测，详见表1．表1不同品种…     

肾科病人ADRs发生率与血型、性别、年龄等因素的相关性

目的：研究肾病患者的药物不良反应（ＡＤＲｓ） 发生率与患者性别、血型、年龄等的相关性。方法：应用药物流行病学的原理和方法,对住院患者的基本情况和用药情况、药物不良反应等进行记录、分析,用统计学方法探讨性别、血型、年龄等因素对ＡＤＲｓ 的影响。结果：Ａ 型、Ｂ 型、Ｏ 型及ＡＢ 型血患者的ＡＤＲｓ 发生率分别为１０－３ ％ 、１４－３ ％ 、１７ ％ 和３２ ％ ,ＡＢ 型与Ａ 型有显著性差异;女性的ＡＤＲｓ 发生率为１９ ％ , 高于男性患者（１４ ％ ） ;不同年龄组的患者ＡＤＲｓ 发生率有显著差异; 有烟酒嗜好的患者略高于无此嗜好的患者。结论：性别、血型、年龄等因素均影响肾科病人ＡＤＲｓ 的发生率。     

国产阿昔洛韦咀嚼片人体生物等效性研究

目的比较国产阿昔洛韦咀嚼片与片剂的人体相对生物利用度。方法8名健康受试者进行随机交叉试验设计,分别先后单次口服800mg阿昔洛韦片剂或咀嚼片,采用高效液相色谱法测定血浆中阿昔洛韦浓度。结果咀嚼片与参比片剂的AUC0～t分别为4.19和4.00pμg