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1.
继续降低急型、亚急型克山病的发病率和死亡率,减少慢型克山病的死亡率。1989年东北、华北、西北各省区,要有45%的病区县达到基本控制标准;每个省区要搞一个克山病监测点,查清慢、潜型克山病的发病情况;西南病区明年年底要报出基本控制县;西藏、湖北、贵州省要查清病情。  相似文献   
2.
强直性肌营养不良(myotonic dydtrophy,MyD)是一组多系统受累的常染色体显性遗传疾病。可发生任何年龄,但多见于青春期后,男多于女。全球发病率约为1/8000左右,主要症状多为进行性肌无力,肌萎缩和肌强直,除累及骨骼肌外,还影响平滑肌、心肌、内分泌神经系统和晶体。在肌强直综合征中,MyD最常见、最致残性。我室在对重症肌无力(MG)患者进行乙酰胆碱受体抗体(AchRab)研究时发现MyD的AchRab吸光度值明显高于MG患者。目前,国内外文献对MyD多进行家系调查、基因分析以及一般常规的检查,未见有关AchRab的报道,我们于1999至2002年9月对12例MyD患者血清进行了AchRab的研究,现报道如下。  相似文献   
3.
一些地区由于地方病的危害,直接影响农牧业生产的发展,对经济发展以及社会的安定团结均带来极大影响。地方病防治工作的经济效益体现在三方面:一)提供更多的优质成果;二)尽可能减少劳动和物质消耗;三)符合医疗保健的需要。地方病防治工作的经济效益是非常明显的。如江苏省昆山县血防工作成本与效益之比为1:39.8。提高防治地方病两个效益,必须认识其长期性和艰巨性;坚持防病治病与脱贫致富相结合;落实防治经费;还要依靠科学,加强管理。  相似文献   
4.
5.
《医院管理》杂志即将创刊四周年了。作为一个忠实的读者,我为它的迅速成长而高兴。四年来,它已成为我的良师益友,使我从中学到了丰富的管理知识,获得了大量的有益经验,受益颇深。借此机会,我向为《医院管理》杂志辛勤工作的编辑,  相似文献   
6.
迪谢内/贝克肌营养不良(DMD/BMD)是一种X连锁的隐性遗传病,患者的肌细胞长期大量地遭到破坏,细胞内的一些元素可能因此而丢失。我们对69例患者及30名与之匹配的正常人头发中的Mg、Cu、Ca、Zn、Se、Fe等元素进行了检测分析。资料和方法:D...  相似文献   
7.
目的:通过使用快速组织处理仪对骨髓活检包埋技术的脱水等步骤的改进,缩短了制片时间。方法:使用超声共振原理的快速组织处理仪,减少脱钙、脱水时间7 h余,将原来的8 h缩短为1 h。结果:制片效果和常规对照组没有任何区别。结论:在骨髓活检制片没有自动化仪器,使用快速组织处理仪节省了制片的时间。  相似文献   
8.
卫生部的“三定”方案国务院已经原则上批准,地方病防治局改名为地方病防治司,主管的疾病有血吸虫病、鼠、布、氟、克、大、甲,原属地方病局主管的寄生虫  相似文献   
9.
患者,男,22岁。2002年无明显原因出现四肢无力,肌肉萎缩,以双下肢为重,进行性加重,间断应用中药制剂及强的松治疗,症状完全缓解,可以正常工作和生活。近1个月来出现食欲不振,胃纳不佳,四肢无力,全身消瘦。近1周,行走困难,胸闷气短,吞咽困难。否认既往肝炎、结核等传染病史。入院体检:T36℃,P80次/min,R19次/min,0.133kPa)。发育正常,营养较差,自动体位,查体合作,全身皮  相似文献   
10.
多灶性运动神经病(muhifocal motor neuropathy,MMN)是一种由免疫介导的,主要累及运动纤维的多灶性运动神经病。主要表现为缓慢进展的、非对称性的肢体无力,以上肢受累多见,且远端重于近端。神经电生理表现为持续性节段性运动神经传导阻滞(conduction block,CB);病理表现以脱髓鞘为主,少数可伴有轻微的轴索损害,不伴有炎性细胞浸润及水肿;免疫学检查部分患者抗神经节苷脂抗体(GMI)滴度升高;同时,对免疫球蛋白及环磷酰胺等治疗有效。现报告2例MMN患者的临床及神经电生理检测结果如下。  相似文献   
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