PCR法在白血病微小残留病变检测中的应用

随着化疗、骨髓移植等治疗学的进展,使得白血病完全缓解率有了很大提高,生存期也明显延长,但仍有众多病例在数年内复发而死亡。复发的主要原因是完全缓解期间体内仍残存有白血病细胞,这种状态称MRD、因此,MRD 的检测对于白血病的治疗及预后均具有重要意义。近年来MRD 检测技术有了很大进展,尤其是PCR 技术的建立,使检测敏感度大幅度提高,本文以PCR 法为中心,就常见MRD检测方法的应用价值做一简要综述。     

多发性骨髓瘤(IgG型)血清蛋白电泳波形带分析(附三例报告)

多发性骨髓瘤又名浆细胞骨髓瘤,其特点是浆细胞中的某个细胞株无限度增殖,因而分泌出大量在结构上相同,血清或尿电泳迁移率上一致的M蛋白,用光密度计扫描,图形呈尖锐峰形的单株峰,故又称单株峰丙球蛋白病。     

不同运动训练量与骨骼肌细胞凋亡的实验研究

目的：建立一套肌肉细胞凋亡的检测方法,探讨不同的运动量与骨骼肌细胞凋亡的关系。方法：采用流式细胞术检测肌肉细胞内的[Ca]^2 浓度、线粒体膜电位、DNA周期分析及原位末端标记技术（TUNEL）。结果：大鼠运动训练后各组肌细胞内[Ca]^2 明显高于对照组（P＜0．01）,运动后1周增高最显著,第2周后开始降低,2周、3周与运动后1周比较仍有显著性差异（P＜0．05）;线粒体膜电位在运动训练后1周降低,第2周开始明显增高,与对照组相比有显著性差异（P＜0．01）。第3周下降,第2周,3周与第1周比仍有显著性差异。运动后各组的DNA周期分析均出现一亚“G1”峰即凋亡峰,TUNEL显示运动后1周凋亡比例最高,2周、3周后比例降低,但运动组与对照组比较都有显著性差异（P＜0．01）。结论：不同的运动量可引起不同程度的细胞凋亡。本检测方法较为系统、全面、特异性强、灵敏度高。     

假肥大型肌营养不良患者血清相关酶的变化及其意义

目的研究假肥大型肌营养不良(DMD)患者血清中肌酸激酶(CK,EC2.7.3.2),天门冬氨酸氨基转移酶(ASTEC2.6.1.1)和丙氨酸氨基转移酶(ALT,EC2.6.1.2)的变化,为判断DMD患者病情和与其它疾病鉴别诊断提供依据。方法采用全自动生化分析仪测定血清中CK、AST和ALT活性。结果随着年龄的增长,3种酶的活性下降,DMD患者各年龄组与对照组CK、AST和ALT均有显著性差异(P＜0.01),并且DMD各年龄组本身也有显著性差异(P＜0.05)。结论DMD患者病情愈严重,CK、AST和ALT下降得愈多。同时DMD患者CK/AST比值与心肌梗死(AMI)和肝脏疾病都有明显差异。     

肌营养不良患者头发中几种元素的检测分析

迪谢内／贝克肌营养不良（ＤＭＤ／ＢＭＤ）是一种Ｘ连锁的隐性遗传病,患者的肌细胞长期大量地遭到破坏,细胞内的一些元素可能因此而丢失。我们对６９例患者及３０名与之匹配的正常人头发中的Ｍｇ、Ｃｕ、Ｃａ、Ｚｎ、Ｓｅ、Ｆｅ等元素进行了检测分析。资料和方法：Ｄ...     

血液流变学正常值分析

血液流变学(简称血流变),各地区、单位正常值的说法不一。我们观察了86例健康人,分析如下: 材料与方法一、仪器:血液粘度自动计时仪和红细胞电泳仪(XN3型)—上海第一医学院制造。     

假肥大型肌营养不良患儿肌型肌酸激酶亚型的研究

目的探讨假肥大型肌营养不良（ＤＭＤ）患儿肌型肌酸激酶同工酶（ＣＫ－ＭＭ）亚型的变化在早期诊断和评价病情上的价值。方法采用不连续缓冲体系电泳法，在稳流和低压条件下电泳，将ＣＫ－ＭＭ亚型分离并荧光扫描。结果测定４０例ＤＭＤ患儿血清中ＣＫ－ＭＭ亚型，在３～７岁、～１０岁、～１４岁不同年龄组患儿中，ＭＭ３／ＭＭ１比值分别为０．６０８±０．３０９，０．７８１±０．４５２和１．１５８±０．５６５，而４０例对照组ＭＭ３／ＭＭ１比值为０．１５９±０．０６２。各年龄组ＤＭＤ患儿的ＣＫ－ＭＭ亚型改变与对照组比较，差异均有显著性（Ｐ＜０．０５），ＤＭＤ患儿各年龄组间ＣＫ－ＭＭ亚型改变差异也有显著性（Ｐ＜０．０５）。结论ＣＫ－ＭＭ亚型可为ＤＭＤ患儿的早期诊断和评价病情提供有价值的依据。     

进行性肌营养不良红细胞免疫功能初探

目的：研究进行性肌营养不良红细胞C3b受体花环率及红细胞免疫复合物花环率,从而了解红细胞免疫状况,提供诊治的新手段。方法：采用红细胞酵母花环检测法,分为患者组与正常对照组。结果：进行性肌营养不良与正常组比较,红细胞C3b受体花环率为14．2±3．4％（P＜0．001）,红细胞免疫复合物花环率为465±1．76％（P＜0．001）。结论：进行性肌营养不良红细胞免疫粘附功能两项均明显降低,说明系原发性红细胞免疫功能低下。进行性肌营养不良红细胞免疫功能初探@张义芳$石家庄开发区医药研究所!河北,050091@叶贤坤$石家庄开发区医药研究…     

重症肌无力乙酰胆碱受体抗体的研究

重症肌无力 (ｍｙｓｔｈｅｎｉａｇｒａｖｉｓ)是累及神经肌肉接头处乙酰胆碱受体抗体 (ａｃａｔｙｌｃｈｏｌｉｎｅｒｅｃｅｐｔｏｒａｎｔｉｂｏｄｙ ,ＡｃｈＲａｂ)的自身免疫性疾病[1] 。近年来发现一系列的非ＡｃｈＲａｂ骨骼肌抗体[2 ] ,Ｋｙａｎｏｄｉｎｅ受体抗体及补体Ｃ9等均与重症肌无力的发病有关[3] 。其发病与患者体内异常增高的ＡｃｈＲａｂ造成骨骼肌终板上ＡｃｈＲａｂ数目减少及功能障碍有关。目前常用检测方法主要有放射免疫法 (ｒａｄｉｏｉｍｍｕｎｉｚａｔｉｏｎａｓｓａｙ ,ＲＩＡ )和酶联免疫吸附法 (ｅｎｚｙｍｅ…     

肢带型肌营养不良与假肥大型肌营养不良肌型肌酸激酶亚型的比较

各种类型肌营养不良的临床特征和肌酸激酶（ＣＫ）在肌营养不良中的诊断价值，国内外已有不少报告［１，２］，人类的ＣＫ主要由ＣＫ－ＭＭ、ＣＫ－ＭＢ和ＣＫ－ＢＢ３种同工酶组成，而只有肌型同工酶ＣＫ－ＭＭ主要存在于骨骼肌和心肌。本文用电泳法比较肢带型肌营养不良...