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1.
目的:比较不同体重指数(BMI)多囊卵巢综合征(PCOS)患者临床指标的差异。方法:选择105例PCOS患者,根据BMI分为肥胖组(BMI≥25 kg/m2)、非肥胖组(BMI<25 kg/m2),分别测定临床体征、内分泌激素和生化指标,并做相关统计学分析。结果:肥胖组腰围(WC)、腰臀比(WHR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FBG)、口服葡萄糖耐量试验2 h血糖(PBG)、空腹胰岛素(FINS)、HOMA胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及睾酮(T)均显著高于非肥胖组,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著低于非肥胖组。肥胖组的高血压、血脂紊乱、糖耐量异常(IGT)及2型糖尿病(T2DM)患病率显著高于非肥胖组。结论:肥胖PCOS患者较非肥胖PCOS患者合并更严重的代谢紊乱,需尽早采取综合干预措施。 相似文献
2.
3.
[目的]了解糖尿病合并抑郁的患病率,探讨糖尿病与抑郁之间影响因素及联合干预(糖尿病教育、心理咨询与治疗和抗抑郁药物)的效果。[方法]应用抑郁自评量表(SDS)对158例糖尿病住院病人进行调查评定,并对相关因素进行分析,将筛选出的54例糖尿病合并抑郁病人随机分为对照组和干预组,对照组采用现有传统健康教育手段进行护理,干预组进行联合干预措施,进行为期1年的随访研究。[结果]糖尿病病人合并抑郁患病率为34.18%,高于正常人群,发生与女性、文化程度低、体重指数≥25k.g/m^2、高血糖、慢性并发症增加密切相关。干预1年后,干预组SDS评分明显低于对照组(P〈0.01),且血糖明显降低,病人满意度提高(P〈0.01)。[结论]糖尿病病人有较高的抑郁症状发生率,联合干预可改善糖尿病病人的抑郁症状及糖代谢情况。 相似文献
4.
目的:观察缬沙坦对2型糖尿病早期肾病相关炎症因子的影响及对糖尿病肾病的保护作用. 方法:2型糖尿病早期肾病患者60例,随机分为常规治疗组30例 ,缬沙坦组30例,全自动生化分析仪测定血糖、血脂、血肌酐(Scr)、C反应蛋白(CRP)等,干式化学法测定24小时尿蛋白,放免法测定尿白蛋白排泄率(UAER),ELISA法测定血清转化生长因子β1(TGF-β1)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-18(IL-18). 结果:(1) 缬沙坦组治疗后ALB/Cr、24小时尿蛋白、UAER明显降低,而治疗前后血压无明显差异. (2) 缬沙坦组治疗后CRP、TGF-β1、IL-6、IL-18、TNF-α等均显著降低. 结论:缬沙坦在降压作用之外还能减轻炎症反应,减少蛋白尿,延缓糖尿病肾病的发生、发展. 相似文献
5.
目的 探讨注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童静息态脑功能磁共振成像的特点.方法 对15名正常学龄期儿童(对照组)和14例ADHD儿童(ADHD组)进行静息态功能磁共振成像(fMRI)扫描,采用局部一致性(ReHo)作为测最指标.结果 ADHD组在双侧顶下小叶(Z=3.73,Z=3.34)、双侧楔叶(Z=3.42,Z=3.86)、左侧额中回(Z=3.24)、左侧颢中同(Z=3.24)、左侧楔前叶(Z=3.45)及右侧岛叶(Z=3.09)、右侧小脑(Z=3.42)等区域的ReHo值低于对照组,而双侧额下回(Z=3.19,Z=2.93)的ReHo值高于对照组.结论与对照组比较,静息态下ADHD患者与执行控制功能、注意认知功能及默认网络功能等相关区域存在异常. 相似文献
6.
江苏省常州市城区7~12岁儿童肥胖与高血压的流行病学调查 总被引:1,自引:0,他引:1
肥胖症已被确认为20世纪主要的健康问题之一;与肥胖症相关的代谢紊乱、心血管疾病的早期改变可能从儿童时期开始.近年来儿童期肥胖症在我国大中城市呈逐年增长的趋势,为掌握常州市城区儿童青少年超重肥胖的发病情况,及其与高血压的关系;对常州市区7~12岁小学生血压及BMI监测资料进行了分析. 相似文献
7.
8.
9.
目的研究宫内发育迟缓(IUGR)大鼠第36周胰腺组织中胰岛素合成相关基因表达的变化。方法将20只体重250-270g的8-10周健康雌性SD大鼠,饲养于无特定病原体(SPF)级动物房,适应性饲养2周后将雌雄鼠合笼,以发现阴栓当天记为雌鼠受孕第1天,雌鼠受孕后随机数字表法分为造模组(n=10)和对照组(n=10)。采用孕中晚期热量限制的方法建立IUGR大鼠模型。造模组孕鼠自妊娠11d起给予对照组总热量50%饲料,新生鼠出生体重低于对照组新生鼠平均体重2个标准差者人选为IUGR组;对照组新生鼠即为正常组,对照组孕鼠自由进食。两组每窝各保留8只新生鼠继续饲养,仔鼠21d断奶后以标准饲料喂养至36周。选取第36周(中老年阶段)雄鼠为研究对象,实施腹腔葡萄糖耐量及胰岛素释放试验,运用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测胰腺组织中胰岛素合成相关基因[胰岛素基因1(Insulinl)、胰岛素基因2(Insulin2)以及胰-十二指肠同源盒基因-1(PDX-I)]的表达情况。两组间比较采用t检验分析。结果第36周,IUGR组大鼠胰重及胰重/体重比值明显低于正常组[分别为(4971±525)比(5844±398)mg和(0.58±0.05)%比(0.69±0.04)%,t=-2.65、-3.39,均P〈0.05]。糖负荷后各时点(30、60、120、180min)血糖值IUGR组均明显高于正常组[分别为30min:(17.9±1.5)比(16.1±1.1)mmol/L,60min:(13.4±1.1)比(11.7±1.4)mmol/L,120min:(10.1±0.8)比(8.6±1.0)mmol/L,180min:(8.9±1.0)比(7.6±0.9)mmol/L,t=2.31、2.37、2.77、2.34,均P〈0.05];糖负荷后各时点胰岛素分泌水平两组大鼠差异无统计学意义(t=1.66、-0.10、-0.65、-0.83、-0.58,均P〉0.05)。IUGR组大鼠胰腺组织中Insulinl基因表达较正常组明显减少(0.79±0.17比1.25±0.28,t=-2.78,P〈0.05),而Insulin2、PDX-1基因表达差异均无统计学意义(t=-1.65、-1.46,均P〉0.05)。结论IUGR大鼠第36周糖耐量减退,胰腺组织中Insulinl基因表达下调。 相似文献
10.
目的探讨短期诺和锐30强化治疗对初诊2型糖尿病(T2DM)患者第一时相胰岛素分泌缺陷的作用。方法对30例初诊T2DM患者进行每日3次诺和锐30强化治疗2周,治疗前后分别行静脉葡萄糖耐量实验,测定0、3、4、5、8、10、120分钟血糖、胰岛素及C肽值,计算胰岛素和C肽曲线下面积(AUC)及稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA—IR)。结果患者治疗后血清胰岛素及C肽第一时相分泌明显增加,AUC0-10min均明显升高(P〈0.01)。HOMA-IR指数明显降低(P〈0.01)。结论短期每日3次诺和锐30强化治疗能明显改善初诊T2DM患者C肽的第一时相分泌及胰岛素敏感性。 相似文献