转化生长因子-β1及其受体在大肠癌的表达及其意义

目的探讨转化生长因子β1(TGF-β1)及其受体TβRⅡ在大肠癌发生发展过程中的作用。方法采用免疫组化SP法从蛋白水平分析TGFβ1、TβRⅡ在大肠腺瘤及大肠癌组织中的表达情况。结果TGFβ1蛋白阳性表达率在腺瘤组织为28.6%,大肠癌组织中为57.1%(P<0.05);TβRⅡ在大肠癌组织中的表达率为51.8%,低于腺瘤组织(90.5%)(P<0.01);TGFβ1、TβRⅡ表达的改变与大肠癌浸润深度、淋巴结转移相关(P<0.05或P<0.001)。结论TGFβ1的过度表达与大肠癌侵袭转移演进密切相关;TβRⅡ的失表达不仅有助于提高细胞对TGFβ1的生长抵抗,也增强了大肠癌的侵袭性。     

促肝细胞生长素治疗重型肝炎48例观察

我院于1992年2月至1995年10月应用促肝细胞生长素(PHGF)治疗重型肝炎48例,取得较好效果,现报道如下。 1 材料与方法 1.1 PHGF来源:采用空军广州医院研制的PHGF,运输时注意冷藏,以免活性降低。药物为冻干粉针,每瓶含多肽20mg,-10℃～4℃保存备用。     

急性脑梗塞患者凝血与纤溶状态的研究

急性脑梗塞患者凝血与纤溶状态的研究方桂远，郭新珍，张琳（河南医科大学第一附属医院神经内科郑州４５００５２河南医科大学附属卫生学校郑州４５００５２河南医科大学第一附属医院血液病研究室郑州４５００５２）关键词急性脑梗塞，凝血，抗凝，血拴人体血管壁的内皮细...     

双环醇与多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性脂肪肝的临床病理比较

观察双环醇与多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性脂肪肝的临床病理差异。55例患者随机分为两组,治疗组29例给予双环醇,对照组26例给多烯磷脂酰胆碱,疗程36周。两组各20例治疗前后肝组织学比较。治疗36周,双环醇组完全应答率50％,部分应答率30％,多烯磷脂酰胆碱组分别为45％和15％,双环醇组在改善ALT、ALP、GGT和肝纤维化积分优于多烯磷脂酰胆碱,双环醇组血清GST—Px治疗后升高,两组治疗后MDA均下降。     

子宫输卵管造影1413例检查分析

当今我国育龄妇女，在计划生育时，大多数都能喜得金童玉女，小康之家其乐无穷。但是社会群体中，原发不孕和继发不孕的病友也有一定比例，她（他）们病因诸多，其中有一些是因一次或多次人工流产，可能与手术消毒不严、术后保健欠缺及个别患者性传播等原因造成，且日渐有增多的趋势，她们中因为生殖道炎症，宫颈炎、子宫内膜炎、输卵管炎症引起的输卵管通畅不全和阻塞占比例较多。     

组织细胞坏死性淋巴结炎的临床特征及诊断和治疗

目的总结组织细胞坏死性淋巴结炎(HNL)的临床特征、诊断及治疗,提高临床医师对该病的认识。方法回顾性分析中日友好医院2006年2月至2012年9月收治的17例经病理检查证实为HNL患者的临床资料。结果 17例患者均有淋巴结肿大,其中颈部淋巴结肿大17例,15例伴发热,6例伴关节疼痛,5例伴乏力。实验室检查白细胞总数减少13例,单核细胞比例增高10例,红细胞沉降率升高9例(64.3%)。15例伴发热患者中,12例在确诊前应用抗生素治疗无效。15例伴发热患者中,3例给予阿昔洛韦治疗后症状逐渐缓解;3例自行退热;9例在确诊后给予泼尼松治疗,体温恢复正常。2例仅表现为单纯淋巴结肿大患者,在行病理检查后未予特殊治疗。所有患者未发现复发或进展为系统性红斑狼疮、淋巴瘤等自身免疫性疾病。结论 HNL临床特征多样,缺乏特异性,易误诊,病理组织学检查是确诊依据,治疗以糖皮质激素为主,预后良好。     

转化生长因子β1及其受体与大肠癌

转化生长因子 β1(TGF β1)是人体多种组织细胞的生长调控因子 ,其对大多数正常细胞及上皮性肿瘤细胞具有生长抑制作用。转化生长因子 β1Ⅱ 型受体 (TβRⅡ)的表达减少是机体细胞逃逸TGF β1负调控作用从而发生癌变的一个重要改变。TGF β1及其受体的改变与大肠癌关系密切。     

婴幼儿喘息性支气管炎32例临床分析

喘息为儿科常见症状,临床上婴幼儿喘息最常见原因为喘息性支气管炎。现将我们收治的32例婴幼儿喘息性支气管炎病例分析如下:1临床资料 32例中,男24例,女8例。年龄最小4个月,最大3岁。4个月～2岁者25例,占78％。32例均有喘息气短和肺部哮鸣音。14例有眼鼻痒(表现反复搓眼鼻),12例连续打喷嚏。3例在发病12小时内出现哮喘。22例     

TGF-β1 、TβR Ⅱ及cyclinD1 在大肠癌的表达及其意义

 目的　探讨TGF-β1 、TβR Ⅱ及cyclinD1 在大肠癌发生发展过程中的作用。方法　采用免疫组化SP 法从蛋白水平分析TGF-β1 、TβR Ⅱ、cyclinD1 在大肠腺瘤及大肠癌组织中的表达情况。结果　TGF-β1 蛋白阳性表达率在腺瘤组织为28. 6 % ,大肠癌组织中为57. 1 %( P < 0. 05) ; TβR Ⅱ在大肠癌组织中的表达率为51. 8 % ,低于腺瘤组织( P < 0. 01) ; TGF-β1 、TβR Ⅱ表达的改变与大肠癌浸润深度、淋巴结转移有关; TβR Ⅱ和cyclinD1 的表达呈负相关( P < 0. 05) 。结论　TGF-β1 的过表达与大肠癌侵袭转移演进密切相关; TβR Ⅱ的失表达不仅有助于提高细胞对TGF-β1 的生长抵抗,也增强了大肠癌的侵袭性;cyclinD1 在TGF-β1 的生长抵抗中可能发挥了某些作用。