补肾中药抗衰老实验研究述要

归纳出目前抗衰老中药研究途径包括有改善自由基代谢，减少脂质过氧化损伤；基因损伤修复；抗细胞凋亡；增强机体免疫；保护中枢神经胆碱能系统；延长细胞寿命或整体寿命以及改善细胞超微结构等。抗衰老研究最多途径是改善自由基代谢。     

康欣口服液对老年小鼠睾丸超微结构的影响

目的 研究康欣口服液对老年Balb/c小鼠睾丸超微结构的影响。方法 Balb/c小鼠随机分为青年组、老年组和老年康欣口服液组,分别给予生理盐水和康欣口服液4个月,采用透射电镜观察小鼠睾丸超微结构。结果 青年组睾丸超微结构未见明显异常,老年组睾丸生精细胞明显减少,分裂异常,呈坏死脱落。支持细胞内线粒体肿胀,间质细胞内次级溶酶体明显增多。与老年组相比,老年康欣口服液组睾丸超微结构损伤有明显改善。结论 康欣口服液可改善老年小鼠睾丸超微结构损伤。     

近10年补肾方药延缓衰老实验研究述要

随着我国老龄人口逐渐增多,延缓衰老成了许多医学研究重点,中医理论认为肾虚是导致衰老的主要原因,"肾虚衰老"学说是中医衰老理论的基础。文章就近10年来补肾方药在延缓衰老方面的实验研究予以综述。     

康欣口服液对亚急性衰老大鼠行为学及海马超微结构的影响

目的:通过观察康欣口服液对衰老大鼠行为学以及海马超微结构的影响,研究该复方抗脑衰老的作用机理.方法:用12.5mg/ml D-半乳糖给大鼠颈背部皮下注射连续40天,形成亚急性衰老模型,运用水迷宫观察行为学变化,在透射电镜下观测海马CA1区超微结构的变化.结果:水迷宫实验表明康欣口服液组与模型对照组相比有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).透射电镜结果显示康欣口服液组大鼠海马CA1区细胞核、粗面内质网、线粒体、高尔基体、脂褐素体等细胞器较模型组有明显变化.结论:康欣口服液抗脑衰老作用机理可能是通过改善衰老大鼠海马的超微结构,从而提高学习记忆能力的作用.     

补肾健脾养血活血方对老年小鼠睾丸超微结构的影响

目的：研究补肾健脾养血活血方对老年Balb/c小鼠睾丸超微结构的影响。方法：Balb/c小鼠随机分为老年组和老年给药组,分别给予生理盐水和补肾健脾养血活血方4个月,采用透射电镜观察睾丸超微结构。结果：老年组睾丸生精细胞明显减少,分裂异常,呈坏死脱落。支持细胞内线粒体肿胀,间质细胞内次级溶酶体明显增多。与老年组相比,老年给药组睾丸超微结构损伤有明显改善。结论：补肾健脾养血活血方可改善老年小鼠睾丸超微结构损伤。     

CAI模拟案例教学法在方剂学教学中的运用

目的:评价方剂学教学中运用CAI模拟案例教学法的教学效果。方法:选择同一老师授课的、学时相同的两个班级,班级1为实验班,运用CAI模拟案例教学法,班级2为对照班,按常规课堂面授。用期末考核成绩作为评价指标,比较两个班级的教学效果。结果:班级1平均分要高于班级2,两个班级成绩的等级分布差别有统计学意义(P<0.05)。结论:CAI模拟案例教学法比一般课堂面授教学效果好。     

线粒体DNA突变及其与衰老的关系

真核生物基因组可以分为核 DNA ( n DNA,nuclear DNA)和线粒体 DNA ( mt DNA,mitochondrial DNA)二部分。哺乳类动物的mt DNA大小相近 ,基因的组织和定位也相似。人mt DNA由 1 65 69bp组成 ,是一个双链闭环分子 ,存在于线粒体基质中。它含有 37个基因 :2个r RNA( 1 2 s、1 6sr     

四物汤的补血机理与T细胞凋亡的关系初探

对于四物汤的补血机理研究,近年来多从免疫调控机制的角度,运用细胞生物学、分子生物学的实验方法来探寻。T细胞是细胞免疫的重要介导,T细胞过度凋亡是造成免疫能力低下的关键。四物汤的补血调血功用可能与其对T细胞过度凋亡干预有关。     

康欣口服液对老年小鼠肾线粒体DNA缺失突变的影响

目的 研究康欣口服液对老年Balb/c小鼠肾线粒体DNA（mtDNA）缺失突变的影响.方法 老年Balb/c小鼠随机分为空白组和康欣口服液组,分别给予生理盐水和康欣口服液4个月.采用聚合酶链反应（PCR）技术和光密度扫描检测两组mtDNA的缺失突变情况.结果 与空白对照组比较,康欣口服液能显著减少老年Balb/c小鼠肾mtDNA的缺失（P＜0.001）.结论 康欣口服液可以抑制老年小鼠mtDNA的缺失突变,对mtDNA有保护作用.     

补肾健脾养血活血法对亚急性衰老大鼠脑组织生物化学及海马超微结构的影响

目的 通过观察补肾健脾养血活血方对衰老大鼠脑组织神经生物化学以及海马超微结构的影响,研究该法抗脑衰老的作用机制.方法 用12.5 mg/ml D-半乳糖给大鼠颈背部皮下注射连续40 d,形成亚急性衰老模型,检测脑组织NOS、NO、GSH-Px、MAO-B,在透射电镜下观测海马CA1区超微结构的变化.结果 给药组与模型对照组比较,NO、GSH-Px显著升高（P＜0.05）,NOS、MAO-B显著降低（P＜0.05）.给药组大鼠海马CA1区细胞核、粗面内质网、线粒体、高尔基体、脂褐素体等细胞器较模型组有明显变化.结论 补肾健脾养血活血法抗脑衰老作用机制可能为通过抑制NOS活性,对机体的抗氧化系统起良性调节作用,提高GSH-Px活性,增强脑组织清除自由基的能力,抑制脑组织MAO-B活性,提高单胺类神经递质含量,增加大鼠脑组织NO含量,改善衰老大鼠海马的超微结构.