双环醇治疗慢性乙型肝炎60例临床疗效观察

目的 :评价双环醇治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 :选择 117例HBsAg,HBeAg ,HBV DNA均为阳性的慢性乙型肝炎患者 ,随机分成治疗组 6 0例 ,予双环醇 75mg·d-1,po ,tid ,疗程 6mo。对照组 5 7例 ,予苦参素治疗 ,4 0 0mg·d-1,im ,疗程为6mo。结果 :治疗结束时 ,治疗组ALT复常率 6 1 7%,对照组为 33 3%,有非常显著性差异 (P <0 0 1) ,而HBeAg ,HBV DNA的阴转率治疗组为 2 5 %,36 7%;对照组为 2 9 8%,4 0 3%,2组无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :双环醇是治疗慢性乙型肝炎较理想的保肝抗病毒药物。     

小剂量膦甲酸钠治疗慢性重型乙型肝炎30例

重型肝炎病情严重,并发症多,病死率高,目前治疗效果不理想,尚无满意的疗法。近年来许多研究表明,膦甲酸钠具有抑制乙肝病毒DNA聚合酶的作用,对病毒性肝炎有较好疗效。我们应用膦甲酸钠治疗重型乙型肝炎患者,取得较好疗效,报告如下。 1 临床资料 1.1 病例选择 本组30例均为1998年12月、2000年5月收治的住院患者,男21例,女9例;年龄20～55岁,平均35.4±9.9岁。包括慢性乙型肝炎(重型)和慢性乙型肝炎(重度),诊断符合1995年5月北京第5次全国传染病寄生虫病学术会议修订的标准。 1.2 治疗方法 膦甲酸钠(可耐)注射液由连云港正大天晴制药有限公司提供,每瓶2.48/100ml。在应用抗生素、门冬氨酸钾镁、促肝细胞生长素、肌苷及支持疗法的基础上应用膦甲酸钠;方法:膦甲酸钠2.4g 10％GS 100ml静滴,每日1次,连     

促肝细胞生长素治疗慢性病毒性肝炎68例临床观察

目的 探讨促肝细胞生长素治疗慢性病毒性肝炎的疗效及不良反应。方法 选择132例慢性病毒性肝炎病人，随机分为治疗组68例，对照组64例。对照组采用综合治疗，治疗组在综合治疗的基础上加促肝细胞生长素。结果 疗程结束时，治疗组的总有效率（92．6％）明显优于对照组（68．8％）（P＜0．05），未见明显不良反应。结论 促肝细胞生长素治疗慢性病毒性肝炎，安全有效，值得在临床推广。     

胸腺素联合乙肝疫苗对慢性乙型肝炎患者人血蛋白的影响

目的探讨胸腺素(胸腺肽)联合乙肝疫苗选择性对HBV-DNA阴性、HBeAg阴性、HBsAg阳性、ALT<100U*L-1的无黄疸慢性乙肝患者的免疫调节治疗.方法70例患者随机分为治疗组(36例)与对照组(34例),对照组采用一般常规治疗,治疗组在一般常规治疗的基础上加用胸腺肽联合乙肝疫苗,胸腺肽每次40mg,im,隔日1次,乙肝疫苗每次10μg,每月2次;2组疗程均为3个月.结果治疗组人血白蛋白及球蛋白有不同程度的改善,治疗组白蛋白的改善率明显高于对照组(P<0.05),未发现明显不良反应.结论此疗法在免疫调节抗病毒的同时,能改善肝细胞的蛋白代谢.     

氧化苦参碱治疗前C区变异的慢性乙型肝炎40例

目的　观察和评价氧化苦参碱对前C区变异的慢性乙型肝炎的抗病毒疗效。方法　选择慢性乙型肝炎 80例,治疗组 40例为前C区变异患者,对照组 40例为野生株患者,两组分别给予氧化苦参碱 150mg,静脉滴注 1个月后改为 400mg,肌内注射 2个月,观察HBVDNA、HBeAg的阴转情况。结果　治疗结束后,治疗组HBVDNA有效率,阴转率分别为 87. 5%, 42 .5%,HBeAg阴转率为 44 .4%,对照组HBVDNA有效率,阴转率分别为 85 .0%, 47. 5%,HBeAg阴转率为 40 0%。两组比较差异无显著性(P>0 .05)。结论　氧化苦参碱对前C区变异的慢性乙型肝炎抗病毒疗效与野生株比较无耐药性。     

安络化纤丸治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效分析

2002～2003年,我院应用安络化纤丸治疗慢性乙型肝炎(下称慢乙肝)患者31例,并对肝纤维化指标进行了观察,效果满意。现报告如下。 一般资料:选择我院住院及门诊70例慢乙肝(中度)患者,诊断符合2000年(西安)第六次全国传染病与寄生虫病学术会议修订标准。随机分为两组,治疗组31例,男19例,女12例;年龄30～61(41.4±3.2)岁;病程(4.5±3.2)年。对照组39例,男27例,女18例;年龄28～55(39.1±4.2)岁,病程(5.1±3.6)年。两组资料经统计学处理,无显著差异。 治疗方法:对照组给予护肝片、维生素B、维生素C等一     

拉米夫定治疗HBeAg阴性的慢性乙型肝炎的长期疗效

目的：观察和评价拉米夫定治疗HBeAg阴性的慢性乙型肝炎的疗效。方法：选择65例HBeAg阴性，HBV－DNA阳性的慢性乙型肝炎患者，治疗组31例，给予拉米夫定100mg.d^-1po,疗程2年，对照组34例，给予干扰素α－1b治疗，第1－4周300万u.d^-1,im，从第5周开始为隔日300万u,im，疗程为2年，各自随访1年，结果：治疗结束时，治疗组HBV－DNA阴转率87．1％，随访1年为80．7％，而对照组治疗后HBV－DNA阴转率为76．5％，随访1年为26．5％，治疗组的长期疗效明显优于对照组，有非常显著差异（P＜0．01），无明显不良反应。结论：拉米夫定是治疗HBeAg阴性而HBV－DNA阳性的患者安全有效的抗病毒药物。     

腺苷蛋氨酸治疗黄疸型病毒性肝炎的临床疗效

目的：探讨腺苷蛋白氨酸治疗黄疸型病毒性肝炎的疗效及安全性。方法：选择黄疸型病毒性肝炎患者114例，随机分成治疗组58例，给予腺苷蛋氨酸1000mg 5%,GS250mL,iv,gtt,qd。对照组56例，给予苦黄注射液30mL 5%GS250mL,iv gtt,qd疗程为急性肝炎2wk，慢性肝炎4wk。结果：疗程结束时，2组乏力，纳差，腹胀等症状均有明显改善，2组ALT及TBIL均有显著下降，尤其对慢性肝炎的疗效，治疗明显优于对照组（P＜0．05），均未见严重的药物不良反应，结论：腺苷蛋氨酸治疗黄疸型病毒性肝炎安全，有效。     

茵栀黄注射液治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效

目的 :评价茵栀黄注射液对新生儿高胆红素血症的疗效。方法 :选择新生儿高胆红素血症 70例 ,其中对照组 34例 ,采用蓝光照射 ,酶诱导剂等常规治疗 ;治疗组 36例 ,在常规治疗基础上加用茵栀黄注射液 10mL·d-1+ 5 %GS 2 0 0mL ,ivgtt×10d。结果 :治疗后 ,治疗组胆红素下降水平明显优于对照组 (P <0 0 5 )。结论 :菌栀黄注射液可促进新生儿高胆红素血症的消退 ,可用于新生儿黄疸的治疗