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1.
Alport′s综合征是以肾小球基底膜(GBM)的态和结构变化为特征的遗传性疾病,其发病机制及分子缺陷尚且不明。该种病人GBM中的Ⅳ型胶原在免疫学上有差异,主要成分——羟脯氨酸减少。正常的GBM含有大量羟脯氨酸的异构体——3—反式羟脯氨酸(3-OHP)从尿中排泄,其排泄量可反映GBM的胶原代谢改变。病人与方法Alport′s综合征组20例,年龄4 相似文献
2.
苯巴比妥对热惊厥小儿的智力及惊厥复发的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究检验服用苯巴比妥的热性惊厥小儿的认知及行为能力。方法对象为1982年11月到1985年12月Seattle-Tacoma地区,需内科医师治疗的热性惊厥儿童。本次发作前3月内曾惊厥,但未每天接受抗惊厥治疗,年龄在8~36个月内。此外还符合下列一项以上:年龄<12个月;以前有一次以上的热性惊厥;一次发作>15分钟,为局灶性,或在24小时内复发的;其父母或同胞之一有无热惊厥史的;或在发作前有神经病学 相似文献
3.
传染性单核细胞增多症外周血B淋巴细胞CD21的表达 总被引:7,自引:2,他引:7
目的 探讨外周血B淋巴细胞CD2 1 的表达在传染性单核细胞增多症 (IM)发病机制中的作用。方法 用流式细胞术测定IM患儿 38例、新生儿 1 4例、对照组 1 4例的外周血B淋巴细胞CD2 1 表达水平。结果 IM组外周血中B淋巴细胞比例、表达CD2 1 B淋巴细胞数及B淋巴细胞表达CD2 1 位点均高于 2个对照组 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1 )。结论 EB病毒 (EBV)感染可诱导B淋巴细胞持续高表达CD2 1 ,以利于病毒进入细胞并导致潜伏型感染和增殖性感染。 相似文献
4.
618例贫血患儿红细胞MCV/RDW分类的临床意义分析 总被引:1,自引:0,他引:1
<正>贫血是影响小儿健康成长的一种常见症状,它不是独立的疾病而是一种症状或综合征。对贫血患儿,在临床上不应满足于判断 相似文献
5.
脑脊液β_2微球蛋白和免疫球蛋白测定对小儿中枢神经系统感染的诊断价值 总被引:1,自引:0,他引:1
作者通过对62例中枢神经系统(CNS)感染(化脓性脑膜炎8例,病毒性脑炎54例)患儿脑脊液(CSF)常规、β2微球蛋白(β2-MG)和免疫球蛋白(Ig)的测定,发现β2-MG浓度显著高于对照组(P<0.0005);化脓性脑膜炎患儿CSF常规异常、Ig增高,而病毒性脑炎组有19例常规正常、仅21例Ig增高。结果显示,在病毒性脑炎的早期,CSF常规和Ig可不表现出异常,但β2-MG浓度增高。因此,β2-MG在诊断小儿CNS感染方面具有敏感、早期快速诊断的特点。 相似文献
6.
目的探计青年人大肠癌的误诊原因和防治对策。方法对1985年5月至2004年12月误诊的28例青年人大肠癌病例进行回顾性分析。结果根治性切除15例(53.57%),姑息性切除6例(21.42%),肿块不能切除行单纯结肠造瘘5例(10.7%),因远处转移或全身衰竭无法手术2例。随访根治切除的15例中,3年生存率38.9%,5年生存率13.33%。结论青年人大肠癌临床容易被误诊、误治。早期诊断、早期治疗及综合防治是提高疗效的关键。 相似文献
7.
20%~50%的胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)患儿有明显的骨质丢失,具有骨折的高度危险性。这与血清电解质代谢的变化及PTH-Vit D 内分泌系统的紊乱有关。血清镁浓度降低可影响甲状旁腺功能及α-l羟化酶的活性。对一组低镁血症的 IDDM 患儿补镁60天,观察其对PTH-Vit D 内分泌系统的作用。对象 23例用胰岛素及饮食疗法的患儿,无糖尿病并发症及任何可干扰 Ca~(++)及/或骨代谢的其他疾 相似文献
8.
变应原特异性免疫治疗(SIT)是唯一针对过敏性疾病病因治疗的治疗方法[1],目前已经广泛应用于变应性鼻炎及哮喘的治疗,多项随机双盲对照的临床试验已证实免疫治疗的疗效[2-4]。但是变应原注射过程中可能发生不良反应,严重者甚至可能出现致死性的不良反应。本院自2011年7月成立儿童脱敏中心开展 SIT 疗法以来,至2014年4月已经有39例进行脱敏治疗,现对 SIT 过程中发生的不良反应进行分析总结,旨在为今后治疗过程中防止不良反应的发生提供一定参考。 相似文献
9.
10.