珍稀中草药金线莲的RAPD研究

为了鉴别金线莲的品种,探索同属植物之间的亲缘关系及同种植物不同产地的遗传变异,并制定正品金线莲的DNA指纹图谱,采用随机扩增多态DNA(RAPD)技术对兰科开唇兰属植物花叶开唇兰Anoectochilus roxburghii(Wall．)．Lindl．、台湾开唇兰A.formosanus Hay．进行了鉴定,结果选择的7个引物对3个品种共扩增出98个位点,其中3个引物为高特异性引物。结论 RAPD技术不仅能鉴别种间差异,而且能揭示同种不同产地植物的遗传变异。     

膝关节怎么了

我今年四十岁，从二十多岁起，膝关节就感到不舒服，一开始，两膝曾肿过，肿得非常厉害，肿的时候两腿不能动，也未查出什么，后也未吃药，症状有点减轻，但多年来一直未好，常感到双膝比较累，此现象有时不是两条腿同时出现。从去年十月份开始，可能是因为搬重物所引起，至今膝关节一直不舒服，不能跑，不能急走，     

表型少见的慢性T淋巴细胞增殖性疾病2例报告

慢性T-淋巴细胞增殖性疾病在临床实践中较少遇见，其中的少见表型和变异型更是罕见。现报告1例CD4＋CD8-的大颗粒淋巴细胞白血病，1例由T慢性淋巴细胞白血病／小淋巴细胞性淋巴瘤转化的T-幼淋白血病，结合文献就其诊治进行讨论，以提高临床医生对该类疾病的了解和认识。     

皮下髓细胞肉瘤1例

患者,男,62岁。因右小腿肿块1年6个月入院。1年6个月前发现右小腿处一包块,初起时无红肿热痛,后逐渐增大。于2004年3月又发现左臀部一包块,无疼痛,质软。2004年7月24日在当地医院行右小腿腓肠肌肿块切除术,术中见肿块呈灰白色,质脆,大小约2cm×3cm,病理示恶性淋巴瘤。后于2004年8月3日至省级医院就诊,行免疫组化结果示:CD68,CD43,MPO,Ki67等均为阳性,CD10,CD20,CD99等为阴性,诊断为“髓细胞肉瘤”。骨穿示粒系增生尚活跃,红系增生减低,呈大致正常骨髓象。骨髓流式示正常二倍体。入院体检:T36.6℃,P78次/min,R20次/min,BP160/100mmHg…     

19例噬血细胞综合征临床分析

目的 探讨噬血细胞综合征(HPS)的病因、临床表现、治疗及预后.方法 对19例继发性HPS临床资料进行汇总和分析.结果 EB病毒感染者8例,细菌感染1例,肿瘤相关2例,免疫相关性2例,病因不明6例;临床表现多为高热、肝脾淋巴结肿大、出血,部分病人伴头痛、四肢肌肉酸痛、关节痛、皮疹等,血细胞有不同程度减少、铁蛋白增高、乳酸脱氢酶(LDH)显著升高、骨髓中出现噬血细胞,予联合化疗、糖皮质激素、血液交换治疗.死亡11例(15～320d),存活2例,失访6例.结论 HPS病因复杂、病情凶险、病死率高,联合化疗、糖皮质激素、血液交换治疗本病有效.     

成人急性白血病自然缓解1例报道并文献复习

目的:探讨成人急性白血病自然缓解的特点及其可能原因.方法:对1例成人急性混合细胞白血病的临床资料、细胞形态学、流式细胞仪免疫分型结果进行分析,并结合文献进行复习.结果:16例成人急性白血病自然缓解病例中急性淋巴细胞白血病2例,急性非淋巴细胞白血病12例,急性混合细胞白血病占1例.大多有输血和抗感染史.结论:成人白血病自然缓解病例鲜见报道,推测输血和抗感染能通过激活白血病特异的T细胞反应可能与自发缓解有关.     

急性髓性白血病bcl—2mRNA表达与抗癌药敏感性及临床疗效关系

目的：探讨急性髓性白血病bcl-2 mRNA表达与抗癌药物敏感性及临床疗效的关系。方法：用半定量RT－PCR方法检测29例急性髓性白血病bcl-2 mRNA表达，并用MTT法测定10种抗癌药的抑制率，以正常健康人bcl-2mRNA表达水平均值作为分界点，分成阴性组和阳性组，统计比较抗癌药在两组中的抑制率并观察临床疗效。结果：bcl-2mRNA表达阴性组抗癌药抑制率大于阳性组，其中氮芥，阿糖胞苷，鬼臼乙叉甙存在显差异（P＜0．05），甲氨蝶呤，环磷酰胺存在极显差异（P＜0．01）。bcl-2mRNA阴性组化疗缓解率高于阳性组，两组具统计学意义（P＜0．05）。结论:bcl-2 mRNA在急性髓性白血病表达可作为一种多药抵抗分子来预测体外药物的敏感性,bcl-2mRNA低表达化疗疗效好。     

慢性粒细胞白血病患者骨髓类胰酶阳性肥大细胞与血管生成水平的关系

肥大细胞脱颗粒和激活与血管生成密切相关,有证据表明,在多发性骨髓瘤、B细胞非霍奇金淋巴瘤、骨髓增生异常综合征(MDS)、B细胞慢性淋巴细胞白血病患者骨髓组织中的肥大细胞数与微血管密度明显相关且随肿瘤恶性程度的增加而增加[1-5].     

病态造血在骨髓增生异常综合征诊断中的意义

目的研究骨髓病态造血在骨髓增生异常综合征(MDS)诊断中的意义。方法回顾性分析本院2008年1月至2015年2月采集的160例原发性MDS标本,另选取28例阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH),104例特发性血小板减少性紫癜(ITP),53例非重症再生障碍性贫血(NSAA),40例巨幼细胞性贫血及50例感染和自身免疫性疾病作为对照组,进行外周血和骨髓形态学检查。结果在MDS、巨幼细胞贫血和PNH三者之间,各种细胞病态造血的发生率差异无统计学意义(P0.05)。但是,在NSAA和MDS之间的三系细胞的质和量的变化有明显的不同。ITP和MDS在骨髓髓系和红系形态改变上差异有统计学意义(P0.05)。在感染、自身免疫性疾病和MDS之间差异也有统计学意义(P0.05),主要表现在红细胞和巨核细胞的多种改变。与骨髓增生异常综合征密切相关的异常形态包括多核红细胞、环状铁粒幼、异形红细胞病、巨大红细胞、假Pelger中性粒细胞、环形核和小巨核细胞。结论通过细胞形态学手段来区分巨幼细胞性贫血、PNH和MDS是很困难的,特殊的病态造血在MDS中有特异性诊断价值。