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结核菌素纯蛋白衍生物(purified protein derivative of tuberculin,PPD)皮内注射试验已被临床广泛用于结核病的诊断和结核病流行病学调查,并取代了旧结核菌素(old tuberculin,OT)。不论使用什么样品,如PPD—RT23、PPD—C(80—1)或BCG—PPD等,其试验方法相同。但在使用PPD的剂量表述上,在不同刊物中可见3种表示方法:如5TU、5TU和5U。从词意上理解,TU是tuberculin unit的缩写,5TU即称为5个结核菌素单位,或5个结素单位;IU是international unit的缩写,或immunizing unit的缩写,5 IU即称为5个国际单位或5个免疫单位;U是unit的缩写,5U即称为5个单位。上述3种表示方法在我国现行的医用计量单位中又找不到界定依据,请教编辑同志,应该使用哪种表示方法更为恰当。 相似文献
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中西医结合治疗慢性铅中毒60例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
2003年7月-2006年4月,我们在常规用依地酸二钠钙驱铅治疗的基础上联合应用复方中药汤剂治疗慢性铅中毒患者60例,并与单纯常规使用依地酸二钠钙驱铅治疗的61例进行比较,现报告如下。 相似文献
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自 1 992年 1 2月廉江市实施世界银行贷款结核病控制项目以来 ,治愈了一大批肺结核病人。为了进一步了解我市新发涂阳肺结核病的流行近况 ,制定相应的防治对策 ,实现全球控制结核病的目标———高发现率和高治愈率 ,对我市 1 995年 1月至 1 999年 1 2月登记的 1 6 6 8例新发涂阳肺结核患者的资料进行统计分析 ,现报告如下 :1 对象与方法1 1 对象1 995年 1月 1日至 1 999年 1 2月 31日在廉江市慢性病防治站肺科登记的新发涂阳肺结核病例 ,均符合新发涂阳肺结核的诊断标准。1 2 方法对 1 6 6 8例新发涂阳肺结核患者的资料进行流行病学分… 相似文献
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目的 探讨胸腺肽对耐多药性肺结核疗效的影响.方法 54例耐多药性肺结核患者按数字表法随机分观察组和对照组各27例,对照组采取常规抗结核化疗治疗,观察组在对照组的基础上加用胸腺肽治疗,观察比较两组治疗效果.结果 观察组显效13例,有效12例,无效2例,总有效率为92.6%;对照组显效10例,有效9例,无效8例,总有效率为70.4%,两组总有效率差异有统计学意义(x2=16.34,P<0.01).治疗3、6、9个月后,观察组痰结核杆菌转阴率分别为71.4%(20/27)、81.5% (22/27)、81.5%(22/27),对照组分别为40.7% (11/27)、51.9% (14/27)、48.1% (13/27),两组差异均有统计学意义(x2=22.81、19.72、24.45,均P<0.01).两组治疗3、6、9个月后空洞闭合率差异均有统计学意义(x2=14.22、6.96、14.22,均P<0.01).结论 胸腺肽治疗耐多药性肺结核可明显改善临床症状,提高痰菌转阴率、空洞闭合率. 相似文献
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目的探讨左氧氟沙星治疗医院获得性肺炎的临床效果。方法134例医院获得性肺炎患者在知情同意下按入院顺序随机分为观察组和对照组各67例,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予左氧氟沙星治疗,观察比较两组显效率和总有效率。结果经过治疗,观察组显效51例、有效13例、无效3例、显效率75.0%、总有效率93.3%,对照组分别为38例、17例、12例、51.7%、81.7%,观察组显效率和总有效率均明显高于对照组(X2=4.818、4.804,均P〈0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论左氧氟沙星治疗医院获得性肺炎可获得较好的临床治疗效果,不良反应轻。 相似文献
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目的:通过分析顺德区5年的痰分枝杆菌培养、菌种分类和耐药测试结果,达到了解当地分枝杆菌耐药疫情,为结核病诊治和管理工作提供科学依据。方法:采用2001-2005年间因症就诊的1027例门诊和住院患者的痰分枝杆菌培养、菌种粗分类及异烟肼(H)、利福平(R)、乙胺丁醇(E)、链霉素(S)4种药敏感测试结果进行分析。结果:(1)痰分枝杆菌培养总阳性率为36.81%(378/1027);菌种分布为结核分枝杆菌76.46%(289/378)、牛分枝杆菌9.79%(37/378)、非结核分枝杆菌13.76(52/378);总耐药率为51.06%(193/378),后2年总耐药率呈增高走势;各菌种的耐药率分别为36.24%、2.65%和12.17%。(2)各菌株总耐单药率为17.72%,后3年结核分枝杆菌耐R率呈逐年增加。(3)同时耐HR或以上(耐多药)的菌株占耐药菌株的39.38%(76/193)。其中,结核、牛分枝杆菌菌株合计耐多药率达24.87%;非结核分枝杆菌菌株耐多药率达14.51%。(4)在初治患者中分离到的结核、牛分枝杆菌株只有76.1%(121/159)对HRES全敏感;在复治患者中存在再感染现象。结论:顺... 相似文献
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目的 观察利福平注射液治疗初治菌阳肺结核的临床效果,总结其临床意义.方法 选取我中心2010年6月至2011年6月期间收治的初治菌阳肺结核患者98例,随机将其分为观察组和对照组各49例;观察组使用利福平注射液治疗,对照组使用利福平胶囊治疗,在治疗1个月和2个月后观察两组的临床治疗效果.结果 两组患者在经过2个月的治疗后,痰涂片总阴转率:观察组为91.8%,对照组为81.6%;痰培养总阴转率:观察组为93.9%,对照组为83.7%;X线检查总有效率:观察组为79.6%,对照组为59.2%;病灶吸收总有效率:观察组为79.6%,对照组为57.1%;空洞合闭率:观察组为53.1%,对照组为34.7%;空洞治疗有效率:观察组为91.8%,对照组为75.5%;总不良反应发生率:观察组为16.3%,对照组为30.6%;两组痰涂片、痰培养、X线片、病灶吸收、空洞闭合、空洞治疗以及胃肠道、肝功能以及总不良反应率比较存在明显差异,具有统计学意义(P< 0.05).结论 利福平注射液治疗初治菌阳肺结核起效快,在控制症状、缩短排菌时间、减少不良反应及抢救重症结核病方面均有良好效果,具有重要的临床应用价值. 相似文献