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1.
目的 探讨分离于广西猪流感病毒SW/Guangxi/NS2783/2010和SW/Guangxi/NS650/2012跨种属感染人肺腺癌A549细胞的miRNA93和miRNA192对病毒复制及宿主抗病毒免疫的影响。方法 通过测定不同稀释浓度的病毒感染细胞HA滴度值,确定病毒最佳稀释浓度。荧光定量PCR检测病毒感染细胞后miRNA93和miRNA192表达,Western blot检测病毒NP和HA蛋白表达水平;转染miRNA93和miRNA192抑制剂后,重新检测miRNA93、miRNA192、IFN-β及病毒NP、HA蛋白表达水平。结果 不同稀释度病毒感染人A549细胞后HA滴度的结果显示病毒SW2783的最佳稀释度为10-3,而SW650的HA滴度无明显变化趋势,提示病毒SW2783对人A549细胞具有较好的适应性和感染能力。荧光定量PCR和Western blot结果提示两株病毒感染细胞后病毒NP和HA蛋白表达均先升高后降低,加入miRNA93抑制剂,两株病毒NP和HA蛋白的表达均上调;加入miRNA192抑制剂,病毒SW2783的HA蛋白表达下调(P=2.10×10-4),而SW650的HA蛋白表达上调(P=5.45×10-5),NP蛋白反而下调(P=0.034);ELISA结果提示病毒SW2783和SW650感染细胞后炎症因子IFN-β表达水平随感染时间延长而升高。结论 研究表明miRNA93和miRNA192的表达与SIV病毒增殖及宿主抗病毒免疫有关,可作为干预猪流感病毒跨种属感染的新靶点。  相似文献   
2.
目的观察转录因子GATA3对Kaposi肉瘤相关疱疹病毒(Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus,KSHV)感染细胞增殖和凋亡的影响。方法培养KSHV感染细胞i SLK-BAC与KSHV未感染细胞i SLK-Puro,采用实时定量PCR(real-time PCR)法和Western blot检测GATA3的表达情况;分别用CCK8法和流式细胞术检测过表达GATA3后细胞的增殖能力与凋亡水平。结果 GATA3在i SLK-BAC细胞中的mRNA和蛋白表达水平均低于其在i SLK-Puro细胞中的表达水平;过表达GATA3后i SLK-BAC细胞增殖能力下降,凋亡率升高。结论转录因子GATA3能够抑制KSHV感染细胞系i SLK-BAC的增殖,并促进其凋亡。  相似文献   
3.
目的 探讨野生型(WT)、四基因修饰(TKO/hCD55)和六基因修饰(TKO/hCD55/hCD46/hTBM)猪红细胞与人血清的免疫相容性和免疫差异。方法 收集20名不同血型志愿者的血液,将WT、TKO/hCD55和TKO/hCD55/hCD46/hTBM猪红细胞、ABO-相容(ABO-C)及ABO-不相容(ABO-I)人红细胞分别暴露于不同血型人血清中,检测血凝集、抗原抗体结合(IgG、IgM)水平和补体依赖细胞毒性,评估2种基因修饰猪红细胞与人血清的免疫相容性。结果 ABO-C组未出现明显凝集;WT组和ABO-I组凝集水平高于TKO/hCD55组和TKO/hCD55/hCD46/hTBM组(均为P<0.001)。WT组猪红细胞裂解水平高于ABO-C组、TKO/hCD55组和TKO/hCD55/hCD46/hTBM组;ABO-I组猪红细胞裂解水平高于TKO/hCD55组、TKO/hCD55/hCD46/hTBM组(均为P<0.01)。TKO/hCD55组猪红细胞IgM和IgG结合水平均低于WT组和ABO-I组;TKO/hCD55/hCD46/hTBM组猪红细胞IgG和...  相似文献   
4.
目的探讨长链非编码RNA(long-noncoding RNA,lnc RNA)LSINCT5在乳腺癌患者血清中的表达水平及其临床应用价值。方法分别搜集90例乳腺癌患者、88例乳腺良性疾病患者及94例体检健康者血清标本,以及35例乳腺癌患者术前和术后血清标本;荧光定量PCR(q RT-PCR)法检测各组血清中LSINCT5的表达水平,并分析其与临床病理参数的相关性;采用电化学发光免疫测定法(ECLI)检测各组血清中CA153、CEA的表达水平,并进行多元Logistic回归分析;绘制ROC曲线评估血清LSINCT5对乳腺癌的诊断效能。结果乳腺癌组血清LSINCT5表达水平[1.45(0.76,3.16)]明显高于良性疾病组[1.08(0.66,1.45),H=3.188,P=0.004]和健康人对照组[1.21(0.80,1.44),H=2.626,P=0.026];术后血清中LSINCT5表达水平[0.85(0.49,1.31)]较术前明显降低[1.10(0.67,2.23),U=0.764,P=0.005];此外,血清LSINCT5水平与乳腺癌患者TNM分期、淋巴结转移、PR、和Ki-67有关(P0.05),而与年龄、病理类型、ER和Her2无关(P0.05);血清LSINCT5单独诊断乳腺癌的ROC曲线下面积(AUC~(ROC))为0.60,敏感性和特异性分别为39.7%和100%,均高于传统标志物CA153(AUC~(ROC)=0.59,25.0%,95.6%)和CEA(AUC~(ROC)=0.54,33.8%,82.4%),且3项指标联合后其诊断效能(AUC~(ROC)=0.66,45.6%,100%)高于各项单独检测。结论乳腺癌患者血清中LSINCT5高表达,可能作为乳腺癌诊断的一个潜在的生物学标志物。  相似文献   
5.
崔梦笔  钟玲 《四川精神卫生》2014,27(1):附2-附4
<正>随着透析技术的进步及医疗保险的贯彻实施,接受血液透析治疗的终末期肾病(End Stage Renal Disease,ESRD)患者越来越多,生存时间越来越长,ESRD患者的心血管系统、血液系统、骨骼疾病等躯体并发症与体征异常已引起人们的广泛关注,而ESRD患者可能出现的如神经衰弱、焦虑症、抑郁症、恐惧感等精神或神经症候群则容易被忽视。据统计,在普通人群中大约有1.1%~15%的男性和  相似文献   
6.
新甲型H1N1流感病毒(2009 pandemic H1N1 virus,pdm/09)于2009年在人群中暴发以后,迅速在全球范围内传播,引起了21世纪的第一次流感大流行。pdm/09是由人的流感病毒、禽流感和猪流感病毒(swine influenza virus,SIV)经过重配后形成的病毒,它的基因片段已经进入了猪流感病毒当中并开始产生新的变异毒株,这些新的变异流感毒株在欧亚大陆、北美大陆及中国南部的各个地区被不断报道和发现,这表明猪源性pdm/09在人间流行后可返传给猪,成为猪流感病毒基因池中的固有组成,获得与SIV重组形成新的重配病毒的能力,并可能仍然具有感染人类的潜能。因此,必须关注新型重配病毒的进化:包括其在猪群中的生长适应、以及适应性感染人的进化过程。不仅如此,还必须加强对猪群及人群流感病毒的检测,了解重配病毒在人和猪两个种群中的进化过程。  相似文献   
7.
目的观察小剂量多巴胺对大鼠颅脑创伤后水通道蛋白4(AQP4)表达的影响。方法49只成年雄性wistar大鼠,随机分为对照组(7只)、创伤组(21只)及多巴胺干预组(21只),多巴胺干预组小剂量多巴胺5μg(kg&#183;min)持续给药.创伤组给予等量的生理盐水,对照组不予处理。分别予伤后0.5h、2h、6h、12h、24h、48h、72h断头取脑.采用半定量反转录聚合酶链反应(RT—PCR)检;刚脑组织AQP。1mRNA表达及其变化规律。结果创伤组脑组织AQP4mRNA在伤后0.5h开始表迭上调,2h、6h、12h依次增高,24h达到峰值后回落。多巴胺干预组AQP4mRNA在伤后0.5h表达上调,12h达到峰值,后逐渐回落。与创伤组相比,多巴胺干预组在相应时间点AQP4tuRNA表达减少(P〈0.05),并使AQP4mRNA峰值提前。结论小剂量多匕胺可以减少AQP4mRNA在大鼠颅脑创伤后的表达,减轻创伤后脑水肿.加快脑水肿的恢复,具有脑保护作用。  相似文献   
8.
秋风起,螃蟹肥,一年一度的吃蟹时节已经到来.但美味螃蟹并非人人适宜享用.专家提醒,五类人群面对"横行君子"时应当谨慎.  相似文献   
9.
目的 总结基因修饰猪活体供肾切取的经验及其实践价值。方法 采用活体供肾切取技术,切取六基因修饰猪左侧肾脏。首先阻断输尿管,游离下腔静脉及腹主动脉后,切取过程中依次完成输尿管、肾静脉、肾动脉的显露、游离。在腹主动脉、下腔静脉上阻断钳,离断肾动脉、静脉后立即用4℃肾保存液进行灌注,保存在冰生理盐水中准备移植。同时完成供体腹主动脉、下腔静脉缺口的缝合。记录手术时间,出血量,热缺血和冷缺血时间,并发症发生情况以及供、受体存活情况。结果 成功切取基因修饰猪左肾,取肾术中出血5 mL,热缺血时间45 s,冷缺血时间2.5 h。供、受体均未输血,植入受体内的肾脏恢复泌尿功能。切取左肾后供体健康存活8个月余。结论 基因修饰猪活体供肾切取技术安全可靠,游离肾脏过程中同时处理分支血管,减少了修肾过程,缩短了冷缺血时间,活体供肾切取有助于后续供体存活并进行其他科学研究。  相似文献   
10.
抑郁在终末期肾病患者中的发病率高达20-30%,但由于抑郁的临床表现与器质性疾病相似,以及医务人员的重视不足,临床工作者容易忽略,从而降低患者的生活质量,提高病死率,本为就对终末期肾病患者的抑郁的病因、发病机制、临床表现、治疗作一综述。  相似文献   
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