西罗莫司对膀胱癌BIU-87细胞增殖及侵袭能力的影响

目的探讨西罗莫司对膀胱癌BIU-87细胞增殖和侵袭能力的作用。方法将BIU-87细胞贴壁培养于10%胎牛血清、100 U/ml青霉素、100μg/ml链霉素的RPMI-1640培养液中,37℃、5%CO饱和湿度培养箱中2培养。取对数生长的BIU-87细胞,处理组加入西罗莫司的浓度范围是(10-1000)nmol/L;对照组不加药物,每天紧更换1640培养液。MTT法分析各浓度组的生长抑制率并制作抑制曲线,Transwell法通过使用matrigel基质胶检测BIU-87细胞在体外的侵袭能力。结果西罗莫司对BIU-87细胞有明显抑制作用,呈时间和量效依赖关系。Transwell法发现不同浓度的西罗莫司可以减弱BIU-87细胞的体外侵袭能力,呈量效依赖性。结论西罗莫司可以抑制膀胱癌BIU-87细胞的增殖活性及侵袭能力。     

Raptor的表达与西罗莫司对膀胱癌BIU-87细胞周期及迁移的影响

目的探讨Raptor在膀胱癌BIU-87细胞中的表达及西罗莫司对BIU-87细胞迁移和细胞周期的影响。方法将BIU-87细胞贴壁培养于10%胎牛血清、100 U/mL青霉素、100μg/mL链霉素的RPMI-1640培养液中,37℃、5%CO_2饱和湿度培养箱中培养。取对数生长期细胞,处理组加入浓度分别为(50-200)nmol/L西罗莫司;对照组不加药物,每天更换1640培养液。实时PCR法检测Raptor在BIU-87细胞中的表达,Transwell法检测BIU-87细胞的体外迁移能力,流式细胞仪检测不同浓度西罗莫司对BIU-87细胞周期的影响。结果西罗莫司处理组的Raptor的表达量明显下降,BIU-87体外迁移能力明显下降,呈剂量依赖性。西罗莫司将BIU-87细胞周期阻滞在G_0/G_1期,从而抑制了细胞的增殖。结论西罗莫司抑制BIU-87细胞增殖和迁移的能力与抑制Raptor的表达相关。     

苦参碱抑制肿瘤细胞生长作用的研究进展

苦参碱(matrine, MAT)是传统中药苦参所含的主要生物碱之一,发现于苦豆子根部,属于四环的喹嗪啶类,分子骨架为2个喹嗪啶环的杂体[1],化学式为C15H24N2O,分子量是248.36.MAT具有多种药理学作用,例如:抗菌消炎、解热镇痛、祛痰平喘、强心利尿、抗心率失常、抗肝纤维化、防治肝炎、抗肿瘤等.     

锌对前列腺癌22RV1细胞的增殖及ZIP4 mRNA表达的影响

目的 探讨锌对前列腺癌22RV1细胞的增殖及对ZIP4 mRNA表达的影响.方法 采用倒置相差显微镜观察并采用MTT法检测不同浓度锌(0.5、5、50、100μmol/L)对前列腺癌22RV1细胞的形态及增殖活性的影响,实时定量RT-PCR法检测不同浓度锌在不同时间点对ZIP4 mRNA表达的影响.结果 在锌浓度为0.5 μmol/L时,细胞皱缩,形态发生明显变化,增殖活性下降,与对照组相比差异具有统计学意义(P＜0.01),其余3组未见明显变化(P＞0.05).随着锌作用时间的延长,ZIP4mRNA表达量下降,36 h达最低值之后保持恒定;当锌浓度为0.5 μmol/L时,ZIP4 mRNA的表达量变化与对照组相比无统计学差异(P＞0.05),其余各浓度组变化均有统计学差异(P＜0.01).结论锌在一定浓度水平上可以抑制前列腺癌22RV1细胞的增殖活性,且对ZIP4 mRNA的表达具有时间和剂量依赖性.     

苦参碱对人膀胱癌EJ细胞株凋亡的影响及机制

目的为苦参碱用于膀胱癌治疗提供依据。方法将EJ细胞贴壁培养于10％胎牛血清、10万U／L青霉素、100mg／L链霉素的1640培养液中,37℃、5％CO2饱和湿度培养箱中培养,取对数生长期细胞随机分为两组,苦参碱组加入质量浓度为0．5、1．0,2．0mg／ml的苦参碱;对照组不加苦参碱,每天更换RPM11640培养液。采用MTT法检测各组细胞生长抑制率;荧光显微镜观察EJ细胞形态学变化;流式细胞仪检测细胞凋亡率;并对凋亡相关Bcl-2蛋白表达进行检测。结果0．5—2．0mg／ml苦参碱可有效抑制EJ细胞增殖,抑制作用呈时间-剂量依赖性,作用72h时2．0mg／ml的抑制率为50．65％±2．78％,凋亡率为36．35％±2．06％,与对照组比较,P均〈0．01;荧光显微镜下可观察到细胞内空泡与核碎裂现象;Bcl-2蛋白表达随药物浓度增高和作用时间延长而下降。结论苦参碱能诱导EJ细胞凋亡,其机制可能与下调Bcl-2蛋白表达有关。     

雷帕霉素对膀胱癌5637细胞增殖及细胞周期的影响

目的探讨雷帕霉素对膀胱癌5637细胞增殖能力和细胞周期的影响。方法 5637细胞贴壁培养于含10%胎牛血清、100 U/m L青霉素、100μg/m L链霉素的RPMI 1640培养液中,37℃、5%CO2饱和湿度培养箱中培养。处理组加入50、100、200和400 nmol/L的雷帕霉素,对照组不加药物,每天更换RPMI 1640培养液。MTT法检测处理组的生长抑制率,流式细胞术检测不同浓度的雷帕霉素对5637细胞增殖周期的影响。结果与对照组相比,雷帕霉素对5637细胞有明显抑制作用,呈浓度依赖性和时间依赖性。雷帕霉素可以将5637细胞周期阻滞在G0/G1期,从而抑制细胞的增殖,且未见明显的凋亡情况。结论雷帕霉素使5637细胞阻滞在G0/G1期,抑制了膀胱癌5637细胞的增殖,说明雷帕霉素的作用靶点参与了5637的增殖过程,其有望成为膀胱癌治疗的新靶点。     

RIN1在人膀胱尿路上皮癌中的表达

目的研究RIN1在人膀胱尿路上皮癌中的表达。方法分别应用免疫蛋白印迹技术和实时定量PCR技术检测RIN1蛋白和RIN1 m RNA在人膀胱尿路上皮癌及癌旁组织中的表达。结果 Real-time PCR结果发现,在15对新鲜的膀胱尿路上皮癌及癌旁组织中,有12对的癌组织中RIN1表达高于癌旁组织。在膀胱尿路上皮癌组织中,RIN1的m RNA表达平均倍数为10.61±5.42,癌旁组织中,RIN1的m RNA平均倍数为4.31±1.77,P0.05。Western blot法结果认证了RIN1在膀胱尿路上皮癌组织中的表达是升高的。结论 RIN1在膀胱尿路上皮癌组织中的m RNA和蛋白的表达水平高于癌旁组织。     

RIN1在膀胱尿路上皮癌中的表达及临床特征

目的探讨膀胱尿路上皮癌中RINl蛋白的表达与临床病理学特征的关系。方法用sP免疫组化法检测手术切除的88例原发性膀胱尿路上皮癌标本和20例癌旁正常组织标本。所有组织用10％福尔马林固定。石蜡包埋,连续切片,厚度4μm。所有上述患者术前均未接受放疗,化疗。通过卡方检验,分析RINl表达与膀胱尿路上皮癌的临床病理学特点。结果免疫组化法发现,88例膀胱尿路上皮癌中有49例RINl表达升高,20例癌旁组织的RINl表达正常。RINl的表达与肿瘤的病理分级（P〈0．05）和临床分期（P〈0．05）呈正相关,与年龄、性别、肿瘤大小、是否多发则无相关性（P〉0．05）。结论RINI在膀胱尿路上皮癌中存在高表达,且在膀胱癌中发挥着重要作用。     

肾癌组织中mTOR、P70S6K蛋白的表达变化及意义

目的：观察肾癌组织中哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（ mTOR）及其底物激酶核糖体蛋白S6激酶（ P70S6K）的蛋白表达水平,并探讨其意义。方法采用免疫组化（ S-P法）及Western blotting法检测肾癌组织、正常肾脏组织中mTOR及P70S6K蛋白表达,并观察两者表达与肾癌临床病理参数的关系。结果 mTOR蛋白在肾癌、正常肾组织中的表达水平分别为1．223±0．125、0．667±0．106,两者比较,P＜0．01;P70S6K在肾癌、正常肾组织的表达水平分别为1．108±0．258、0．489±0．21,两者比较,P＜0．01。 mTOR、P70S6K蛋白阳性表达与肾癌的组织分化程度、淋巴结转移和临床分期有关（P均＜0．05）。肾癌组织中mTOR与P70S6K蛋白表达呈正相关（r＝0．478,P＝0．002）。结论肾癌组织中mTOR、P70S6K蛋白表达升高,mTOR/P70S6K信号通路可能在肾癌的发生、发展中起重要作用。