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1.
高效氟吡甲禾灵(haloxyfop-P-methyl)原药是一种新型的苯氧羧酸类除草剂和脂肪酸抑制剂,属于新一代绿色无公害氟代杂环高效除草剂,由美国陶氏公司开发并已在中国登记,商品名为10.8%高效盖草能乳油,为探讨其毒作用机制及病理损伤,在亚慢性毒理学实验的基础上,通过光镜和电镜对其病理损伤作分析阐述。  相似文献   
2.
高效氟吡甲禾灵(haloxyfop-P-methyl)原药是一种新型的苯氧羧酸类除草剂和脂肪酸抑制剂,属于新一代绿色无公害氟代杂环高效除草剂,由美国陶氏公司开发并已在中国登记,商品名为10·8%高效盖草能乳油,为探讨其毒作用机制及病理损伤,在亚慢性毒理学实验的基础上,通过光学显微镜和电子显微镜对其病理损伤作分析阐述。1材料与方法1·1受试物高效氟吡甲禾灵原药为棕褐色粘稠液体,有效成分≥95%,不溶于水。由浙江省永农化工有限公司提供,试验时用稀释法与饲料混合喂养。1·2动物分组及染毒剂量选用SD雄性大鼠40只,由浙江省实验动物中心提供,动物…  相似文献   
3.
TOSC法对20种中草药抗氧化能力的体外测定   总被引:8,自引:0,他引:8  
本文参照 Wintons建立的测定生物TOSC的方法 ,筛检了 2 0种中草药的抗氧化能力。结果显示 2 0种中草药的水提液均具有较好的抗氧化活性 ,其中绿茶、昆布、金银花、红花、桃仁、肉豆蔻、黄芩等 TOSC值较高。  相似文献   
4.
目的 比较汉防已甲素(TD)、N-乙酰半胱氨酸(NAC)单独和联合给药对大鼠矽肺的治疗效果.方法 40只大鼠分为盐水对照组、矽肺模型组、TD治疗组(50 mg/kg) 、NAC治疗组(500 mg/kg)、联合治疗组(TD 50 mg/kg +NAC 500 mg/kg),非暴露法气管内灌注石英粉尘.染尘后第2天起给药,1次/d,6次/周,第30天处死大鼠.计算各脏器系数,观察肺组织病理变化,测定肺组织羟脯氨酸(HYP),丙二醛(MDA),肿瘤坏死[大子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)含量.结果 各治疗组淋巴结系数、联合治疗组肺系数明显低于矽肺模型组,差异有统计学意义(P<0.05).病理观察:盐水对照组肺组织结构完好,肺间质无异常;矽肺模型组见多数矽结节,以Ⅱ~Ⅲ级细胞纤维性结节为主;TD治疗组以I级尘细胞性结节为主,NAC治疗组以I~Ⅱ级矽结节为主,联合治疗组仅见极少数细胞性结节,未出现胶原纤维和肺间质纤维组织增生.TD治疗组和联合治疗组HYP含量明显低于矽肺模型组,而NAC治疗组无明显变化.TD、NA及联合治疗组肺组织中MDA含量分别为(18.80±2.94),(20.13±4.01),(17.05±3.52)nmol/m],均低于矽肺模型组[(23.99±3.26) nmol/ml].矽肺模型组肺组织中IL-6含量为[9.57±8.78] pg/ml,TD和NAC单独治疗后IL-6下降至[(9.22-9.65)、(81.63±5.72)]pg/ml;而联合用药组用药后,IL-6下降到(74.37±3.17) pg/ml.矽肺模型组肺组织中TNF-α含量为(59.05±4.48) pg/ml,TD和NAC单独治疗后TNF-α含量下降至(50.48±2.76)和(54.28±4.30) g/ml;联合用药组用药后,TNF-α含量下降至(49.10±4.98) g/ml.与TD、NAC单纯治疗组比较,联合治疗组HYP、MDA、IL-6、TNF-α含量下降更为明显.结论TD及NAC能减轻染尘大鼠肺组织纤维化程度,降低肺组织中MDA、TNF-α和]L-6含量,抑制和延缓肺纤维化的发生,两者联合用药疗效优于单一用药.  相似文献   
5.
苯醚甲环唑的亚慢性经口毒性   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究苯醚甲环唑原药对大鼠的主要亚慢性毒性作用及无明显损害作用剂量。方法按照GB 15670-1995《农药登记毒理学实验方法》中大鼠亚慢性经口毒性试验方法进行,设0、300、900、2 700 mg/kg 4个剂量组。结果中剂量组(900 mg/kg)雌性大鼠肝/体比、肾/体比高于对照组,雄性大鼠RBC计数、血容积比(HCT)低于对照组,高剂量组(2 700 mg/kg)雌性大鼠体重总增加量、总摄食量、总食物利用率低于对照组,肝/体比、肾/体比高于对照组,雄性大鼠肝/体比高于对照组,RBC、HGB、HCT、球蛋白(GLOB)平低于对照组,碱性磷酸酶(ALP)活力高于对照组。上述观察指标均存在剂量-效应关系。结论苯醚甲环唑原药的无明显损害作用剂量(NOAEL)为:雄性大鼠(20.94±2.64)mg/(kg.d),雌性大鼠(24.54±1.35)mg/(kg.d)。  相似文献   
6.
目的探讨脓毒症大鼠炎症因子与心功能之间的关系及其可能机制。 方法采用盲肠结扎穿孔法制备腹腔感染脓毒症动物模型。将120只大鼠分为对照组60只、脓毒症组60只,再按照造模后不同时点分成6个亚组(造模后3、6、12、24、48、72 h),每个亚组10只大鼠。监测各亚组动物心功能指标左室舒张末压(LVEDP)、左室发展压(LVDP)、左室最大收缩速率(+dP/dt max)及左室最大舒张速率(+dp/dt max),血清炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)及IL-10,心肌酶谱心肌肌钙蛋白I(cTn I)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)。同时电镜下观察心肌超微结构的变化情况。结果与对照组相比较,脓毒症组±dp/dt max、LVDP水平从3 h开始出现下降,至12 h下降最明显(P均〈0.05),而脓毒症组LVEDP水平于造模后12~48 h与对照组比较均显著升高(P均〈0.05)。脓毒症组TNF—α、IL-6水平于3 h后与对照组比较出现升高(P均〈0.05),而IL-10在6~72 h后与对照组比较差异均具有统计学意义(P均〈0.05)。同时脓毒症组cTn I、CK、CK.MB水平在不同时间点较对照组均显著增加(P均〈0.05)。此外,电镜观察脓毒症组大鼠心肌超微结构损伤明显至24 h病变最为严重。 结论脓毒症不同时期促炎因子与抗炎因子失衡,可能是导致脓毒症心功能改变的重要因素之-。  相似文献   
7.
目的 探讨吡非尼酮(PFD)对大鼠矽肺纤维化的抑制作用.方法 75只SD雄性大鼠,随机分成未处理对照组、生理盐水组、生理盐水+PFD组、SiO2组、SiO2+PFD组,每组15只,采用非暴露式气管内染尘法,SiO2组和SiO2+PFD组注入SiO2粉尘悬液(25 mg/ml),生理盐水组和生理盐水+PFD组注入等量生理盐水,染尘后第2天灌胃给予PFD(50 mg/kg),分别观察7、21、42 d后处死.HE、VG和Foot染色观察肺组织的病理形态学改变并进行病理分级,测定肺组织中羟脯氨酸(HYP)的含量.结果 大鼠肺组织病理观察显示,SiO2+PFD组肺组织纤维化程度比同期SiO2组明显减轻,胶原纤维形成缓慢,矽结节分级评分降低.第42天时,SiO2+PFD组大鼠肺组织HYP含量[(0.75±0.12)mg/g肺组织]比SiO2组[(1.19±0.17)mg/g肺组织]明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 PFD能降低大鼠矽肺纤维化程度并减少肺组织中HYP的含量,对实验性大鼠矽肺纤维化具有抑制作用.  相似文献   
8.
目的 比较中日专家对41例恶性间皮瘤的病理诊断结果,为制订间皮瘤诊断标准提供依据.方法 收集浙江某医院2003至2010年诊断的41例恶性间皮瘤病例资料和组织样本,组织样本做成切片后由日本专家用免疫组化染色法检测肿瘤组织中钙网膜蛋白(calretinin)、Wilms瘤基因产物(WT1)、平足蛋白(D2-40)、细胞角蛋白(CK5/6)、广谱细胞角蛋白(AE1-AE3)、细胞角蛋白(CAM5.2)、上皮膜抗原(EMA)、癌胚抗原(CEA)、BerEP4、人类全癌上皮相关蛋白-2(MOC31)、甲状腺转录因子-1(TTF-1)、雌激素(ER)、孕激素(PgR)等的表达情况,并作出病理分型和诊断结论,对中日双方的诊断结论、病理分型、免疫组化标志物选择及读片结果等进行比较分析.结果 日本专家确诊间皮瘤29例(70.7%),其中胸膜间皮瘤12例(占41.4%)、腹膜间皮瘤17例(占58.6%);确定不是间皮瘤的为10例(24.4%);资料不足的为2例(4.9%).中方专家确诊间皮瘤32例(占78.0%),其中胸膜间皮瘤8例(占25.0%),腹膜间皮瘤24例(占75.0%),确定不是间皮瘤的为1例(占2.4%),不确定的为8例(占19.5%).中日专家的诊断结论存在明显差异,双方对间皮瘤的病理分型无明显差异,双方专家在免疫标志物的选择及对同一标志物的阳性判定上也存在一定差异.结论 该院病理专家间皮瘤诊断水平有待进一步提高,恶性间皮瘤的诊断应采用至少2个间皮瘤阳性标记和2个阴性标记联合使用的免疫组化染色方法.  相似文献   
9.
啶嘧磺隆(nazasulfuron,CAS#104040-78-0),是由日本石原产业化学公司开发的磺酰脲类选择性除草剂.由于其活性成分用量低,杀草谱广,芽前芽后活性高,施用周期长,选择性好,对环境友好,对哺乳动物、鸟类、鱼等低毒等优点,在亚洲、欧洲和美洲的许多国家得到了开发和应用[1].为探讨啶嘧磺隆的亚慢性经口毒性,进行了本试验.  相似文献   
10.
除草剂有许多种类,其中芳氧苯氧丙酸类除草剂具有高效、低毒、杀草谱广、施用期长以及对后茬作物安全等特点,因此,它在世界除草剂市场中占有重要地位。芳氧苯氧  相似文献   
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