TXT+FOLFOX4方案联合沙利度胺治疗晚期胃癌的疗效

目的观察TXT+FOLFOX4方案联合沙利度胺一线治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法对36例晚期胃癌患者采用TXT+FOLFOX4方案联合沙利度胺进行治疗,2周为1个周期,化疗4个周期后行疗效评价。结果所有病例均可评价,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)21例(58.3%),稳定(SD)11例(30.5%),进展(PD)4例(11.1%)。患者出现的主要不良反应为粒细胞减少、外周神经毒性、乏力、贫血、粒细胞减少等。结论 TXT+FOLFOX4方案联合沙利度胺治疗晚期胃癌有较好的疗效,是很好的晚期胃癌一线化疗方案之一。     

血清胱抑素C 尿β2微球蛋白和尿微量白蛋白联合检测在恶性肿瘤患者早期肾功能损害中的应用

目的 测定恶性肿瘤患者化疗前后血清胱抑素（CysC）、尿β2-微球蛋白（尿β2-MG）及尿微量白蛋白（mAlb）含量,探讨联合检测的临床应用价值.方法 分别检测88例恶性肿瘤患者化疗前后和58例正常对照者血清CysC、尿β2-MG、尿mAlb含量及内生肌酐清除率（Ccr）,并分析此4个项目差异.同时比较患者化疗前后血清CysC、尿β2-MG、尿mAlb单独及联合检测的异常检出率.结果 恶性肿瘤患者化疗后血清CysC、尿β2-MG、尿mAlb水平均显著高于化疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）;同时化疗前后3个项目水平均显著高于正常对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.化疗后肾功能轻度受损患者化疗后血清CysC、尿β2-MG的水平显著高于化疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）,而尿mAlb水平化疗前后的差异无统计学意义（P〉0.05）.同时化疗后血清CysC、尿β2-MG、尿mAlb单独及联合检测的异常检出率分别为68.2%、55.7%、44.3%和83.0%,显著高于化疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）;且同组患者3个项目联合检测的异常检出率明显高于单独检测,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 血清CysC、尿β2-MG及尿mAlb均能监测恶性肿瘤患者化疗后早期肾功能损害情况,但尿mAlb敏感性不如血清CysC、尿β2-MG.同时3个项目联合检测对恶性肿瘤患者化疗后早期肾损害的诊断价值优于单独检测.因此3个项目联合检测可作为替代Ccr对恶性肿瘤患者化疗后早期肾损害进行评估的可靠指标.     

安罗替尼联合免疫抑制剂治疗晚期肺癌有效性与安全性

目的 探讨安罗替尼联合免疫抑制剂治疗晚期肺癌的有效性与安全性。方法 选取阜阳市肿瘤医院自2020年3月至2022年3月收治的86例晚期肺癌患者为研究对象。将患者随机分入安罗替尼组和联合组,每组各43例。安罗替尼组每天早餐前顿服安罗替尼胶囊;联合组在安罗替尼组基础上联合静脉滴注卡瑞利珠单抗。比较两组的临床治疗效果、随访结果及不良反应发生率。结果 安罗替尼组和联合组疾病控制率比较[79.1%(34/43)比81.4%(35/43)],差异无统计学意义(P>0.05)。联合组客观有效率高于安罗替尼组[23.3%(10/43)比7.0%(3/43)],差异有统计学意义(P<0.05)。截至2023年3月,86例患者的随访时间为12～22个月,平均(18.87±5.19)个月。安罗替尼组和联合组治疗周期比较[(2.44±0.28)个周期比(2.52±0.33)个周期],差异无统计学意义(P>0.05)。安罗替尼组总生存期为(11.74±2.78)个月,低于联合组的(14.23±2.49)个月,差异有统计学意义(P<0.05)。两组乏力、高血压、咯血、腹泻、手足综合征、反应...     

CME方案治疗上腔静脉综合征的临床效果

目的　评价CME方案治疗上腔静脉综合征的临床疗效。方法　 18例上腔静脉综合征 ,接受CME方案化疗 :CTX 5 0 0mg/m2 静冲 ,第 1、8天 ;MIT 8mg/m2 静脉滴注 30分钟 ,第 1天 ;VP -16 6 0mg/m2 静滴 ,第 2～ 6天。每 4周重复疗程。结果　症状 2 4小时缓解者 1例 ,1～ 2天缓解者 2例 ,3～ 4天缓解者 9例 ,5～ 7天缓解者 2例 ,7天以上缓解者 4例。CR 3例 ( 16 7% ) ,PR 12例 ( 6 6 7% ) ,NC 3例 ,PD 0例 ;有效率 (CR +PR) 83 4%。结论　上腔静脉综合征的治疗可首选化疗。     

CVM26-CAP方案治疗小细胞肺癌的近期疗效

目的 评价CVM26-CAP方案交替使用治疗小细胞肺癌（SCLC）的近期疗效。方法 本组共包括我院1995年6月-1998的6月收治的可评价疗效的aclc48例。男38例，女10例，年龄28-70岁。全部病例均经细胞学及/或病理学证实。局限期（LD）37例，广泛期（ED）11例。均为初治病例，有可测量的临床和X线观察指标，可评价近期疗效，治疗采用CVM26CAP两方案交替使用，4周期后评价疗效。结果 48例中，完全缓解6例（12.5％），部分缓解36例（75.0％），稳定4例（8.3％），进展2例（4.2％），总有效率为87.5％（42/48）。主要毒性为消化道反应和骨髓抑制，临床观察病人可以耐受。结论 本方案有效率较高，可以推荐作为SCLC化疗的首选方案。     

中晚期肺癌伴肺真菌感染临床分析及肿瘤标志物表达水平观察

目的探讨肺癌及并发肺部真菌感染的发病原因、诊断和治疗。方法 110例肺癌患者（肺癌组）中20例患者合并肺部真菌感染,随机抽取45例同期健康体检者为对照组。对肺癌伴肺真菌感染患者的症状、痰培养、影像学诊断、抗生素、激素等使用情况进行分析。检测所有患者血清肿瘤标志物CEA、CA125、CYFRA21-1、NSE水平。结果 20例肺部真菌感染患者中,曾经化疗者18例,反复使用过广谱抗生素治疗者18例,使用过激素者12例。肺癌组血清CEA、CA125、CYFRA21-1、NSE水平均明显高于对照组（P〈0.01）;4项肿瘤标志物联合检测灵敏度及准确性均高于单一检测。结论肺癌合并肺部真菌感染原因与化疗、体质差、大量广谱抗生素的反复应用、激素应用等有关,应及早行病原学检查,足量强效抗真菌治疗,并达到病原学完全缓解。CEA、CA125、CYFRA21-1、NSE对肺癌血清学诊断具有重要意义。     

紫杉醇引起关节肌肉痛及消炎痛栓缓解其疼痛的疗效观察

目的观察紫杉醇(paclitaxel,PTX)化疗所致的关节、肌肉痛的不良反应及消炎痛栓缓解其疼痛的临床疗效。方法本组随机选取使用紫杉醇辅助化疗50例非小细胞肺癌患者,观察每周期化疗过程中出现关节、肌肉痛的不良反应,以及使用消炎痛栓后疼痛控制情况。结果 34例患者在化疗中出现不同程度的关节、肌肉痛。19例为轻度疼痛,未镇痛处理;14例出现中度疼痛,予消炎痛栓纳肛后,12例疼痛缓解,另外2例缓解不理想,予口服吗啡后缓解;1例出现较严重的关节、肌肉痛,口服吗啡后缓解。结论应用紫杉醇化疗后,关节、肌肉痛症状常见,消炎痛栓纳肛可以缓解其疼痛。     

紫杉醇联合米托蒽醌治疗难治性晚期乳腺癌的临床研究

目的 评价紫杉醇联合米托蒽醌治疗难治性晚期乳腺癌疗效。方法 １２例晚期乳腺癌患术后复发转移,接受常规方案治疗失败后改用ＴＭｘ方案化疗：第１ｄ紫杉醇１３５ｍｇ／ｍ＾２,静脉滴注４ｈ;第２ｄ米托蒽辊８ｍｇ／ｍ＾２,静脉滴注３０ｍｉｎ。每４周重复疗程。结果 完全缓解（ＣＲ）２例（１６．７％）,部分缓解（ＰＲ）７例５８．３％。毒副反应主要有白细胞下降。结论 ＴＭｘ方案是治疗难治性晚期乳腺癌疗效较高的方案     

卡瑞利珠单抗治疗晚期肝癌合并乙型肝炎病毒感染的疗效观察

目的探讨卡瑞利珠单抗治疗晚期肝癌合并乙型肝炎病毒感染的疗效及安全性。方法采用前瞻性研究, 选择2020年7月至2021年7月阜阳市肿瘤医院收治的100例原发性晚期肝癌合并乙型肝炎病毒感染患者, 采用随机数字表法分为观察组(48例)及对照组(52例), 对照组采用经肝动脉化疗栓塞术(TACE)及恩替卡韦治疗, 观察组在对照组基础上联合卡瑞利珠单抗治疗。于治疗3个月后评估疗效, 测定血清甲胎蛋白(AFP), 统计不良反应发生情况, 随访比较无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)。结果两组治疗3个月时客观缓解率分别为47.92%(23/48)、23.08%(12/52), 疾病控制率分别为85.42%(41/48)、65.38%(34/52), 两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后AFP水平显著低于对照组[(55.41 ± 10.22)μg/L比(78.52 ± 9.63)μg/L], 差异有统计学意义(P<0.05);观察组反应性皮肤毛细血管增生症发生率高于对照组[83.33%(40/48)比0], 差异有统计学意义(P<0.05);观察组中位PFS及...     

化疗合并放疗治疗51例小细胞肺癌的临床结果

我院１９９０年６月至１９９５年６月开展化疗合并放疗治疗小细胞肺癌（ＳＣＬＣ）的临床研究。共收治５１例可评价疗效的病人,现将临床结果报告如下。资料与方法一、病例选择本组共包括我院１９９０年６月至１９９５年６月收治的可评价疗效的ＳＣＬＣ５１例。男４１例,女１０例。年龄范围２８～７０岁。按美国退伍军人医院ＳＣＬＣ分期法,局限期４１例,广泛期１０例。全部病例均经我院细胞学及（或）病理学证实,有病理证实者３２例,细胞学证实者１９例。全部病人Ｋ氏评分≥７０分,均为初治病例,有可测量的临床和Ｘ线观察指标。二、…