Bcl-2/Bax蛋白表达与大鼠脑胶质瘤恶性程度的关系研究

目的:探讨大鼠脑胶质瘤中Bcl-2和Bax蛋白表达与其恶性程度的关系。方法:经病理和免疫组织化学染色证实的不同恶性程度的大鼠脑胶质瘤20例,用免疫组织化学法和原位缺口末端标记(TUNEL)法分别检测10例正常大鼠脑组织和20例不同恶性程度的大鼠脑胶质瘤中Bcl-2、Bax蛋白表达阳性率和凋亡细胞百分率。结果:正常大鼠脑组织中未见Bcl-2和Bax蛋白阳性表达,且凋亡细胞百分率仅为(0.5±0.1)％;不同恶性程度的大鼠脑胶质瘤间Bcl-2、Bax蛋白表达阳性率和凋亡细胞百分率的差异有显著性(P<0.05),且随着恶性程度的增高,Bcl-2蛋白表达阳性率有降低的趋势,而Bax蛋白表达阳性率和凋亡细胞百分率均有升高的趋势。相关分析显示,大鼠脑胶质瘤的恶性程度与Bax蛋白表达阳性率和凋亡细胞百分率呈正相关(r=0.891,P<0.05),而与Bcl-2蛋白表达阳性率呈负相关(r=-0.889,P<0.05)。结论:Bcl-2、Bax蛋白表达阳性率和凋亡细胞百分率可能与大鼠脑胶质瘤的恶性程度有关。     

微波内镜血管封闭法治疗胃肠息肉47例报告

我院近年应用血管封闭法治疗胃肠息肉47例,疗效满意,现报告如下:1 临床资料1.1 一般资料:47例中,男34例,女13例,年龄5～85岁,平均36岁。息肉位置及大小:胃3颗,升结肠8颗,横结肠7颗,降结肠2颗,乙状结肠24颗,直肠17颗;有蒂息肉26颗,亚蒂息肉15颗,无蒂息肉20颗;2cm9颗,最大3×3.5cm。病理诊断:腺瘤样息肉36颗,炎性息肉25颗。1.2 器材:安徽合肥华安医疗仪器厂生产的MN—2B型微波治疗仪1台。日本产elynyms胃、肠镜各一台。1.3 治疗方法:将微波导丝经内镜活检孔导入,将微波治疗头与息肉蒂部接触,且略加压,     

三联疗法治疗消化性溃疡48例

三联疗法治疗消化性溃疡４８例梁仲惠黄少雄伊虹羽覃忠明邹小丽Ｓｕｂｊｅｃｔｈｅａｄｉｎｇｓｐｅｐｔｉｃｕｌｃｅｒ／ｄｒｕｇｔｈｅｒａｐｙ；ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒｉｎｆｅｃｔｉｏｎｓ／ｄｒｕｇｔｈｅｒａｐｙ；ｂｉｓｍｕｔｈ／ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｕｓ...     

灭滴灵对合并幽门螺旋菌感染的消化性溃疡疗效观察

观察对象 73例均为经胃镜及胃组织尿素酶试验检查确诊为合并Hb感染的消化性溃疡住院病人(男68,女5),年龄16至53岁,平均28岁。 分灭滴灵组治疗38例(胃溃疡6例、十二指肠球部溃疡32例),服灭滴灵0.23/日。雷尼替丁治疗组35例(胃溃疡4例、十二指肠球部溃疡31例),服雷尼替丁150mg,早晚各一次。均治疗4     

1例陈旧性脊髓损伤致截瘫合并糖尿病压疮患者的护理

<正>脊髓损伤可导致损伤平面以下的感觉、运动和排尿、排便功能障碍,是人类致残率最高的疾患之一。脊髓损伤肢体瘫痪的患者容易出现肺部感染、呼吸衰竭、压疮、泌尿系感染、体温异常、大小便障碍等诸多并发症。损伤部位越高越容易发     

基于小鼠脊髓背侧半切损伤模型的小胶质细胞激活情况的观察

正脊髓损伤是一种中枢神经系统的严重创伤,常导致灾难性的神经功能障碍,治疗恢复手段十分有限,预后不佳。脊髓损伤的病理过程一般被分为原发性损伤和继发性损伤,原发性损伤主要与受伤原因和暴力严重程度有关,损伤过程主要发生在暴力发生的瞬间或是之后几秒内,所以干预的机会和手段十分有限[1]。继发性损伤是在原发性损伤因素的基础上发生局部出血,细胞坏死,细胞内酶类释放,     

紫外分光光度法测定乙氧苯柳胺清洁残留物

目的建立一种快速检测乙氧苯柳胺清洁残留的方法 ,有效地控制产品的交叉污染.方法采用紫外分光光度法,检测波长:290nm.结果乙氧苯柳胺的浓度在1.963~14.722μg·mL-1的溶液范围内线性关系良好(r=0.99998),方法的重复性RSD=0.36%,检测限和定量限分别为0.12μg·mL-1和0.36μg·mL-1,平均回收率为100.1%.结论用紫外分光光度法测定乙氧苯柳胺的残留灵敏度高,是一种快速可靠的质量控制手段.     

幽门螺杆菌感染与血清胃泌素水平的关系探讨

通过近年的临床研究,我们发现幽门螺杆菌(HP)感染与血清胃泌素水平关系密切,现报告如下:     

内镜下碎石治疗胃石9例的护理

内镜下碎石治疗胃石９例的护理中国人民解放军第３０３医院邹小丽，梁仲惠胃石是由于空腹进食大量柿子、黑枣、山楂、无花果等含果胶、鞣质较高的果类所致。以往多用碱性药物治疗，无效时行手术疗法。目前国内文献报道在内镜下用活检钳、圈套器、特制剪刀、四爪钳等机械设...     

脂多糖酶联免疫试验检测方法的优化

目的 改进脂多糖(LPS)酶联免疫试验(ELISA)法检测方法,提高ELISA法的灵敏度及特异性.方法 将不同浓度(0 mg/ml、0.01 mg/ml、0.1 mg/ml、1 mg/ml、10 mg/ml、100 mg/ml)LPS(100 μl)加样于预包被的ELISA板,筛选OD492较高的LPS浓度.按1 ∶2、1 ∶20、1 ∶50、1 ∶100、1 ∶200、1 ∶500稀释比例分别在每孔加入200 μl牛酪蛋白、牛血清、山羊血清,筛选OD492较低的封闭液稀释比例.用优化的LPS浓度和封闭液稀释比例,比较牛酪蛋白、牛血清、山羊血清检测LPS灵敏度及特异性,筛选出最佳封闭液.结果 LPS在0.1 mg/ml以上时OD492较高,牛酪蛋白、牛血清、山羊血清在1 ∶100稀释比例时获得的OD492较低.选择1 ∶100稀释比例作为封闭液优化稀释比例.按1 mg/ml LPS浓度,1 ∶100稀释比例,山羊血清OD492显著高于其他封闭液(P＜0.05).按0 mg/ml LPS浓度,1 ∶100稀释比例,山羊血清OD492显著低于其他封闭液(P＜0.05).结论 以1 ∶100稀释比例的山羊血清作为封闭液的ELISA法对LPS具有较好的灵敏度及特异性.