常见致病性病原菌分离及耐药性监测分析

目的了解近年来感染病各类常见标本中致病性病原菌的分离及药物敏感情况,以提供临床诊断及合理使用抗生素的依据。方法收集2001年6月～2005年6月在950份临床标本分离病原菌的情况及药敏进行统计分析。结果共分离出细菌235株(总分离率24．7％),包括革兰阴性杆菌105株(44．6％)、革兰阳性球菌94株(40．0％)、真菌33株(14．0％)；耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)分别占61．9％和66．7％,未发现对万古霉素耐药菌株：大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌产超广普β-内酰胺酶(ESLBs)的生成率分别为31．4％和46．7％,铜绿假单胞菌对头孢他定和亚胺掊南敏感率为41．7％和58．3％。结论本院常见病原菌耐药严重,应重视细菌学检查及耐药性资料的分析,合理用抗菌素。     

血清低密度脂蛋白胆固醇直接测定法与二种间接计算法比较

目的分析比较低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)直接测定法与二种间接计算法结果的准确性和可行性.方法对70例血脂全项的血清标本按甘油三酯(TG)高低水平分成两组,采用两种间接法公式计算得出LDL-C值与直接测定法结果进行比较.结果TG＜4.5mmol/L时,两种公式与直接测定法结果比较无显著性差异(P＞0.05);TG≥4.5mmol/L时,Planella公式与直接测定法结果比较无显著差异(P＞0.05),Friedewald公式与直接测定法结果比较有显著差异(P＜0.01).结论Planella公式计算LDL-C优于Friedewald公式,但间接计算法受影响因素较多,得出LDL-C只是近似值,不可靠,目前的直接测定法简便准确,可广泛推广应用于临床检测.     

118例解脲支原体培养结果分析

本文报导１１８例解脲支原体培养结果，阳性率为４６．６％，年龄以２０－４０岁者占检查人数的８１．３％，青壮年为多，四种标本以前列腺液培养阳性最高为６５．４％，依次为精液，尿道分泌物，阴道分泌物，阳性分别为５２．９％，４２．８％和２６．３％。     

点阵激光联合中药龙胆泻肝汤治疗白癜风临床研究

目的观察点阵激光联合中药龙胆泻肝汤治疗白癜风的临床疗效,为治疗白癜风提供一种安全快速的新疗法。方法白癜风患者64例完全随机平均分为治疗组和对照组,治疗组给予点阵激光联合中药龙胆泻肝汤疗法,对照组采用微火针联合中药龙胆泻肝汤疗法,1次/月,1个月为1个疗程。观察并记录2组临床疗效。结果治疗组3个疗程结束后愈显率为83.3%,对照组39.3%。经卡方检验,2组疗效差异有统计学意义(P0.01)。结论本研究结果显示点阵激光联合中药龙胆泻肝汤治疗白癜风的疗效确切,无不良反应。     

类风湿关节炎患者血清中淀粉样蛋白A和分泌型磷脂酶A2的水平及意义

目的观察类风湿关节炎(RA)患者血清中淀粉样蛋白A(SAA)和分泌型磷脂酶A2(sPLA2)的水平,探讨两者与RA临床病理特征的关系及预后价值。方法筛选收治的RA患者103例为RA组,选择同期体检健康者50例为对照组。检测所有研究对象血清中SAA和sPLA2水平。比较2组血清中SAA和sPLA2水平,分析血清中SAA和sPLA2水平与RA患者临床病理特征的关系。对所有患者给予为期12周的常规治疗,比较治疗前后患者血清中SAA和sPLA2水平变化,比较治愈组和未治愈组患者治疗前血清中SAA和sPLA2水平。结果 RA组患者血清SAA和sPLA2水平明显高于对照组(P0.01)。RA患者血清中SAA和sPLA2水平与X线分期、病情呈正相关(P0.01),与年龄、性别无明显相关性(P0.05)。治疗12周后,RA组患者血清中SAA和sPLA2水平明显降低(P0.01),治愈组治疗前血清中SAA和sPLA2水平明显低于未治愈组(P0.01)。结论血清中SAA和sPLA2水平可能是临床评价RA患者病情及预后的重要指标之一。     

白藜芦醇对实验性兔肺动脉高压相关炎症因子表达的影响

目的  通过检测白藜芦醇（Res）干预后实验性兔肺动脉高压（PAH）模型肺组织中相关细胞因子表达水平的差异,探讨其在PAH发病机制中的作用。方法  将36只新西兰兔随机分为6组。对照组（A组）：动物皮下注射二甲基亚砜30 mg/kg。造模组：实验组动物适应性饲养1周后,皮下注射野百合碱30 mg/kg,连续注射7 d造模,然后将造模动物随机分为5组：模型组（B组）、实验药物组（C组）、高剂量组（D1组）、中剂量组（D2组）、低剂量组（D3组）,每组6只。注射后第45天,分别进行B超、心肌细胞苏木精-伊红染色和Tunnel染色,检测造模是否成功,造模成功后按体重计算给药剂量,受试药物高剂量120 mg/（kg·d）,中剂量60 mg/（kg·d）,低剂量30 mg/（kg·d）,阳性对照药物前列腺环素1 mg/（kg·d）喂饲相应的动物,1次/d,连续6周,每日观察动物的食量、活动、毛色及大小便变化,每周称体重。每隔2周随机采集各组实验动物外周血样本,采用酶联免疫吸附法试剂盒,分别对实验动物血清3种生物学标志物[转录因子-κB（NF-κB）、环氧化酶-2（COX-2）、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）]的含量进行检测。结果  Res干预实验性兔PAH模型后,NF-κB、COX-2、iNos血清表达水平改善,其中高剂量组改善效果优于阳性对照药物前列腺环素。且在实验中经对比发现,NF-κB的特异性最明显,其他指标虽然有变化,但显著性不如NF-κB。结论  Res抑制血清中分泌NF-κB、COX-2、iNos的能力优于前列腺环素,Res可以通过抑制NF-κB/iNOS/COX2通路避免细胞损伤,改善PAH症状,表现出和前列腺环素相同或更好的作用。

     

DNMT1基因沉默对前列腺癌细胞增殖、 凋亡及GSTP1、SHOX2、DAPK甲基化状态的影响

目的探讨siRNA技术沉默DNA甲基转移酶1(DNMT1)基因表达对前列腺癌细胞(LNCap)增殖、凋亡的影响,初步分析其对谷胱甘肽S转移酶P1(GSTP1)、矮小同源盒基因2(SHOX2)、凋亡相关蛋白激酶(DAPK)甲基化状态的影响。方法体外培养人前列腺癌细胞LNCap、正常前列腺上皮细胞RWPE-1,采用实时荧光定量PCR(qRTPCR)及蛋白印迹(WB)检测细胞中DNMT1 mRNA及蛋白表达水平。实验分为3组:空白对照组(未经任何处理LNCap细胞); si-NC组(转染DNMT1阴性对照质粒的LNCap细胞); si-SH2B1组(转染si-DNMT1的LNCap细胞)。采用CCK-8法检测三组细胞增殖抑制率;流式细胞仪检测细胞凋亡水平。采用甲基化特异性PCR (MSP)检测GSTP1、SHOX2、DAPK基因甲基化状态; qRT-PCR与WB法分别检测各组LNCap细胞DNMT1、GSTP1、SHOX2、DAPK mRNA及蛋白表达情况。结果与正常组细胞相比,前列腺癌组细胞中DNMT1 mRNA及蛋白表达水平均显著升高(P 0. 05);si-DNMT1组DNMT1 mRNA及蛋白表达水平均显著低于空白对照组、si-NC组(P 0. 05);与空白对照组、si-NC组相比,si-DNMT1组LNCap细胞增殖抑制率、细胞凋亡率、GSTP1、SHOX2、DAPK mRNA及蛋白表达水平均显著升高(P0. 05);与空白对照组、si-NC组相比,si-DNMT1组GSTP1、DAPK、SHOX2基因甲基化水平均显著降低(P 0. 05)。结论沉默DNMT1基因后可明显抑制LNCap细胞增殖并促使其凋亡,其可能通过逆转GSTP1、DAPK、SHOX2甲基化状态并上调其表达而发挥作用。     

牡荆素对铜绿假单胞菌生物膜形成的影响

目的 探讨牡荆素与抗生素联用对铜绿假单胞菌生物膜的影响。方法 通过微量肉汤稀释法检测 铜绿假单胞菌对应各抗生素的最低抑菌浓度;利用96 孔细胞培养板结合结晶紫染色法探讨牡荆素单独使用 及与抗生素联用对铜绿假单胞菌生物膜的影响。结果 当牡荆素的浓度≥ 31.25 μg/ml 时,能抑制PAO1 生物 膜的形成,使生物膜的总量从100% 减少到（80.00±4.62）%,且随着牡荆素的浓度增高,其抑制能力越强;4 种 抗生素头孢他啶（CAZ）、环丙沙星（CIP）、庆大霉素（GEN）和左旋氧氟沙星（OFLX）的最低抑菌浓度（MIC） 分别为0.5、0.5、2.0 和8.0 μg/ml ;亚抑菌浓度的CAZ、CIP、GEN 和OFLX 与牡荆素联用时能协同抑制 PAO1 生物膜的形成,分别使生物膜的总量从100% 下降至（39.38±5.32）%、（40.31±2.95）%、（23.31±3.95） % 和（50.23±3.14）%。结论 牡荆素能抑制铜绿假单胞菌生物膜的形成,且与抗生素联用时有协同作用。     

ICT法在活动性肺结核临床快速诊断的应用评价

目的了解ICT法在活动性肺结核临床快速诊断的应用价值。方法观察比较ICT、PCR、DIGFA3种方法在临床快速诊断活动性肺结核的应用效果。结果ICT法的灵敏性和特畀性分别为83．5％、95．2％；与DNA—PCR、DIGFA检测阳性结果的符合率分别为79．7％、81．7％。结论ICT法具有较高的敏感性和特畀性，对临床快速诊断活动性肺结核有重要的应用价值。     

地高辛斑点杂交法在乙肝临床诊疗的应用

目的 了解地高辛斑点杂交法在乙肝临床诊疗的应用价值。方法 应用地高辛斑点杂交法、PCR检测法厦ELISA法平行对l803份血清标本进行HBV-DNA和HBV标志物检测，比较地高辛斑点杂交法检测乙肝的可行性。结果 在不同模式HBV血清标志物（ELISA法检出）的血清标本中，HBeAg阳性的539例乙肝患者血清中以地高辛斑点杂交法HBV-DNA阳性率92．6％，PCR检测法HBV-DNA阳性率92．8％（χ^2=0．05，P〉0．05）。结论 地高辛斑点杂交法与PCR检测法检测HBV-DNA的结果无显著差异，按照“成本效益”法则评价，地高辛宽点杂交法较PCR检测法更适合在临床乙肝病诊疗中推广应用。