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1.
目的:探究在妇产科临床护理中实施人性化护理的应用效果。方法:对照组患者在入院后进行常规的基础护理工作,实验组则在对照组的治疗方案中加以人性化护理服务制度。结果:两组患者的治疗依从性都有了一定程度的改善,但是实验组在依从性提高上相对于对照组具有一定的优势作用(P<0.05);实验组患者对于护理工作的满意程度明显高于对照组,具有明显的差异性(P<0.05)。结论:在妇产科临床护理工作中实施人性化护理制度可以有效的提高治疗效果,更具有针对性和亲切性,对于患者的病情恢复具有积极推进作用,在临床中具有较高的应用推广价值。 相似文献
2.
目的:探索神经症患者持续性注意功能的特征。方法:对34例神经症患者和37例志愿者进行持续性操作测验(continuous performance test,CPT)检查。要求受检者对视觉性靶刺激数字“7”作出反应。结果:神经症组反应时间分测验的漏答率(md=10.00,2.50,P=0.000)、平均反应时间(md=474,304,P=0.000)和变异系数(md=43.08,32.63,P=0.000)都显著高于对照组;X和AX分测验结果与之相仿。各型神经症患者间CPT指标的差异均无显著意义。90项症状清单(Symptom Checklist 90,SCL-90)总分与X(Z=2.02,P=0.044)和AX(Z=2.47,P=0.014)分测验平均反应时间正相关。CPT指标与某些精神药物等效剂量之间无显著相关。结论:神经症患者存在着某种程度的持续性注意障碍。 相似文献
3.
蒋彩霞 《临床合理用药杂志》2011,(6):101-101
急性心肌梗死(AMI)是一种严重的心血管疾病,且多于院外突然发作。AMI患者早期处于高危状态,并发症多,易猝死。随着生活水平的提高,疾病谱发生了相应改变,心血管疾病也呈增多趋势。 相似文献
4.
目的 探索抑郁发作患者的持续性注意功能障碍及其影响因素。方法 对 30例抑郁发作 (DE)患者进行持续性操作测验 (CPT)检查 ,分析临床症状、药物剂量等因素对CPT指标的影响 ,并以 32例精神正常者 (NC)作为对照。结果 DE中绝大多数的CPT指标 (舍弃数、漏答数、误答数、平均反应时间和变异系数 )均显著高于NC(P <0 0 5~ 0 0 0 1) ;其HAMD总分和绝大多数因子分与CPT指标均无显著相关 ;精神药物剂量 (抗抑郁药丙咪嗪等效剂量 ,镇静催眠药安定等效剂量和抗精神病药氯丙嗪等效剂量 )与CPT指标多无显著相关。结论 抑郁发作患者中存在着持续性注意缺陷。由于这一现象难以完全用临床症状或药物影响等因素来加以解释。因此 ,对CPT缺陷有可能是该病一种遗传标志的说法提供了支持性依据 相似文献
5.
舒托必利(sultopride)属于替代苯甲酸胺类抗精神病药[1]。本研究的目的是探讨国产舒托必利治疗精神分裂症阳性、阴性症状的疗效和副反应。1资料1.1研究对象:病例为苏州广济医院1997年9月12月至1998年3月26日住院患者,均符合CCMD-2-R精神分裂症诊断标准,年龄18~65岁,患者或家属同意参加研究者,阳性症状量表(SAPS)>20分,阴性症状量表(SANS)>20分,排除有严重躯体疾病,严重冲动,消极行为,严重药物过敏史,孕妇和曾使用抗精神病药物者,研究中有明显或严重药物不良反… 相似文献
6.
目的 研究Lipstatin发酵配方和培养条件,确定最佳生产工艺。方法 从Lipstatin的摇瓶发酵着手,通过考察pH、碳源、氮源、无机盐、种龄、接种量、温度、发酵时间等因素的影响,优化发酵培养基以及发酵培养条件。结果 最佳初始pH为6.5-7.0;最佳的碳源是丙三醇;最佳的氮源是去脂黄豆粉;对发酵影响最大的无极离子为锌离子;最佳培养温度是30℃;最佳种龄是25h;最佳接种量是4%-6%。结论 采用优化的发酵配方和发酵条件可提高发酵活性单位。 相似文献
7.
目的 研究黄杞叶中的黄酮类成分。方法 综合采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱及制备型高效液相色谱法,对黄杞叶中的黄酮类成分进行分离纯化,根据理化性质并结合UV、HPLC/Q-TOF-ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR、DEPT、HMBC数据及文献进行结构鉴定。结果 分得了6个化合物,分别鉴定为落新妇苷(化合物Ⅰ)、黄杞苷(化合物Ⅱ)、槲皮苷(化合物Ⅲ)、(2R, 3R)5, 7, 3', 4'-四羟基二氢黄酮-3-氧-α-L-鼠李糖(3→1)-β-D-葡萄糖苷(化合物Ⅳ)、(2R, 3R)5, 7, 4'-三羟基二氢黄酮-3-氧-α-L-鼠李糖(3→1)-β-D-葡萄糖苷(化合物Ⅴ)、(2R, 3R)-5, 7, 4', 5'-四羟基二氢黄酮-3-氧-(3"-氧-没食子酰基)-α-L-鼠李糖苷(化合物Ⅵ)。结论 化合物Ⅴ为首次从该植物中得到,也是新化合物。 相似文献
8.
目的比较喹硫平单药和帕罗西汀单药治疗广泛性焦虑的疗效及安全性。方法将110例广泛性焦虑障碍患者随机分为喹硫平200mg/d治疗或帕罗西汀20mg/d治疗。疗程6周。用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表严重度(CGI-SI)评定疗效,用副反应量表(TESS)、实验室检查及体重评定安全性。结果喹硫平组55例患者中有51例完成研究,帕罗西汀组55例中53例完成研究。喹硫平组有效率为74.5%,痊愈率为27.3%;帕罗西汀组分别为81.8%、50.9%。两组有效率差异无统计学意义,喹硫平组痊愈率高(χ^2=6.45,P=0.01)。两组HAMA、CGI-SI评分在治疗后均下降;喹硫平组第1周末HAMA总分低于帕罗西汀组;除第1周外,帕罗西汀组量表评分均优于喹硫平组。两组均未发生严重不良事件。喹硫平组嗜睡多见,帕罗西汀组出汗及激越多见;研究结束时,喹硫平组体重增加值高于帕罗西汀组[喹硫平组(M,QR)为1kg(0kg,1kg),帕罗西汀组为0kg(0kg,1kg);Z=4.0,P=0.01]。结论喹硫平短期控制广泛性焦虑障碍的症状比帕罗西汀快,但是帕罗西汀6周总体的疗效优于喹硫平。 相似文献
9.
奎硫平治疗难治性抑郁症的辅助作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨奎硫平治疗难治性抑郁症的增效作用及安全性。方法:58例难治性抑郁症患者分为研究组(抗抑郁药联合奎硫平治疗)和对照组(单用抗抑郁药治疗)各29例。观察6周。于治疗前及治疗1、2、4和6周采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效;以治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:两组治疗后HAMD和HAMA评分均较治疗前有显著降分(P〈0.05或P〈0.001);以研究组HAMD减分率自治疗1周起、HAMA减分率自治疗4周起均显著高于对照组(P〈0.01或P〈0.001)。两组治疗各周TESS评分差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论:奎硫平治疗难治性抑郁症增效作用明显且安全。 相似文献
10.
护理管理需要突显院感防控工作的处理工作,分析护理管理院感防控处理标准,准确的分析护理管理中可以采用的有效途径,全面的提升护理管理控制水平,进而保证护理院感防护控制效果。本文将针对院感防护管理的护理标准进行合理的分析,充分研究护理管理需要提升的关键要件,试图准确的完善院感防控处理水平,实现对护理管理标准的有效提高。 相似文献