支气管镜介入微波联合冷冻治疗气道狭窄的疗效分析

目的观察支气管镜介入微波联合冷冻疗法对气道狭窄的疗效。方法采用回顾性研究方法分析我院近4年136例接受支气管镜介入微波联合冷冻治疗气道狭窄与136例单用微波治疗的患者临床资料,对比两种治疗方法的疗效。结果观察组经微波联合冷冻治疗后,肺功能、气道内径、气促等级与治疗前相比均有明显改善,FEV1/FVC由治疗前（0.607±0.128）改善为治疗后（0.685±0.113）（P〈0.01）;气道内经由治疗前（0.517±0.278）cm扩大到治疗后（1.021±0.306）cm（P〈0.01）;治疗后气促等级比治疗前有较大幅度下降（P〈0.01）。与对照组相比,观察组肺功能、气道内径、气促等级的改善幅度均大于对照组（P〈0.05）。观察组并发症发生率较低,且可得到有效控制。结论支气管镜介入下微波联合冷冻治疗气道狭窄是一项安全、简便、有效且并发症少且比单用微波治疗更为有效的治疗方法。     

经纤支镜微波治疗中央型肺癌26例分析

目的探讨纤维支气管镜下微波组织凝固治疗中央型肺癌的价值。方法26例中央型肺癌患者按纤支镜介入治疗常规准备。插入纤支镜到达病变部位后，将微波同轴天线经纤支镜活检孔插入，尖端插入或紧贴治疗部位，调节微波功率为40—65w。持续时间为10-158，次，行多点烧灼。同时配合鳄口钳清除焦化坏死或游离的组织。1次，5。7d，3～5次为1疗程。结果显效：纤支镜见瘤体缩小60％以上14例（54％）；有效：瘤体缩小〉30％，〈60％者8例（31％）；无效4例（35％）。结论经纤维支气管镜微波治疗中央型肺癌为一种操作简单、安全、见效快的姑息性治疗。     

支气管镜介导氩等离子体凝固术在气道腔内病变中的应用

目的评价支气管镜氩等离子体凝固术（APC）在气道腔内病变中的应用价值。方法对53例气道腔内病变患者进行APC治疗。结果完全有效18例（34%）,部分有效19例（36%）,轻度有效8例（15%）,总有效率85%,无效8例（15%）。位于气管、主支气管和右中间支气管31例中完全有效10例（32%）,部分有效12例（39%）,轻度有效6例（19%）,总有效率90%,无效3例（10%）;位于叶支气管22例中,完全有效8例（36%）,部分有效7例（32%）,轻度有效2例（9%）,总有效率77%,无效5例（23%）。肺癌31例中完全有效7例（23%）,部分有效13例（42%）,轻度有效6例（19%）,无效5例（16%）;良性病变22例中完全有效11例（50%）,部分有效6例（27%）,轻度有效2例（9%）,总有效率86%,无效3例（14%）。无严重并发症。结论 APC对于气道腔内病变的治疗安全有效,尤其大气道病变的治疗。     

CT引导下经皮肺穿刺并发出血的影响因素分析

目的分析CT引导下经皮肺穿刺活检术并发出血的原因。方法随机选取近3年在我院行CT引导下经皮肺穿刺活检术患者150例,观察并分析研究对象术后并发出血情况及其影响因素。结果Logistic回归分析结果显示,病灶直径〉2cm者并发出血的发生率较低（P〈0．05）;恶性病灶较良性病灶更易发生出血（P〈0．01）;穿刺深度较深者更容易并发出血（P〈0．01）;肺不张患者并发出血的可能性低（P〈0．05）。结论病灶直径较小、恶性病灶、穿刺深度较深时可能增加经皮肺穿刺并发出血的发生率。     

电子支气管镜介导冷冻治疗联合放化疗治疗中晚期中央型NSCLC的临床研究

目的：观察电子支气管镜冷冻治疗联合放化疗治疗中晚期中央型非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：选择经病理确诊的无手术征或拒绝手术或不能耐受手术的中晚期中央型NSCLC患者100例,按随机数字表法分为治疗组及观察组各50例,治疗组采用电子支气管镜冷冻＋放疗＋全身化疗;对照组采用电子支气管镜冷冻＋全身化疗。观察两组治疗有效率、患者生活质量、中位生存期及1年生存率。结果：治疗组可评价41例,有效30例（73.2%）,对照组可评价43例,有效24例（55.8%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者生存质量改善相仿,咳嗽、间断性咯血、呼吸困难症状明显改善,KPS评分均有提高,两组比较差异无均统计学意义（P〉0.05）;中位生存期治疗组为15.2个月,对照组10.3个月,1年生存率分别为76.3%和56.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：电子支气管镜介导冷冻治疗联合放化疗可以有效治疗中晚期NSCLC,缓解咳嗽、咯血,发热,呼吸困难等症状,提高患者的生活质量及生存期。     

艾迪注射液联合化疗在中晚期非小细胞肺癌中的应用观察

目的 观察艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及其毒副作用。方法 选择2007年1月-2013年1月就诊的264例中晚期NSCLC患者,按照不同的治疗方法 分为对照组和观察组,对照组采用单化疗治疗,观察组在对照组的基础上给予艾迪注射液治疗,观察两组的总有效率、疾病控制率、生活质量改善率和不良反应发生率。结果 观察组治疗总有效率、疾病控制率、生活质量改善率和不良反应发生率（33．1％、80．3％、62．0％、10．6％）均优于对照组（31．2％、60．7％、4012％、18．8％）（P〈0．05）。结论 艾迪注射液联合化疗治疗中晚期NSCLC的效果显著,有助于改善患者的生活质量．降低药物不良反应。     

GP和NP方案治疗晚期NSCLC的对比研究

目的观察吉西他滨＋顺铂（GP）方案和长春瑞滨＋顺铂（NP）方案治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法GP组：GEM1．0～1.2g／m^2第1、8d。DDP25～30mg／m^2第1～3d。NP组：NVB25g／m^2第1、8d，DDP25～30mg／m^2第1～3d。结果GP组和NP组有效率分别为40％和38％。无统计学差异。GP组和NP组中位生存期分别为12．4个月和11．7个月，1年生存率为40％和38．2％，2年生存率为20％和20．1％。无统计学差异。Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率GP组和NP组分别为17．2％和28．6％．Ⅲ～Ⅳ度血小板减少率GP组和NP组分别为21．1％和9．5％。均无统计学差异。外周静脉炎发生率GP组和NP组分别为9．6％和42．9％。其中Ⅲ-Ⅳ度发生率GP组和NP组分别为0和12．7％．有统计学差异。其它毒性反应相似。结论GP组和NP组方案治疗晚期非小细胞癌疗效肯定且相近。毒性反应可耐受，可根据临床合理应用。     

肺癌癌性胸水中TIL对肺癌细胞杀伤活性的实验研究

目的:研究肺癌癌性胸水中肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL)对肺癌细胞株(A549)的杀伤活性,为临床应用TIL治疗肺癌提供依据.