排序方式: 共有36条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究厄洛替尼对晚期化疗失败的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。方法:30例晚期NSCLC患者,口服厄洛替尼150mg·d^-1,直到病情进展或者因不良反应不能耐受为止。观察疗效,不良反应及疗效与,临床特征之间的关系。结果:31)例患者中7例部分缓解,16例稳定,7例进展,总缓解率为23.3%,疾病控制率为76.7%。Fisher’精确检验提示在肿瘤缓解率方面,年龄小于60岁者优于60岁以上患者,在肿瘤控制率方面,有皮疹患者优于无皮疹患者。结论:厄洛替尼治疗晚期化疗失败的NSCLC有一定疗效,不良反应少。 相似文献
2.
目的IL-2和IL-18在肿瘤的免疫中的作用.方法本研究使用ELISA法检测了45名食管癌患者和30名健康志愿者的外周血IL-2和IL-18水平.结果食管癌患者的血清IL-2水平显著低于健康志愿者(P<0.05)与之相反食管癌患者的血清IL-18水平高于健康志愿者(P<0.05),并且随着食管癌的进展,食管癌患者的血清IL-2水平降低(P<0.05)而IL-18升高(P<0.05).结论血清IL-2和IL-18的水平可能与食管癌的发生发展有关,并可反映食管癌的进展. 相似文献
3.
目的 探讨银屑病皮损中巨噬细胞移动抑制因子(Macrophage migration inhibition factor,MIF)的表达水平及其相关性,并比较他克莫司对银屑病皮损中MIF的影响,讨论其临床意义.方法 采用免疫组化法和染色评分半定量法对50例进行期斑块状银屑病皮损标本和42例正常皮肤组织标本(对照组)中的MIF的表达量进行检测,比较结果.同时,选取30例对他克莫司治疗有效的银屑病消退期皮损中MIF的表达量与曲安奈德治疗组、安慰剂治疗组各30例及未用药组50例进行比较.结果 斑块状银屑病皮损中MIF的表达量明显高于对照组,2组间差异有统计学意义(P<0.05).他克莫司和曲安奈德药物治疗组MIF的表达阳性率明显减低(P<0.05),安慰剂组与未用药组的MIF表达阳性率无统计学意义(P>0.05).结论 斑块状银屑病皮损中MIF的表达与疾病的严重程度相关,他克莫司可以明显抑制MIF在银屑病皮损中的表达,达到与糖皮质激素相当的治疗效果,他克莫司对银屑病的治疗作用可能与其抑制MIF的表达有关。 相似文献
4.
5.
6.
目的 研究厄洛替尼二/三线治疗ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌患者的疗效和不良反应。 方法 2006年6月~2006年12月我院收治的30例晚期非小细胞肺癌患者,口服厄洛替尼150mg/d,直到病情进展或者因不良反应不能耐受为止。 结果 30例患者0例完全缓解,7例部分缓解,16例稳定,7例进展,总缓解率7/30(23.3%),疾病控制率23/30(76.7%),中位生存时间(MST)11.5月,中位无疾病进展时间(PFS)8月。 结论 厄洛替尼二线/三线治疗非小细胞肺癌患者有确切疗效,不良反应较轻。 相似文献
7.
张仲景对方剂的命名简洁、直观、严谨、实用,有较强的规律性。熟悉这些规律,就可根据方名推知该方的大致组成、主要功效;或根据组成推知其方名,有利于进一步研究张仲景理论。 相似文献
8.
目的:了解国产醋酸奥曲肽(依普比善)及洛哌丁胺治疗Ⅱ、Ⅲ级以上盆腔放疗相关性急性腹泻的疗效及不良反应情况。方法:盆腔放疗过程中发生Ⅱ-Ⅲ级腹泻的59例患者列入本观察项目,26例患者接受洛派丁胺治疗(首次剂量4mg,每4h给予2mg口服),33例患者接受依普比善治疗(100μg,皮下注射,tid),连续治疗5d后判断疗效。结果:洛哌丁胺组腹泻完全缓解率为34.6%,依普比善组为66.7%,差异有显著性。是否需要输液治疗及停止放疗时间2组差异具有显著性,P<0.05。洛哌丁胺治疗无效改用依普比善的腹泻缓解率为70.6%,依普比善治疗失败后提高依普比善治疗剂量仍有45.4%的腹泻缓解率。结论:国产奥曲肽依普比善治疗放疗相关性急性腹泻有效率显著高于洛哌丁胺,可显著降低腹泻患者需要输液治疗的比率,并缩短因腹泻导致放疗中断的时间。对于腹泻程度较重患者,尽早使用依普比善或提高依普比善剂量是较为合理的选择。 相似文献
9.
目的:建立耐VP16的胃癌耐药细胞株, 并初步探讨细胞发生VP16耐药的可能机制.方法:采用药物浓度梯度递增法诱导建立OCUM-2M/VP16耐药株. 细胞计数法绘制细胞生长曲线, 计算细胞倍增时间. MTT法检测细胞对6种化疗药物的IC50. 流式细胞仪分析细胞周期分布. 逆转录多聚酶链反应检测caspase-3, P53, DAPK-1, DAPK-2, DAPK-3,Bcl-2, ERCC-1, MDR-1及MRP基因mRNA的表达.结果:OCUM-2M/VP16成功实现了对VP16的耐药, 耐药指数为40.53; 其增殖速率及细胞倍增时间明显低于OCUM-2M(细胞倍增时间:22.96±0.96 h vs 30.29±2.55 h, P <0.01).OCUM-2M/VP16对Sn38、奥沙利铂及吉西他滨发生了交叉耐药, 但对5-FU及紫杉醇敏感性与亲代类似. OCUM-2M/VP16凋亡相关基因DAPK-2, DAPK-3和Bcl-2表达下调(OCUM-2M表达值为:0.61、0.79及0.81, OCUM-2M/VP16为, 0.24、0.45、0.44, P <0.01), 耐药相关基因 ERCC-1和MDR-1表达上调(OCUM-2M为0.53及0.20, OCUM-2M/VP16则为0.84及0.41, P <0.01). caspase-3, P53, DAPK-1及MRP表达无变化.结论:成功构建胃癌耐药细胞株OCUM-2M/VP16, 该细胞株具有交叉耐药特性, 耐药机制涉及凋亡、耐药等多个基因表达变化. 相似文献
10.
目的:IL-2和IL-18在肿瘤的免疫中的作用。方法:本研究使用ELISA法检测了45名食管癌患者和30名健康志愿者的外周血IL-2和IL—18水平。结果:食管癌患者的血清IL-2水平显著低于健康志愿者(P〈0.05)与之相反食管癌患者的血清IL—18水平高于健康志愿者(P〈0.05),并且随着食管癌的进展,食管癌患者的血清IL-2水平降低(P〈0.05)而IL-18升高(P〈0.05)。结论:血清IL-2和IL—18的水平可能与食管癌的发生发展有关,并可反映食管癌的进展。 相似文献