外周血调节性T细胞检测在再生障碍性贫血诊断中的价值

目的分析外周血调节性T细胞检测在再生障碍性贫血(再障)诊断中的价值。方法选择2018年4月至2020年3月于我院就诊的31再障患儿为研究对象,根据再障类型将其分成非重型再障组(21例)和重型再障组(10例);另选20例健康儿童为对照组。比较三组的外周血调节性T细胞水平、Foxp3 mRNA表达水平及TGF-β1水平,并分析再障患儿CD4+CD25+CD127low占CD4+T细胞百分比同Foxp3 mRNA、TGF-β1的相关性。结果非重型障组、重型再障组的CD4+CD25+占CD4+T细胞百分比、CD4+T细胞水平及CD4+CD25+CD127low占CD4+T细胞百分比均低于对照组,且重型再障组的低于非重型再障组,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组、非重型再障组的Foxp3 mRNA表达水平高于重型再障组,差异具有统计学意义(P<0.05)。非重型再障组、重型再障组的TGF-β1水平均低于对照组,且重型再障组的低于非重型再障组,差异具有统计学意义(P<0.05)。重型再障患儿的CD4+CD25+CD127low占CD4+T细胞百分比同Foxp3 mRNA呈正相关(P<0.05)。结论外周血调节性T细胞和Foxp3 mRNA水平下降同再障发生存在一定的关系,可为再障的病情变化提供理论依据。     

T淋巴细胞亚群和铁蛋白联合检测在强直性脊柱炎患者中的初步应用

目的 探讨T淋巴细胞亚群和铁蛋白联合检测在强直性脊柱炎(AS)中的临床价值.方法 用CD4/CD8/CD3三色抗体分别标记AS组、疾病对照组和健康对照组的外周抗凝血,分析CD4+、CD8+的百分率及CD4+/CD8+的比值.再用免疫荧光法分别检测AS组、疾病对照组和健康对照组的外周抗凝血铁蛋白.结果 AS组CD4+百分率和CD4+/CD8+比值均明显低于健康对照组(P<0.05),CD8+百分率明显高于健康对照组(P<0.05);疾病对照组CD4+和CD8+百分率明显低于健康对照组(P<0.05)、CD4+/CD8+比值明显高于健康对照组(P<0.05).AS组的CD8+百分率明显高于疾病对照组(P<0.05),CD4+/CD8+比值明显低于疾病对照组(P<0.05).铁蛋白检测结果AS组明显高于疾病对照组和健康对照组(P<0.05).98例AS患者的铁蛋白与CD8+检测值呈正相关(r=0.846 9,P<0.05),与CD4+及CD4+/CD8+比值呈负相关(r分别为-0.748 7、-0.582 0,P<0.05).结论 通过对T淋巴细胞亚群和铁蛋白联合检测缩短了检测时间,有助于AS的早期诊断、早期治疗.     

LncRNA HOXB-AS3在骨髓增生异常综合征中的表达及临床意义

目的 检测骨髓增生异常综合征（MDS）患者血清长链非编码RNA HOXB AS3（LncRNA HOXB AS3）水平,并探讨其与MDS的关系。方法 选取2017年3月~2019年12月于本院门诊就诊或住院治疗的74例MDS患者作为MDS组,再将74例MDS患者按照国际预后积分系统（IPSS）重新分为低危组、中危Ⅰ组、中危Ⅱ组和高危组,同时按照WHO分级重新分为难治性贫血型（RA）组、难治性血细胞减少伴多系发育异常型（RCMD）组、难治性贫血伴原始细胞增多 Ⅰ型（RAEB Ⅰ）组和难治性贫血伴原始细胞增多 Ⅱ型（RAEB Ⅱ）组;同时选取同期68例健康体检人群作为对照组。采用实时荧光定量PCR（qRT PCR）法检测血清中LncRNA HOXB AS3水平;分析血清HOXB AS3 mRNA表达与IPSS评分的关系;分析血清HOXB AS3 mRNA表达与WHO分级的关系;分析血清中HOXB AS3 mRNA水平对MDS的诊断价值。结果 MDS组血清中HOXB AS3 mRNA表达水平显著高于对照组（P＜0.05）;高危组血清中HOXB AS3 mRNA表达水平显著高于低危组、中危Ⅰ组和中危Ⅱ组（P＜0.05）;RAEB Ⅱ组血清中HOXB AS3 mRNA表达水平显著高于RA组和RCMD组（P＜0.05）;HOXB AS3 mRNA表达水平与IPSS评分、WHO分级均呈正相关（r=0550、0597,P均＜0.05）。结论 血清LncRNA HOXB AS3表达可能对MDS的发生具有预测作用,对评估病情发展状况有重要意义,可为MDS的早期干预提供一定参考依据。     

微小 RNA-520g、微小 RNA-532在 80例多发性骨髓瘤骨髓组织中的表达

目的 观察多发性骨髓瘤病人骨髓组织中微小RNA-520g(miR-520g)和微小RNA-532(miR-532)的表达,并探讨其临床意义.方法 选取2015年7月至2019年7月西安市中心医院收治的多发性骨髓瘤病人80例为观察组,同时选取同期进行骨髓穿刺并明确骨髓功能无异常的非血液病病人80例为对照组.采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测两组骨髓组织中miR-520g、miR-532的表达水平;分析两者与多发性骨髓瘤临床病理特征的关系;采用Pearson法分析miR-520g、miR-532表达的相关性;通过受试者工作特征曲线(ROC)检测miR-520g、miR-532的表达对多发性骨髓瘤的诊断价值.结果 观察组病人骨髓组织中miR-520g表达水平(3.70±0.70)均显著高于对照组(2.79±0.65),观察组miR-532表达水平(0.90±0.24)显著低于对照组(1.32±0.31)(P<0.05).观察组病人骨髓组织中miR-520g、miR-532表达水平与病人临床分期、分化程度、是否发生淋巴结转移相关(P<0.05).ROC结果显示miR-520g诊断多发性骨髓瘤曲线下面积(AUC)为0.827,敏感度为73.8％,特异性为80.0％,miR-532诊断多发性骨髓瘤的AUC为0.855,敏感度为82.5％,特异性为75.0％,二者联合诊断多发性骨髓瘤的AUC为0.922,敏感度为81.3％,特异性为91.2％.结论 多发性骨髓瘤病人骨髓组织中miR-520g呈高表达,miR-532呈低表达,两者呈负相关,且与临床分期、分化程度、是否发生淋巴结转移相关,骨髓组织miR-520g、miR-532表达对多发性骨髓瘤具有一定的诊断价值.