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1.
目的 采用meta分析,探讨糖尿病患者皮下脂肪增生的发生率,为预防和减少其发生提供参考依据.方法 计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、中国知网、万方和维普数据库,并辅以文献追溯法和手工检索,检索建库至2021年9月有关糖尿病患者皮下脂肪增生的相关文献,由2名研究者独立进行文献筛选、资料提取和质量评价后,采用RevMan 5.4.1和R3.3.1软件进行meta分析.结果 最终纳入10篇文献,其中中文0篇,英文10篇,包括研究对象20277例,糖尿病患者皮下脂肪增生的发生率为53%[95%置信区间(44%,62%)],纳入研究间的异质性较大(I2=99%,P<0.00001).单个协变量和多个协变量的meta回归分析发现发表年份、研究范围、研究地区、样本来源、研究中心、样本量可解释的异质性占51.6%.结论 糖尿病患者皮下脂肪增生发生率高,亟待采取有效的干预措施来预防、诊断和治疗糖尿病患者的皮下脂肪增生问题. 相似文献
2.
3.
氨曲南为全合成的单环β-内酰胺类抗菌药,临床主要用于需氧革兰阴性杆菌所致的尿路感染、下呼吸道感染、败血症、腹腔内感染、妇科感染、术后伤口及烧伤、溃疡等皮肤软组织感染等。因其不良反应较少见,全身性不良反应发生率约1%-1.3%[1]或略低[2],临床应用广泛。2012年8月临床药师查房发现静滴氨曲南致严重过敏反应1例,报道如下。 相似文献
4.
5.
安徽不同产地牡丹皮质量分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的分析安徽主要牡丹皮产地四年生的牡丹皮质量。方法根据2005版《中华人民共和国药典》,从含水量、总灰分含量、酸不溶性灰分含量、浸出物含量、丹皮酚含量,考察了牡丹皮的质量。结果所选牡丹皮的丹皮酚含量最高为1.77%,最低为0.98%。结论南陵产牡丹皮在所选牡丹皮中质量最好。 相似文献
6.
1996年5月山东省平原县某农村小学发生一起因注射乙脑疫苗致癔病的集体爆发。现将这一事件的调查结果报告如下。临床资料一、一般资料患者为山东省平原县某农村小学l~6年级全部在校学生,共213名。年龄6.5~13.5a。其中男108名.女105名。所有学生皆按时接受乙脑疫苗接种。二、起病时间注射乙脑疫苗的同时2名学生出现晕厥.当日有12名出现症状,次日发病34名,d3发病134名,d4发病28名,d5发病5名。三、临床表现2例晕厥,持续5~6min;2例四肢瘫痪;15例头痛、头晕、四肢乏力、麻木;196例持续性头痛、头晕、恶心、呕吐、精神过度紧张、… 相似文献
7.
目的 采用回顾性对照实验评价两种不同剂量促肾上腺皮质激素(ACTH)治疗婴儿痉挛(West综合征)的疗效和不良反应.方法 78例婴儿痉挛患儿纳入研究,其中小剂量组42例患儿(隐源性13例,症状性29例),给予ACTH 1 IU/(kg·d)静滴治疗;常规剂量组36例患儿(隐源性10例,症状性26例),给予ACTH 25 IU/d静滴治疗,疗程均为4周,4周后对其临床疗效、脑电图改变、不良反应等进行对比分析.同时应用Logistic回归对可能影响疗效的因素进行分析.结果 小剂量组与常规剂量组有效率分别为71.4%和61.1%(P>0.05),脑电图缓解率分别为69.0%和63.9%(P>0.05),不良反应发生率分别为14.3%和38.9%(P<0.05),疗效与病因及病程显著相关(P<0.05),隐源性与症状性有效率分别为86.3%和57.1%(P<0.05),病程小于等于1月者与大于1月者有效率分别为79.4%和54.5%(P<0.05).结论 小剂量ACTH短期疗效明显,不良反应少,患儿耐受性良好,可以在临床上推荐应用. 相似文献
8.
卷发、切齿先天性缺乏症及其家系分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:报告一个少见的先天性常染色体显性遗传性疾病及其家系调查。该症的特点为头发卷曲,前正中上、下切齿先天性缺失。乳牙萌出时间延迟。方法:收集该家族中个体的资料并采集血液标本对其进行分析。结果:家族5代30多人中有18人有头发卷曲、门齿先天性缺失表现。通过家系分析明确为常染色体显性遗传性疾病。经查新目前国内外尚未见有本症报告。属首例。结论:本病与已报告的TDO、先天性外胚层发育不良及牙一甲综合征的临床表现有相似之处。但差异较大。这可能有3种情况:与已报道的TDO遗传基础相同。但临床表现不同;为TDO的新的另一种类型;是另一种疾病。有关基因改变情况有待进一步确定。 相似文献
9.
糖尿病肾病是糖尿病微血管并发症之一,是糖尿病患者的重要死亡原因之一。随着糖尿病治疗的不断改进,死于糖尿病急性并发症者已大为减少,患者的生命明显地延长,然而糖尿病的各种慢性并发症,包括糖尿病肾病的发生率却明显增高。患者进行自我管理的重要性已深入人心。 相似文献
10.
肝豆状核变性28例误诊分析 总被引:3,自引:1,他引:2
肝豆状核变性,又称Wilson病,是一种以铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传病,临床特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性,以及角膜色素环(K-F环),伴有铜代谢障碍、血清铜蓝蛋白减少和氨基酸尿症[1]。由于其首发症状复杂多样,易误诊。我们将1990年5... 相似文献