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1.
女,27岁,汉族,初产妇,孕_1、产_0。末次月经97年2月8日,以妊娠37周、阴道流水12小时,于97年10月28日入本院产科待产,产妇既往身体健康,月经正  相似文献   
2.
目的:通过肺炎清的动物实验研究,探讨其止咳祛痰平喘作用.方法:参考相关文献制备小鼠模型,观察不同剂量肺炎清(大剂量组:每20 g小鼠用0.500 mL;中剂量组:每20 g小鼠用0.250 mL;小剂量组:每20 g小鼠用0.125 mL)对小鼠止咳、祛痰、平喘等作用.结果:止咳作用表明:肺炎清大、中、小剂量组均能够明显延长咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数,与对照组比较差异有极显著性(P<0.01);祛痰作用表明:肺炎清大剂量组有明显祛痰作用,与对照组比较差异有显著性(P<0.05).平喘作用表明:肺炎清大、中、小剂量组均能够明显抑制哮喘反应,潜伏期明显延长,与对照组比较差异有极显著性(P<0.01).结论:肺炎清具有明显的止咳、祛痰、平喘等作用.  相似文献   
3.
目的:观察我院自制中成药利肝灵治疗小儿丙型肝炎的效果。方法:治疗组口服利肝灵治疗丙型肝炎56例,与对照组联苯双酯加胸腺素治疗的50例对照,疗程6个月。结果:治疗组显效7例,有效13例,无效36例,总有效率35.71%;对照组显效1例,有效5例,无效44例,总有效率12%。结论:中药利肝灵对清除HCV标志物有较好的作用,在短期内能很好的改善临床症状。  相似文献   
4.
1 资料与方法 1.1 一般资料 65例患儿均为本院肝病中心儿科门诊病人。治疗组33例,其中男17例,女16例,平均年龄为8.63岁,纳差25例,恶心11例,呕吐8例,乏力30例,胁痛20例,目黄、尿黄7例,肝区压痛、叩击痛18例,肝大20例,ALT不正常者19例;对照组32例,其中男19例,女14例,平均年龄为9.01岁,纳差23例,恶心9例,呕吐4例,乏力28例,胁痛20例,目黄、尿黄6例,肝区压痛、叩痛19例,肝大21例,ALT不正常者17例。所有患儿病程均在半年以上,诊断均符合1995年5月北京第5次全国传染病寄生虫病学术会议讨论修订的病毒性肝炎诊断标准。  相似文献   
5.
目的 了解蚌埠市第一人民医院多重耐药菌的分布及耐药情况,为多重耐药菌的控制和预防提供依据。方法 回顾性分析蚌埠市第一人民医院2015年1月1日至2017年12月31日分离到的790株多重耐药菌,对产超广谱β内胺酶(ESBLs)大肠埃希菌、产超广谱β内胺酶(ESBLs)肺炎克雷伯氏菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐碳青霉烯酶的鲍曼不动杆菌(CR-AB)统计其标本来源和种类,按年份分析其检出率及耐药性。结果 产ESBLs的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌547株,CR-AB 142株,MRSA 101株,共计790株,占总分离株的23.3%;标本来源科室主要有普外科、重症监护病房、泌尿外科、呼吸内科;标本种类主要有痰、血液、尿液、脓液;产ESBLs的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌近三年对氨苄西林、哌拉西林、头孢噻肟、头孢唑肟的耐药率都在90.0%以上,氨曲南的耐药率也在70.0%以上,亚胺培南和美罗培南的敏感率均在99.0%以上;近三年间MRSA对阿米卡星保持较低的耐药率(4.0%~9.4%),庆大霉素、环丙沙星的耐药率在15.0%~32.0%之间,替考拉宁、利奈唑胺、万古霉素尚未发现耐药株;2015—2017年CR-AB除了对头孢哌酮舒巴坦耐药率相对较低之外,对其他主要抗生素的耐药性几乎达到90.0%以上,多黏菌素未发现耐药株。结论 蚌埠市第一人民医院细菌耐药情况依然严峻,必须采取多种措施,严格遏制多重耐药菌的扩散和传播。  相似文献   
6.
目的探究慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者痰液病原菌分布及耐药情况。方法对我院2014年3月至2017年3月我院呼吸科收治的92例COPD急性加重期患者行痰细菌培养,对分离出的病原菌进行鉴定及药敏试验。结果92例COPD急性加重期患者痰液中检出病原菌96株,其中革兰阴性菌93株(96.88%),革兰阳性菌3株(3.12%);革兰阴性菌以铜绿假单胞菌(30.21%)、肺炎克雷伯菌(26.04%)、鲍曼不动杆菌(20.83%)为主,革兰阳性菌以肺炎链球菌(2.08%)及金黄色葡萄球菌(1.04%)为主;药敏试验发现,铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌对多种药物耐药性严重,铜绿假单胞菌对氨苄西林耐药率最高,达48.27%;鲍曼不动杆菌对阿莫西林钠克拉维酸钾、氨苄西林两种药物的耐药率达70.00%。结论 COPD急性加重期患者病原菌以革兰阴性菌为主,主要细菌对多种抗菌药物呈现高耐药性。临床上应根据本地区、本医院病原菌组成及耐药性制定合理抗感染的方案,根据个体情况采取有效的防控措施。  相似文献   
7.
近3年来,我们采用黄龙定喘合剂治疗小儿支气管哮喘,取得满意疗效,现报告如下。1 处方与制备1.1 处方用药 麻黄、地龙、黄芪、黄连、细辛、川芎、全瓜蒌、白果、法夏、钩藤、杏仁等。1.2 制备方法 麻黄、细辛、川芎、杏仁加8倍量水浸渍1h,行水蒸汽蒸馏,收集蒸馏液备用。药渣与余药混煎2次,每次1h,过滤,放置过夜;取上清液,浓缩至2:1(生药:药液)放冷,加入蒸馏液、增溶剂、矫味剂冷藏24h,过滤、灌装、流通蒸  相似文献   
8.
目的 探讨综合护理干预对煤工尘肺(cWP)患者生活质量和肺功能的影响,寻求提高CWP患者生活质量的方法.方法 对42例稳定期CWP患者进行为期1年的综合护理干预,采用呼吸系统疾病的生活质量评估量表加以修改并进行评定,同时测量肺功能,比较干预前后的肺功能、生活质量指标变化情况.结果 干预前后患者肺功能、生活质量各指标比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 综合护理干预能有效提高CWP患者的生活质量.  相似文献   
9.
荷泽口服液治疗单纯性肥胖症患儿的临床观察   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
1996年 2月~ 1999年 2月 ,我科采用荷泽口服液治疗单纯性肥胖症患儿 6 4例 ,取得了较好的疗效。现将结果报告如下。临床资料1 诊断标准 参考文献( 1,2 ) 。凡实测体重超过标准体重 >2 0 % ,脂肪百分率超过 30 % ,体重指数超过2 5kg/m2 ,并排除神经、内分泌疾病引起的症状  相似文献   
10.
中药敷脐防治儿童哮喘的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察中药喘敷灵敷脐对缓解期哮喘患儿血清IgE、嗜酸性粒细胞(EOS)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)浓度的影响,观察该方法对哮喘患儿最大呼气流速(PEF)及临床发作情况的影响,为更有效地防治该病探索新方法.方法:选取120例缓解期哮喘患儿,随机分为四组:全年敷组30例,在单纯三伏敷贴的基础上,每隔10天用凡士林调喘敷灵敷脐;三伏敷组30例,分别在三伏的第一天外敷姜汁调喘敷灵,共3次;西药组30例,吸入普米克气雾剂;空白组30例,用凡士林调安慰剂敷脐,方法同全年敷组,后三组共1年.四组患儿均于三伏敷贴前及敷后1年各测定血清IgE、EOS、NO、NOS浓度1次,并于2000年及2001年三伏敷贴期间,对缓解期哮喘患儿测定PEF,每个敷贴日测3次,取最大值为测定值.分别比较每组治疗前后上述指标的变化情况.结果:中药外敷在控制哮喘患儿临床症状,降低患儿血清IgE、EOS、NO、NOS浓度,改善肺功能,提高PEF值及机体免疫力等方面疗效接近西药组,并且全年敷较单纯三伏敷疗效更好(P<0.05或0.01).结论:运用中药敷脐防治儿童哮喘,不仅能很好地控制患儿临床症状,改善各项生化指标和调节机体免疫状态,而且易于操作,经济实用.  相似文献   
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