核医学诊治过程中甲亢患者的受照剂量分析及防护

目的 测定利用放射性同位素^99mTcO₄^-和¹³¹I诊治过程中甲亢患者的受照剂量及周围环境的辐射水平,探讨加强其辐射防护的重要性。方法 测量26例^99mTcO₄^-检查患者及30例¹³¹I治疗患者给药24 h内,距患者1 m、2 m、3 m、4 m、5 m、6 m外的外照射水平,并用ICRP给出的核医学诊治时放射性核素的有关数据计算出病人的受照有效剂量。结果 放射性核素诊治甲亢患者的剂量范围在2.3×10^-2~5.0×10² mGy/MBq,最高吸收剂量可达5.0×10² mGy/MBq,并对周围环境造成一定辐射,距患者2 m处的外照射水平下降明显,服药后24 h外照射基本降至本底水平。结论 加强对放射性核素诊治过程中患者的防护措施及管理是必要的。     

23-羟基白桦酸抑制血管内皮细胞增殖和诱导凋亡的实验

 目的 研究23-羟基白桦酸（23-hydroxy betulinic acid，23-HBA）对人血管内皮细胞（human microcapillary endothelial cells，HMEC）增殖及凋亡的影响。方法 采用SRB法测定23-HBA对HMEC增殖的抑制率，并用流式细胞术测定23-HBA对HMEC周期及凋亡的影响。结果 23-HBA可明显抑制HMEC的体外增殖，IC50为40．44μg／ml。流式细胞术测定，HMEC出现典型的凋亡峰，其凋亡百分率随着药物浓度的提高而明显升高，与对照组相比，差别有统计学意义。HMEC的S期细胞含量明显上升，而G2／M期细胞含量下降。结论 23-HBA具有明显抑制血管内皮细胞增殖，诱导细胞凋亡的作用。     

23-羟基桦木酸体外抑制血管生成的实验研究

目的：探讨23-羟基桦木酸（23-HBA）对体外血管生成的抑制作用。方法：采用磺酰罗丹明B（SRB）法测定23-HBA对人毛细血管内皮细胞（HMEC）增殖、迁移和小管形成的影响；用免疫组化染色法检测HMEC中CD31表达的变化。结果：23-HBA体外可明显抑制HMEC增值（IC50为40．44mg／L）、迁移和小管的形成，且呈明显的剂量依赖性。23-HBA的浓度为10mg／L时、HMEC中CD31的表达明显降低。结论：23-HBA体外具有明显抑制血管生成的作用．有可能成为有效的血管生成抑制剂。     

某micro-PET中心的辐射监测与放射防护评价

目的 了解micro-PET回旋加速器中心运行过程中的对周围环境、放射工作人员和公众的辐射影响。方法 通过现场监测回旋加速器中心对周围环境产生的辐射水平。对产生的主要放射性污染源及污染途径进行分析。结果 micro-PET中心运行过程中放射工作人员、公众接受的辐射剂量可达0.31 mSv/a和0.1 mSv/a,对周围环境造成一定辐射。结论 micro-PET项目对环境、公众、放射工作人员的影响均符合有关规定,放射性废物经有效处理达到排放要求。     

23-羟基白桦酸对血管内皮细胞增殖和迁移的影响

目的:探讨23-羟基白桦酸(23-HBA)对血管内皮细胞(ECV-304)形态变化,增殖和迁移的影响。方法:SRB方法测定23-HBA对ECV-304细胞的增殖抑制率,体外琼脂法检测内皮细胞的迁移能力,并用光镜观察内皮细胞形态变化。结果:23-HBA对ECV-304细胞的IC50为39.74μg/ml。当23-HBA浓度提高到20μg/ml以上,ECV-304细胞的凋亡现象非常明显。23-HBA浓度在1μg/ml时即能抑制细胞的迁移。结论:23-HBA对ECV-304增殖和迁移均有显著抑制作用。     

人血清白蛋白融合干扰素α2b体外抑制乙肝病毒的实验研究

目的:研究长效干扰素人血清白蛋白融合干扰素(HSA-IFNα2b)对HepG2.2.15细胞增殖、凋亡及其HBsAg与HBeAg表达的影响,探讨其体外抑制乙肝病毒的机制。方法:采用SRB法分析HSA-IFNα2b作用HepG2.2.15细胞3,6 d后对其增殖的影响,酶联免疫分析不同剂量HSA-IFNα2b作用不同时间后HepG2.2.15细胞HBsAg与HBeAg的表达水平,Hochest33342、PI双染法观察细胞的凋亡和死亡,Western Blot印迹检测Bcl-2、Bax的表达。结果:HepG2.2.15细胞的增殖在加HSA-IFNα2b作用3,6 d后都有所抑制,细胞培养上清中HBsAg表达明显下降,并与浓度相关,HSA-IFNα2b浓度为10 000 U.mL-1时,培养6 d后HBsAg的抑制率达87%以上。Hochest33342、PI双染结果显示当HSA-IFNα2b浓度在1 250U.mL-1时可见少量的凋亡细胞,凋亡细胞数随着药物浓度的增大而增多,并有少量死亡细胞出现。Western Blot印迹检测随药物浓度的增加Bcl-2的表达降低而Bax的表达增加。结论:HSA-IFNα2b体外可明显抑制HepG2.2.15细胞的增殖及HB-sAg的表达,并可引起HepG2.2.15细胞的凋亡和死亡。     

干扰素α-2b对HepG 2.2.15细胞增殖、凋亡及HBsAg与HBeAg表达的影响

目的:探讨干扰素α-2b(IFN α-2b)对HepG 2.2.15细胞增殖、凋亡及HBsAg与HBeAg表达的影响。方法:应用SRB法检测IFNα-2b作用3、6d后对HepG 2.2.15细胞增殖的影响,ELISA法检测IFN α-2b对HBsAg与HBeAg表达的影响。Hochest 33342、PI双染观察细胞凋亡情况。结果:IFN α-2b作用3、6d后细胞增殖均有所抑制,3d后上清中HBsAg、HBeAg表达就受到抑制,并呈剂量依赖性,6d后HBsAg表达明显受抑,而HBeAg表达与3d后的结果相似。Hochest33342、PI双染显示IFNα-2b可引起细胞凋亡,随药物浓度增加,凋亡细胞也逐渐增加,并且有少量细胞开始死亡。结论:IFNα-2b体外可抑制HBsAg、HBeAg表达,且对细胞增殖也有所抑制,并可引起细胞的凋亡和死亡。     

白桦酸对人胰腺癌细胞增殖、迁移、细胞周期和凋亡的影响

目的:研究白桦酸(BA)对人胰腺癌细胞(BxPC-3)增殖、迁移、细胞周期和凋亡的影响。方法:磺酰罗丹明B(SRB)方法测定BA对BxPC-3细胞的增殖抑制率,通过显微镜观察BxPC-3形态变化,用划痕法检测BxPC-3的迁移能力,流式细胞术检测BA对BxPC-3细胞周期的影响,Hoechst33342-PI双染色法观察细胞凋亡,Western Blot印迹检测Bcl-2,Bax的表达。结果:BA在体外明显抑制BxPC-3细胞的增殖,IC50为16.54 mg.L-1,BA在5 mg.L-1时即能抑制细胞的迁移;流式细胞术分析表明,BA可将BxPC-3细胞阻滞于G0期;Hoechst33342-PI双染显示,当BA质量浓度提高到20 mg.L-1以上,可见明显的凋亡细胞和死亡细胞;Western blot的结果说明,随着BA浓度的递增,Bax表达逐渐增加,Bcl-2表达逐渐减少,Bcl-2/Bax下降,并呈剂量依赖性。结论:BA具有明显抑制BxPC-3细胞增殖和迁移,诱导细胞凋亡的作用,有可能成为一个有效的治疗人胰腺癌药物。