2982份女性泌尿生殖道标本支原体培养阳性结果分析

目的 了解东莞地区女性患者泌尿生殖道支原体感染的分布状况及耐药情况,指导临床合理使用抗生素.方法 采用珠海益民生物工程制品厂生产的支原体试剂盒进行支原体培养鉴定及药敏试验,并进行统计学分析.结果 从泌尿生殖道标本中分离出支原体2 982份,其中单纯解脲脲原体(Uu)感染2 280例,占76.5%,单纯人型支原体(Mh)感染92例,占3.1%,Uu和Mh混合感染610例,占20.5%.交沙霉素、强力霉素、美满霉素和四环素对支原体具有较好的抗菌活性,罗红霉素、克拉霉素和阿奇霉素只对单纯Uu感染有较好的抗菌活性,壮观霉素只对单纯Mh感染有较好的抗菌活性,氟喹诺酮类药物耐药性高.结论 支原体耐药性高,临床治疗应以药敏报告选择用药,交沙霉素、强力霉素、美满霉素和四环素可作为东莞地区治疗女性支原体感染的首选用药.     

不同输血指征对重症监护病人预后的影响研究

目的对限制性与开放性两种输血指征下患者治疗的临床效果进行研究分析,并对其预后影响实施观察与评价.方法 取2011年1月~2012年在院治疗的重症监护病人200例作为研究对象,将其随机均分为参照组与治疗组,参照组患者为开放性输血、治疗组患者为限制性输血,两组患者输血指征分别为Hb<100g/L、Hb<70g/L.从病死率以及预后表现方面对两组患者进行观察,并采用统计学方法处理所得数据.结果 在病死率方面,参照组与治疗组患者数据组间差异并不明显,不具有统计学意义(P>0.05);而在衰竭器官数目、器官功能障碍、重症感染率、心力衰竭率以及肺水肿出现率方面,治疗组患者远低于参照组,组间差异明显,具有统计学意义(P<0.05).结论 限制性输血指征对于重症监护病人临床疗效具有积极意义,医护人员应在病人Hb<70g/L时向病人机体内输入红细胞;同时保持病人血红蛋白浓度保持为70~90g/L范围内,对患者预后具有重要意义.     

浅谈低离子聚凝胺技术在临床输血检验中的应用价值

目的研究低离子聚凝胺技术在临床输血检验中的应用价值。方法将在2011年1月至2011年6月期间我院收治的350例受血者及供血者同时采用低离子聚凝胺技术(MPT)及盐水法进行交叉配血试验。结果采用盐水法,350例中,结果呈阳性为6例,阳性的检出率为1.7%;采用MPT法,350例中,结果呈阳性为12例,阳性的检出率为3.4%。并且采用盐水法所检出的6例在显微镜下可窥见到的细胞凝集均只有2～3个,而采用MPT法所检出的12例用肉眼便可看到明显的细胞凝集。结论低离子聚凝胺技术应用于临床输血检验具有快速、有效、操作方便、结果明显、准确性及灵敏度高等优点,可有效防止溶血性输血反应,从而确保输血安全。     

多项式线性评价在自建生化检测系统中的初步应用

目的 考查该医院检验科自建生化检测系统中国产试剂的线性程度,探讨多项式线性评价在自建生化检测系统中的应用.方法 利用美国临床实验室标准化委员会(NCCLS) EP6-A指南及EP6-A补充的方法推荐的多项式回归分析方法判断统计学标准的线性和非线性,考查自建生化检测系统中国产试剂的线性程度.结果 调查的14个项目精密度皆符合要求,线性分析为线性1的有8个,分别为ALT、AST、ALP、TG、Chol、BUN、Cr和UA;为线性2的有5个,分别为GGT、HDL-C、LDL-C、Glu和Mg;非线性的为CK-MB,CK-MB试剂不符合临床质量要求已经淘汰.结论 多项式回归评价线性科学、可靠,将线性评价和临床应用有机结合,提高了临床实验室对检测项目评价的实用性,有助于指导自建生化检测系统中国产试剂的使用.     

50例血小板减少标本结果分析

目的:探讨CD-1700血细胞分析仪血小板(PLT)检测结果偏低的原因,选择正确的方法进行复查,保证PLT检测质量。方法:对50例CD-1700血细胞分析仪上检测结果偏低的标本涂片镜检,重新采集静脉血,分别在CD-1700(预稀释法)上和用手工法进行复查。对血涂片存在PLT聚集的抗凝血在首次检测30min后在CD-1700上再复查一次。结果:有40例标本血涂片PLT形态正常,无PLT聚集,重新采血复查PLT,两种方法结果仍偏低,与复查前差异无显著性(P>0.05)。10例标本血涂片上PLT存在着不同程度的聚集,重新采血复查PLT,两种方法结果均正常,与复查前差异有显著性(P<0.01)。10例标本中有2例在CD-1700上复查结果正常。结论:对各种原因引起PLT检测结果偏低者,应进行人工镜检血涂片和PLT手工计数,或在其他仪器上检测,同时要提高采集血涂标本的质量。