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1.
54只大白鼠随机分三组,用不同方法修复坐骨神经缺损,术后60天和90天取材,作电生理、组织学和电镜观察的比较,结果表明:游离神经移植+血管植入方法和带血管蒂神经移植效果同样好,二者均显著优于单纯游离神经移植。 相似文献
2.
三组大白鼠分别用血管植入神经移植、带血管蒂神经移植和单纯游离神经移植桥接坐骨神经缺损,术后2月及3月行组织学、肌电图及电镜检查,结果表明:血管植入神经移植在神经传导速度、神经纤维面积恢复率等方面,达到与带血管蒂移植相似的结果,明显优于单纯不带血供的游离移植。 相似文献
3.
动态监测SARS病人IL-1α、IL-1β、TNFα和IL-6含量及其意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :动态监测SARS病人IL 1α、IL 1β、TNFα和IL 6含量并探讨其意义。方法 :采用酶联免疫吸附法定量检测早期、恢复期SARS病人以及出院后SARS随访者 ,一线未患SARS健康医护人员及健康体检者血清中IL 1α、IL 1β、TNFα和IL 6含量。结果 :IL 1α和IL 1β含量在早期、恢复期与其他组比较均显著升高 (P <0 0 5 )。SARS早期组TNFα均值显著高于其他组(P <0 0 0 5 ) ,SARS恢复期组均值显著高于SARS随访组、急诊等一线未患SARS组和健康对照组 (P <0 0 1)。SARS早期组IL 6均值显著高于其他各组 (P <0 0 0 5 ) ,SARS随访组与急诊等一线未患SARS组和健康对照组间均值比较 ,均有显著差异 (P <0 0 1)。结论 :SARS在发病过程中其病理损伤与细胞因子IL 1、TNFα和IL 6有关。 相似文献
4.
NOVA16急诊生化分析仪试剂包中A、R、H液的研制与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研制NOVA16全自动急诊生化分析仪试剂包中A,R,H液。方法 根据电极法测定血浆(或全血)中Na^+、K^+、Cl^-、TCO2、Glu、Urea、Cr等物质浓度(活度)和红细胞压积(Hematocrit,Hct)的原理及标准液配制的有关要求,配制类似血浆水的A液、CO2释放液H及参比液R。结果 自配A,R,H液与原装试剂的主要理化指标:pH、渗透压、电极斜率、线性范围及试剂的稳定性等方面 相似文献
5.
6.
目的 探讨慢性肾功能衰竭(CRF)血液透析患者检测血小板膜糖蛋白P选择素的临床意义.方法 维持性血液透析患者和健康体检者各20例,采用ELISA方法检测健康体检者和CRF患者血液透析前后静脉血血小板膜糖蛋白P选择素的含量.结果 CRF患者血液透析前与健康体检者以及CRF患者血液透析前后P选择素的表达有统计学意义(P<0.05).结论 P选择素可能可以作为CRF疗效判断和病情转归的指标. 相似文献
7.
目的了解我国广东地区汉族人群白细胞介素-6(IL-6)基因启动子-572C/G和-174G/C位点单核苷酸多态性对类风湿性关节炎(RA)的影响。方法应用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)检测168名体检健康者和120例RA患者的IL-6基因启动子-572和-174位点的基因型。结果我国广东地区汉族人群IL-6基因启动子-572位点存在C→G的突变,其基因型和等位基因频率分布在RA组和对照组比较差异有统计学意义(基因型频率:2χ=16.14,P=0.003;等位基因频率:2χ=16.71,P〈0.001),其G等位基因在RA患者中明显低于健康对照组[比值比(OR)=0.36,95%可信区间(CI):0.21-0.61];-174位点存在G→C的突变,其基因型和等位基因分布频率在两组间差异亦有统计学意义(基因型频率:2χ=25.75,P〈0.01;等位基因频率:2χ=25.99,P〈0.01),其C等位基因在RA组明显高于健康对照组(OR=2.26,95%CI:1.91-2.68)。结论我国广东地区汉族人群IL-6基因启动子存在-572C/G与-174G/C的单核苷酸多态性,且这2个位点多态性与RA有关,其中IL-6-572位点的G等位基因可能对RA有保护作用,而IL-6-174位点等位基因C可能与RA发病的易感性有关。 相似文献
8.
目的探讨自配PEROX3试剂是否能应用于ADVIA 120血细胞分析仪。方法分析原装试剂原理、理化指标;研制效果相同的试剂,并作一系列比对试验。结果自配试剂经5 mo的临床实验,其各项指标:Neut(%)、Lym(%)、Mono(%)、Eos(%)、Baso(%)、LUC(%)和WBCP等与进口试剂的检测结果是一致的,无显著性差异,结果满意。结论自配的PEROX 3试剂可替代进口试剂运用于ADVIA 120血细胞分析仪。 相似文献
9.
TCT、HPV-DNA联合检测在宫颈病变诊断中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价新柏氏液基薄层细胞学(TCT)技术联合HPV-DNA检测对宫颈病变的诊断价值。方法用TCT技术筛查并与病理学诊断相比较,对宫颈炎和宫颈上皮内瘤变(CIN)一级及其以上(≥CIN1)患者各200例进行高危型HPV16/18型荧光定量PCR检测。结果TCT技术诊断与病理学诊断的符合率达99.5%;宫颈病变≥CIN1组HPV16/18型感染阳性患者69例,阳性率34.5%;宫颈炎对照组HPV16/18型感染阳性患者16例,阳性率8.0%。两组比较差异有统计学意义(P〈0.005)。结论新柏氏液基薄层细胞学检查为一种准确、简便的宫颈病变的细胞学检查方法,结合HPV-DNA检测更不失为一种先进的宫颈上皮内瘤变和宫颈癌的筛查方法。 相似文献
10.