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2.
人CGT52TGT MBL突变体在CHO细胞中的表达及其产物分析 总被引:1,自引:2,他引:1
目的: 初步探索MBL基因CGT52TGT点突变引起调理吞噬缺损的机制。方法: 采用PCR技术, 从质粒pMBLm52中获取含CGT52TGT点突变的MBL基因, 将其插入真核表达载体pcDNA4 /HisMaxC中构建重组表达载体。经测序验证后, 电转染入CHO细胞。以800mg/LZeocin筛选转染后的CHO细胞30d; 随后的30d中, 维持Zeocin的浓度在200mg/L, 以获取稳定转染的细胞。以RT PCR分析其mRNA的表达情况。表达产物经Ni NTAagarose纯化后, 以非还原SDS PAGE和Westernblot对表达产物进行初步鉴定。结果:以PCR扩增的MBLm52基因片段长约750bp, 将其插入表达载体构建重组真核表达载体pcDNA4 /HisMaxC MBLm52, 测序验证序列正确后将其电转染入CHO细胞。从细胞培养上清中获得的纯化的表达产物, 主要为相对分子质量(Mr)约60 000的分子, 寡聚化程度明显低于重组人野生型MBL和从人血浆中分离的MBL。结论: MBL基因CGT52TGT点突变可能并不影响其表达产物向胞外分泌的过程, 但突变后产生的Cys可能形成新的二硫键, 影响MBL结构单位和/或寡聚分子的形成, 推测该突变MBL蛋白不能发挥正常的功能。 相似文献
3.
刘凤玲 《中国实用神经疾病杂志》2016,(22):18-19
目的探讨急性颅脑损伤并发应激性溃疡出血的应用针对性护理模式在临床中的效果。方法选择我院收治的并发应激性溃疡出血症状的急性颅脑损伤患者92例,随机分为对照组和观察组,每组46例。对照组采用常规颅脑损伤护理模式;观察组采用针对性护理模式。对比2组治疗期间的护理服务满意度、治疗期间出现的相关不良反应、溃疡性出血症状消失时间、颅脑神经功能恢复正常时间、住院接受治疗总时间。结果观察组治疗期间的护理服务满意度明显高于对照组,组间差异显著(P0.05);出现相关不良反应明显少于对照组,组间差异显著(P0.05);溃疡性出血症状消失时间、颅脑神经功能恢复正常时间、住院接受治疗总时间明显短于对照组,组间差异显著(P0.05)。结论应用针对性护理模式对并发应激性溃疡出血症状的急性颅脑损伤患者在治疗期间实施护理的临床效果非常明显。 相似文献
4.
5.
<正>尿潴留是肛肠病术后常见的并发症,以小便困难,甚或闭塞不通,小腹胀急为主症,发病率可高达52%[1]。我院采用艾灸治疗肛肠病术后尿潴留取得满意疗效,现报道如下: 相似文献
6.
7.
Ⅰ型糖尿病实验诊断指标在临床分型鉴别?… 总被引:8,自引:0,他引:8
C-P、ICA、IAA、GAD-Ab、HILA等指标是临床上近年来用于早期诊断和鉴别诊断DM基因的新指标,在临床上逐渐被采用。本文介绍了这些指标的生物学特性,以及在Ⅰ型DM早期预测、诊断、鉴别诊断和指导治疗的临床意义与应用。 相似文献
8.
听神经瘤起源于听神经鞘,是颅内神经肿瘤中最多见的一种,是一包膜完整的良性肿瘤。此肿瘤多见于成人,发病年龄20岁~40岁,男性略多于女性,为6∶4,15岁以下的儿童几乎不见[1]。临床表现以头晕、眩晕、单侧耳鸣及耳聋为首发症状,治疗原则为手术全切除,可获得根治。我科于2005年7月28日为1例13岁小儿成功实施听神经瘤摘除术,该手术小儿罕见,操作难度较成人增大。现将手术时护理配合报告如下。1病例介绍患儿,女,13岁。因头晕、左侧听力下降约10个月入院。经CT检查,诊断为左侧听神经瘤。查体:生命体征正常,发育正常,营养中等,慢性病容,头颅无畸形… 相似文献
9.
小儿紫绀是早期新生儿常见体征,属于重症表象之一,须医护配合尽快查明病因以及时作出诊断与处理.因此对这类新生儿应从不同角度、不同层面进行动态观察分析,并重点护理. 相似文献
10.
目的:探讨早期综合干预对先天性佝偻病的疗效影响。方法:62例患儿随机分为两组,治疗组采用早期综合干预治疗措施,均肌注维生素D3,同时服用元素钙,对家长进行宣教,对照组不予任何措施干预。结果:治疗组显效率达100%,对照组显效率19.4%,经统计学处理,两组间差异有显著性意义(P〈0.05)、结论:早期综合干预治疗先天性佝偻病有利于优生优育,提高人口素质。 相似文献