中国版纳猪MHCI类P1分子全长的原核表达与纯化

目的：获得原核表达的中国版纳猪ＳＬＡＩ类Ｐ１蛋白质分子。方法：ＰＣＲ扩增去信号肽的ＳＬＡＩ类Ｐ１ｃＤＮＡ序列，亚克隆至ｐＧＥＭＴ载体，测序。将亚克隆的Ｐ１　ｃＤＮＡ片段插入表达载体ｐＥＴ４２ｂ（＋），构建重组表达质粒ｐＥＴ－４２ｂ（＋）／ｓｌａ－ｐｌ，转化Ｅ·ｃｏｌｉ表达菌 ＢＬ２１－ＣｏｄｏｎＰｌｕｓ（ＤＥ３）－ＲＩＬ，ＩＰＴＧ诱导 Ｐ１－８ ｘ ｈｉｓ融合蛋白表达，经包涵体洗涤，８ ｍｏｌ／Ｌ尿素变性溶解，Ｎｉ２＋亲和层析，梯度透析后，定量保存。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔｔｉｎｇ鉴定目的蛋白的表达与纯化。结果：目的蛋白（分子量３９．５ ｋＤ）表达量占细菌总蛋白 １５％，每升表达菌获得纯度９５％的目的蛋白 ４０ ｍｇ～６０ｍｇ。结论：成功建立猪 ＳＬＡ分子全长原核表达、纯化体系，为建立间接识别猪移植抗原ＳＬＡＩ类分子的人Ｔ细胞系及表位分析打下基础。     

后腹腔镜术治疗肾上腺囊肿31例临床分析

肾上腺囊肿临床上较为少见，但近年来随着影像学诊断技术的不断进步，其临床发现率已不断提高。近年来笔者采用后腹腔镜术治疗肾上腺囊肿，取得了较为满意的疗效，现将结果报道如下。1临床资料 1.1一般资料 选择浙江大学医学院附属第一医院泌尿外科自2002年7月至2008年8月间收治的肾上腺囊肿31例，其中男8例，女23例；     

中西医结合治疗无力型精子症139例临床探讨

我们自1986年7月～1990年10月共诊治无力型精子症139例,现将治疗经过介绍如下。 1 一般资料本组为门诊患者,农民93人,工人31人,干部7人,其他8人;年龄均在22～35岁之间,平均年龄为26.3岁;婚龄最短2年,最长9年,平均为3.7年。精液分析:精子活率低于10～20％25例,20～30％31例,30～40％43例,40～50％58例;精子活力1～2级27例,3～4级38例,5～6级73例。诊断标准:①精子活率低于50％(是以活动精于百分率计数,以尾部有运动的精子为依据);②     

14C放射酶分析西那普利药动学及生物利用度

目的研究抑平舒(国产)与西那普利药动学及生物等效性。方法14名志愿者分别单剂量口服2.5mg抑平舒与西那普利,采用以14C-HL为ACE底物的放射酶分析法测定血药对ACE的抑制率及两者的药动学参数,并以AUC0→∞与Cmax/AU0→∞为指标,用t检验法分析两种制剂的生物等效性。结果两者的药-时曲线可用二室模型拟合,两者的Cmax(ng·ml-1)分别为82.4与83.5;tmax(h)分别为2.3与2.3;AUc0→∞(ng·ml1·h)分别为1759.0与2162.9;1max(％)分别为97.11与97.49。两者AU0→∞与Cmax/AUC0→∞无显著性差异(P＞0.05)。结论抑平舒与西那普利为生物等效制剂,抑平舒的相对生物利用度为81.3％。     

∧14C放射酶分析西那普利药动学及生物利用度

目的研究抑平舒(国产)与西那普利药动学及生物等效性。方法14名志愿者分别单剂量口服2.5mg抑平舒与西那普利，采用以14C-HL为ACE底物的放射酶分析法测定血药对ACE的抑制率及两者的药动学参数，并以AUC     

槲寄生、桂枝对急性出血性结膜炎病毒的抑制试验

由肠道病毒第70型引起急性出血性结膜炎的治疗药物问题,以往在临床观察和实验室药物筛选中均未获得满意结果。木文报道取100TCTD50/0.1毫升病毒与不同浓度的各种药物等量混和,置37℃1小时,然后接种于传代的人胚肺细胞,观察药物对细胞病变的抑制情况。用此方法对50多种抗病毒的化合物及中草药进行了筛选。实验结果,槲寄生的提取物(由上海医药工业研究院提供)和桂枝(由本所提供)两种中药分别对本病毒有一定的抑制作用。提取物的最小抑制浓度为0.156～0.313毫克(相当于槲寄生生药31.2～62.5毫克):桂枝的最小抑制浓度以生药含量计50毫克。另外,我们进一步用不同浓度的槲寄生提取物药液,将之先加入细胞管,2小时或24小时后再接种病毒,或先接种病毒于细胞管2小时后再加入含不同浓度药液的维持液等实验方法,三者均取得相同的抑制效果。但是如将经1小时处理的病毒药物混合液接种细胞管后2小时     

肠道病毒70型上海株的血清学检定及人群中中和抗体的调查

肠道病毒70型是70年代初发现的引起暴发流行的急性出血性结膜炎(AHC)的病原。该病于1969～1971年在非洲流行;1970～1971年传遍亚洲各地;1971年11月到达英国。已报道的病例多达几千万人。部分患者还导致肢体瘫痪。1973年世界卫生组织(WHO)将1971年于日本、新加坡、英国及摩洛哥分离的毒株命名为肠道病毒70型,并以日本株为该病毒的原始模式株。1974年 Mirkovic 氏等又将1970年于新加坡分离的毒株鉴定为柯萨奇病毒 A24型变种。1976年肯尼亚报告于1971及1974年两次流行中分离的毒株均为肠道病毒70型。1977年印度报告在1975年第二次流行中分离出肠道病毒70型及与新加坡70年株(柯萨奇病毒 A24型变种)相同的两种病毒。作者等于1971年及1975年在上海的两次流行中分离的三株病毒根据生物学性状