转录因子环腺苷酸反应元件结合蛋白在肿瘤转移中的作用及其分子机制

目的肿瘤转移是复杂而精细的有序过程,其机制包括细胞骨架纤维重排、上皮-间质化发生和microRNAs的调控等。环腺苷酸反应元件结合蛋白(CREB)作为细胞内重要的转录因子,通过自身磷酸化和过表达,改变细胞骨架纤维重排、上皮-间质化发生和与microRNAs的相互作用等,参与调控肿瘤转移。我们综述了近几年的研究成果,探讨CREB在肿瘤转移中的作用及分子机制,为以CREB为靶点的预防和治疗肿瘤转移奠定基础。     

异基因造血干细胞移植治疗老年中高危急性髓系白血病患者的疗效分析

<正>急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）是一种以髓系干祖细胞分化阻滞及异常增殖为特征的成人最常见血液系统恶性肿瘤之一,中位发病年龄68岁~[1]。老年AML患者化疗缓解率低（40%～50%）,其中26%～36%患者1～2个月内死亡,中位生存仅4～6个月,1年总生存（overall survival,OS）低于30%,5年OS低于11%~[2]。     

转录因子环磷酸腺苷反应元件结合蛋白在紫杉醇诱导HeLa细胞周期阻滞中的作用及其机制

目的探讨转录因子环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(CREB)在紫杉醇诱导宫颈腺癌HeLa细胞周期阻滞中的作用及其分子机制。方法 MTT法确定紫杉醇的最佳浓度和处理时间;PCR技术构建pCI neo/CREB(PN)重组质粒及pCI neo/CREB-M(PM)定点突变质粒;流式细胞术检测细胞周期,Western blotting检测磷酸化CREB(pCREB)、CREB、cyclins以及CDKs蛋白表达。结果紫杉醇抑制HeLa细胞增殖的有效条件为0.1μmol/L处理24 h。0.1μmol/L紫杉醇诱导G2/M细胞数量增加,并呈时间依赖性;cyclin A表达量下调,cyclin B1、D1和pCREB表达量上调。此外,紫杉醇的处理对cyclin E、CDK1、CDK2、CDK4和CREB表达量并无显著性改变。然而,PM联合紫杉醇处理后显著性地反转了紫杉醇单独处理引起的cyclin A下调、cyclin B1和cyclin D1的上调,并且细胞周期G2/M期阻滞显著性减少。结论转录因子CREB介导的靶向细胞周期蛋白表达在紫杉醇诱导的细胞周期阻滞过程中扮演重要角色。     

整合素在急性髓系白血病中的作用及机制研究进展

急性髓系白血病（AML）是一种具有高度异质性的血液系统恶性肿瘤,存在复发率、死亡率高等特点。尽管传统化疗和造血干细胞移植能取得一定的疗效,但由于化疗耐药及微小残留病等原因,AML的总体预后仍然不理想。整合素是介导细胞与细胞之间、细胞与细胞外基质之间相互黏附的一类跨膜糖蛋白,参与多种肿瘤发生、发展的相关机制。研究发现整合素能够影响白血病细胞对药物的反应并促进AML的进展。因此,深入研究整合素在AML中的作用及机制,对AML的治疗及预后具有重要意义。现就近年来整合素在AML中的作用及机制研究新进展作一综述。