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1.
齐拉西酮与氯氮平治疗首发精神分裂症的对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨国产齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法将108例首发精神分裂症患者随机分为两组各54例,研究组口服齐拉西酮治疗,对照组口服氯氮平治疗,疗程8周。于治疗前及治疗第2.4、8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,副反应量表(Tess)评定不良反应。结果治疗8周末,研究组总有效率为94.4%,对照组为92.6%,两组比较无显著性差异(P〉0.05)。阳性与阴性症状量表评分两组治疗第2周末起总分及各因子分均较治疗前有极显著性下降(P〈0.01),并随着治疗的延续呈持续性下降;两组间同期评分比较均无显著性差异(P〉0.05);但研究组不良反应明显低于对照组(P〈0.05)。结论齐拉西酮治疗首发精神分裂症疗效显著,与氯氮平相当,但不良反应轻微,安全性更高,服药依从更好。  相似文献   
2.
目的评价齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法对72例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组.每组各36例。研究组应用齐拉西酮治疗,起始20mg/d.最大剂量≥120mg/d。对照组以氟哌啶醇治疗。起始剂量12mg/d,最大剂量≥52mg/d。病程均为8周。疗效指标包括阳性和阴性症状量表(PANSS);不良反应指标为不良反应量表(TESS)及有关实验室检查。结果齐拉西酮组有效率为94.4%,氟哌啶醇组有效率为91.6%;两组疗效差异无显著性。不良反应的发生率两组间比较差异无显著性,但心电图的异常率氟哌啶醇组明显高于齐拉西酮组,两组之间比较有显著性差异(P〈0.05)。结论齐拉西酮是一种安全、有效的非典型抗精神病药物。  相似文献   
3.
目的比较齐拉西酮与氟哌啶醇治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法将64例首发精神分裂症患者随机分为齐拉西酮治疗组32例和氯丙嗪组32例,齐拉西酮组剂量范围20~160mg/d,氟哌啶醇组剂量范围6-60mg/d,治疗八周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果齐拉西酮组有效率89.4%,氟哌啶醇有效率82.4%,两药的疗效无显著差异。齐拉西酮组的不良反应较氟哌啶醇组少,其中震颤、静坐不能、肌强直等EPS的发生率显著少于氟哌啶醇组(p<0.01)。未出现月经失调(闭经、经期过长或过短),泌乳、男性乳房发育、性欲减退、勃起障碍等副作用。结论齐拉西酮与氟哌啶醇治疗首发精神分裂症的疗效相当,某些不良反应较氟哌啶醇轻而少,尤其适用对锥体反应和催乳素敏感患者使用。是一种有效、耐受性好的抗精神病药物。  相似文献   
4.
寇桂敏  吕建华  余琳 《中国民康医学》2009,21(17):2064-2065,2067
目的:比较米氮平与文拉法辛治疗抑郁焦虑障碍共病的疗效及安全性.方法:对符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版抑郁症诊断标准(CCMD-3)的68例患者,随机分别给予米氮平与文拉法辛治疗,观察6周.应用汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评估和比较疗效及安全性.结果:米氮平组第4周和第8周的HAMD、HAMA总分及减分率与文拉法辛组差异无显著性(P>0.05),米氮平组的疗效与文拉法辛组相仿(P>0.05).但米氮平组在改善睡眠和躯体症状方面优于文拉法辛组且显效较快(P<0.05).米氮平组不良反应较少,但两组差异无显著性(P>0.05).结论:米氮平治疗抑郁焦虑障碍共病的疗效和不良反应与文拉法辛相当,在改善睡眠和躯体症状方面较优且起效较早.  相似文献   
5.
文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症的对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的评价文拉法辛与帕罗西汀抑郁症的疗效及安全性。方法将72例抑郁症患者随机分为两组,分别给予文拉法辛和帕罗西汀治疗,疗程8周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果文法拉辛显效率为75%,有效率为91.7%,帕罗西汀组为72%,89.9%,两组疗效相仿。在治疗2周末时,文法拉辛组减分多于帕罗西汀,差异有显著性。两组不良反应均轻微。结论文拉法辛和帕罗西汀抑郁疗效肯定,不良反应轻。  相似文献   
6.
目的评价文拉法辛治疗抑郁症的疗效及安全性。方法将68例抑郁症患者随机分为两组各34例,研究组口服文拉法辛治疗,对照组口服阿米替林治疗,观察8w。于治疗前及治疗1w、2w、4w、8w末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果研究组显效率76.5%,有效率91.2%;对照组分别为73.5%,88.2%。两组治疗1w末起汉密顿抑郁量表评分均较治疗前有极显著性下降(P均〈0.01),并随治疗时间的延续呈持续性下降;治疗2w、4w末研究组较对照组下降显著(P〈0.05),8w末无显著性差异(P〉0.05)。研究组不良反应发生率37.8%,对照组为54.7%,两组不良反应程度均轻微,经对症处理后症状可缓解。结论文拉法辛治疗抑郁症疗效与阿米替林相当,但文拉法辛起效快,安全性高,依从性好。  相似文献   
7.
目的比较阿立哌唑与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。方法将76例女性精神分裂症分为阿立哌唑组和利培酮组进行研究,疗程10周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)和锥体外系副反应量表(RSESE)评定不良反应。结果阿立哌唑的有效率为92.1%,利培酮的有效率为89.5%,两组疗效差异无显著性。2种药物均无严重不良反应,阿立哌唑组的肌强直、静坐不能以及闭经、泌乳的安全性明显低于利培酮组。结论阿立哌唑为一种安全有效和耐受性较好的抗精神病药。  相似文献   
8.
目的探讨奎硫平治疗精神分裂症期间对患者肝功能的影响。方法对90例单用奎硫平治疗的精神分裂症患者,于治疗前及治疗第4、8w末分别检测肝功能。奎硫平起始剂量50-100mg·d-1,最大剂量≤800mg·d-1,平均剂量476± 167mg·d-1。治疗期间不联用其它抗精神病药物。结果治疗前肝功能异常17例,均给予保肝药物治疗;治疗第4w末肝功能异常30例;治疗第8w共检测64例,其中25例肝功能异常。结论奎硫平与其它抗精神病药一样,均可导致无黄疸性肝功能异常,多数患者较轻微,易恢复。  相似文献   
9.
阿立哌唑和氯氮平对体重及血糖的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 比较阿立哌唑与氯氮平对体重及血糖的影响.方法 对单服阿立哌唑或氯氮平的精神分裂症患者于服药前后测定体重及血糖的变化.结果 服用阿立哌唑4周后体重有所增加(P<0.05),血糖水平无明显变化.服用氯氮平后体重(P<0.01)、血糖(P<0.05)于第4周明显增加,但体重有逐渐升高的趋势.结论 阿立哌唑与氯氮平均可导致体重增加,氯氮平可引起血糖升高,而阿立哌唑对血糖无影响.  相似文献   
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