血小板保存技术及其研究进展

血小板极其脆弱，在外周血循环中寿命仅为8～10d，离体后易发生变形和破坏，影响输后体内存活率，如何尽量地保护血小板的活力、提高存活率及延长贮存期限，对于血小板输注意义很大。多年来人们一直致力于延长血小板保存期的研究，取得了一定的成果，笔者现就血小板保存技术及其研究进展作一综述。     

IGF、细胞凋亡与涎腺疾病的研究进展

涎腺疾病为口腔科常见病及多发病,它危害人类健康,影响人类生存质量.目前随着对涎腺疾病研究的深入,有关IGF、细胞凋亡与涎腺疾病之间关系的研究,越来越受到人们的重视.本文总结IGF、细胞凋亡与涎腺疾病之间的关系如下.     

减数第一磨牙正畸疗效观察

目的:观察采用拔除第一磨牙方法正畸治疗的临床效果.方法:对2002年1月至2006年1月我科24例拔除第一磨牙正畸治疗的病例进行回顾性分析,其中男性10例,女性14例,年龄11.0～25.3岁,平均年龄16.2岁.定期回访,观察治疗效果.结果:24例患者共拔除42颗第一磨牙,所有患者均得到完善正畸治疗,矫治后牙齿拥挤解除,后牙咬合关系良好,前牙覆合覆盖正常,矫治时间为16.0～29.1个月,平均20.4个月.结论:经过正确诊断设计,减数第一磨牙正畸治疗可以获得满意临床效果.     

氯胺酮和咪唑安定对儿童自主神经功能的不同影响

心率变异性(heart rate variability,HRV)功率谱分析是用于麻醉监测的一项新技术.HRV是指逐次心搏周期间的微小差异,它产生于自主神经系统对心脏窦房结自律性的调节.一般认为,HRV总功率(TP)反映总的自主神经张力;HRV的高频成分(HF)反映副交感神经活性;低频成分(LF)代表交感神经张力[1,2].进一步研究认为,TP、HF和LF结合其标准化值nuHF和nuLF能更好地反映自主神经系统张力的变化[3,4].HRV用于成人麻醉监测已见诸多报道,但有关氯胺酮和咪唑安定麻醉时小儿HRV的变化报道很少.本研究观察氯胺酮和咪唑安定用于学龄前儿童麻醉时对HRV的影响,并分析两者对自主神经功能的不同影响.     

胺碘酮联合缬沙坦对高血压患者阵发性心房颤动的影响

现将胺碘酮联合缬沙坦对高血压患者阵发性心房颤动的影响探讨如下。 1 对象和方法 1．1对象200503／200803选择我院高血压合并阵发性房颤患者60例，临床症状均表现为心悸、行12导联心电图确诊为房颤。     

DNA序列分析鉴定HLA新等位基因A~*2466

目的确认1个中国人群中的HLA新等位基因。方法使用PCR-SSO和测序为基础的分型技术,分析确认HLA-A位点新等位基因与A*2402010的差异。结果先证者HLA-A位点有1个等位基因与已知的HLA-A等位基因均不同,与同源性最高的A*2402010相比,在第3外显子处有4个碱基发生了改变,分别为579位的C>T,580位的C>G,582位的C>A,586位的T>C,最终导致2个氨基酸发生改变:113位的His>Glu,115位的Tyr>His,其中112位的密码子虽然发生了改变,但编码的氨基酸未发生变化,仍然为Tyr。结论该等为基因于2006年7月由WHOHLA因子命名委员会正式命名为HLA-A*2466。     

辽南地区造血干细胞捐献者HLA基因分布和单倍型分析

目的了解辽南汉族造血干细胞捐献者的HLA基因多态性和单倍型的分布特点。方法应用PCR-SSP和PCR-SSO2种方法对辽南地区的9678份样本进行HLA-A、B、DRB1位点的基因分型,并对分型结果作统计学分析。结果辽南地区造血干细胞捐献者HLA基因分型,共检出A位点表型特异性18种,检出率为85.71%;B位点共检出表型特异性41种,检出率为93.18%;DR位点共检出表型特异性13种,检出率为92.86%。基因分布符合Hardy-Weinbery规律(P>0.05)。在HLA单倍型分布中,A30B13、A2B46、A33B58、A30DR7、A33DR13、A2DR10、B13DR7、B46DR9、B52DR15等均具有较高的连锁频率。结论本组数据了解辽南地区,汉族人造血干细胞捐献者的HLA基因分布特点,有利于估计相合供者的概率。     

腭裂Ⅲ度患儿的临床综合护理体会

腭裂是口腔颌面部最常见的先天性畸形。其中腭裂Ⅲ度所造成的功能障碍和外貌缺陷较为严重,针对患儿手术前后有诸多需要特别注意的事项,故临床护理工作相对繁重。我科2001年2月至2008年10月收治腭裂Ⅲ度患儿并实施腭裂修复术352例,在临床护理中优选了护理方案,收到了良好的效果。     

股骨头缺血性坏死的介入治疗及临床护理

股骨头缺血性坏死 (avascularnecrosisofthefemoralhead ,简称AFNH)是成年人常见的髋关节疾患。早期诊断和治疗是保留股骨头和恢复髋关节正常功能的关键。导管介入疗法是一种微创治疗手段 ,具有损伤小、疗效佳、费用低廉等优点。本院自 1991年开始应用此方法治疗股骨头缺血性坏死 ,在临床上取得了较为满意的结果。笔者在对该组患者的护理过程中积累了一定的经验 ,报告如下。1　临床资料1.1　一般资料本组 13 6例 ,其中男 10 2例 ,女 3 4例 ;年龄 4～ 82岁 ,平均48.6岁 ;双侧病变 5 2例 ,单侧病变 84例 ;病程 4个月～ 10年。按照Ficat和Ar…     

ABO基因278C>T突变导致Bw12一例

目的 对1例ABO疑难血型样本进行血清型和基因型鉴定.方法 用血清学方法对标本进行ABO血清型检测,根据血清型结果,选取ABO基因亚型检测试剂盒,用聚合酶链反应-序列特异性引物法进行基因亚型鉴定,用直接测序法对ABO基因的第6、7外显子进行序列测定.结果 血清学结果显示,该样本的红细胞上具有高凝集强度的A抗原和中等凝集强度的B抗原,样本血浆中含有弱凝集强度的抗-B抗体,初步判定为ABw型;B亚型基因分型试剂的结果显示,该样本ABO基因为ABw12型;直接测序结果显示,该标本ABO基因第6外显子序列为278CT、297GA,第7外显子序列为467CT、526CG、657CT、703GA、796CA、803GC、930GA杂合,即在基因型A102/B101的基础上,该序列nt278位发生了C＞T杂合突变,经与血型抗原基因变异资料库的数据比对,确定突变的等位基因为Bw12,基因型为A102/Bw12.结论 中国人群中发现A102/Bw12基因型.