中空纤维细胞培养技术

中空纤维细胞培养技术是70年代初期发展起来的一种经济、高效的细胞培养方法,具有较高的实用价值。本文系统地介绍了培养装置的结构和类型、培养技术的原理、方法、应用和发展趋势。     

脊髓灰质炎灭活疫苗现状

自从50年代中期脊髓灰质炎灭活疫苗(以下简称灭活疫苗)和口服脊髓灰质炎活疫苗(以下简称活疫苗)相继问世以来,迄今将近30年。多年来的实践证明活疫苗和灭活疫苗都是非常有效而且安全的。两者各有其优缺点。活疫苗的主要优点是既能产生体液免疫,又能产生肠道免疫,即能产生类似天然感染的免疫力。灭活疫苗的主要优点是     

十八烷酪氨酸对脊髓灰质炎灭活疫苗的佐剂效果

作者将体重为18～22g的CD1(ICR)BR雌性小鼠用于测定十八烷酪氨酸的LD_(50),由于十八烷酪氨酸不溶解,难以确定产生LD_(50)的精确浓度,估计为100mg/ml或2.5g/kg。用豚鼠和小鼠作急性毒性试验,大鼠作慢性毒性试验,结果与生理盐水对照组无明显差异。对猫注射后观察其局部反应,并与磷酸铝佐剂相比较。3mg/ml的盐酸十八烷酪氨酸不产生任何局部反应;当浓度增至9mg/ml,     

Triton X-114液相分离法去除流感单价病毒原液中内毒素的实验研究

目的探讨Triton X-114液相分离法去除流感单价病毒原液中内毒素的效果。方法用终浓度为1、2、3%Triton X-114抽提、液相分离法去除流感单价病毒原液中的内毒素;用鲎试剂凝胶法检测去除前后内毒素含量、Lowry法测定蛋白质含量、红细胞凝集试验检测血凝效价、单相免疫扩散法测定血凝素含量等。结果通过3轮抽提,Triton X-114能够将单价病毒原液中内毒素水平降至低于0.25EU/mL,去除率达到99.9%,蛋白质回收率为85.11%,血凝效价保持不变,血凝素含量几乎无变化。以1%Triton X-114去除流感单价病毒原液中内毒素效果最好。结论Triton X-114液相分离法可有效去除流感病毒原液中的内毒素。     

B群脑膜炎球菌疫苗研究进展

由B群脑膜炎球菌(Neisseria meningitidis serogroup B,MenB)引起的流行性脑脊髓膜炎是全球重要的公共卫生问题之一.由于MenB荚膜多糖与人体组织具有相似性,以及MenB外膜蛋白抗原具有多样性和复杂性,因此目前尚无有效的MenB疫苗.荚膜多糖修饰疫苗可能是一种解决办法;应用反向疫苗学等方法确认MenB的各种保守抗原是重要的疫苗研究途径;将多种无交叉反应的抗原混合制成疫苗同样是未来的研究方向之一.此文就MenB疫苗的研究进展作一综述.     

微量终点稀释法检测培养液及牛血清的细胞生长促进活性

动物细胞培养的成功与否,取决于培养液和血清的选择,评价血清和培养液的方法有植板率法,细胞生长速率法,同位素参入法,以及测量生长面积法。这些方法或者需要昂贵的仪器设备,或者需要精细的技术,或者历时长,不便推广。本文采用的微量终点稀释法,适合于各实验室检测培养液和血清质量。     

脊髓灰质炎病毒的感染性RNA的提取和测定

本试验用冷酚法提取了Ⅱ型脊髓灰质炎病毒的RNA,并经体内、外试验证实其具感染性。试验了几种因素对感染性RNA提取的影响。比较了不同蚀斑法测定RNA感染性的结果。所获感染性RNA的滴度与国外水平相近,约为原病毒滴度的0.1%。     

巢式RT-PCR检测甲肝疫苗的感染性滴度研究

目的 建立一种快速灵敏特异的检测甲肝疫苗滴度的巢式RT-PCR检测方法。方法 运用巢式RT-PCR法对甲肝疫苗病毒滴度进行检测，并与细胞培养ELISA检测法进行比较。结果 巢式RT-PCR灵敏度和特异性均与细胞培养ELISA检测法相似。结论 巢式RT-PCR是一种简便、快速、灵敏的甲肝病毒检测方法，用于疫苗的常规检测有较好前景。     

脊髓灰质炎病毒载体研究进展

脊髓灰质炎病毒是小核糖核酸病毒科成员,是单正链RNA病毒.从上世纪八十年代以来,人们一直致力于发展脊髓灰质炎病毒载体,先后出现了抗原嵌合载体、PV复制子、多聚蛋白融合载体及双表达载体等类型.近年,脊髓灰质炎病毒载体用于在中枢神经系统中定点表达外源蛋白,引起了人们的重视.本文对脊髓灰质炎病毒载体的类型、特点、应用及最新进展作一综述.     

抗脊髓灰质炎病毒Ⅱ型Sabin株D抗原单克隆抗体的研制

目的应用杂交瘤技术制备抗脊髓灰质炎病毒Ⅱ型Sabin株D抗原的单克隆抗体。方法用脊髓灰质炎病毒Ⅱ型Sabin株D抗原免疫雌性Balbc小鼠,取其致敏脾脏淋巴细胞与SP20小鼠骨髓瘤细胞融合。间接ELISA法筛选阳性克隆,制备腹水。检测McAb效价、抗体亚类和杂交瘤细胞核型。结果获得4株阳性杂瘤细胞株,选择一株制备腹水,ELISA效价为1∶2.4×106,中和试验效价1∶1.3×104,蛋白浓度为27.2mgmL。McAb与Ⅱ型Sabin株C抗原(ⅡC)、Ⅰ型Sabin株及Ⅲ型Phizer株D抗原(ⅠD、ⅢD)不发生交叉反应,具有高度特异性。结论成功的制备了针对脊髓灰质炎病毒Ⅱ型Sabin株D抗原的McAb,为进一步研究IPV效力检测奠定了基础。