风疹易感人群婚前风疹疫苗接种预防先天性风疹综合征

目的探讨婚前风疹易感人群风疹疫苗接种在提高孕妇对风疹的免疫力,预防先天性风疹综合征中的作用.方法对10 913例婚前风疹病毒抗体IgG阴性者给予国产风疹减毒活疫苗注射.3个月随防671例,比较风疹疫苗接种前后该地区孕妇近期风疹感染的发病率.结果818例风疹病毒抗体IgG阴性者接种后抗体转阳率为99.8%.风疹疫苗接种前后3年孕妇近期风疹感染率分别为0.37%及0.08%,有明显下降,有非常显著差异(P＜0.001).结论应用国产风疹减毒活疫苗对婚前易感人群作预防接种可提高育龄妇女对风疹的免疫力,降低孕期风疹感染的发生率,是预防先天性风疹综合征及风疹致畸的有效、安全措施.     

糖尿病代谢紊乱引致高凝状态的实验分析

目的　对 12 4例Ⅱ型糖尿病患者作血流变学检查和血小板聚集试验以了解糖尿病病人的凝血状态。方法　用毛细管粘度计和血小板聚集仪对 12 4例确诊Ⅱ型糖尿病的中老年患者进行多参数的检测。结果　糖尿病患者血小板聚集指数明显高于对照组 (P <0 0 5 ) ;糖尿病伴视网膜病变 (DR)患者与非视网膜病变者 (NDR)比较 ,全血比粘度和血小板聚集试验均有显著增高 (P <0 0 5 ) ;而糖尿病伴酮症酸中毒者血小板聚集也明显高于对照组 (P <0 0 5 )。结论　Ⅱ型糖尿病患者血小板聚集功能略高于正常对照组 ,但如糖尿病同时伴有视网膜病变 ,酮症酸中毒者血小板的聚集功能则显著提高 ,提示对糖尿病患者应早期发现和及时解除病人血液粘度的增高和血小板聚集功能的改变 ,以防止糖尿病高凝状态所造成的微循环的损害。     

中国广东汉族群体HLAⅡ类基因多态性的研究

为探讨中国广东汉族群体HLAⅡ类基因多态性，采用PCR／SSO方法，随机选择102名广东籍汉族人进行了HLAⅡ类基因的DNA分型。测定了包括HLA－DRB1，DRB3，DNB5，DQA1，DQB1和DPBI等6个基因座位的等位基因。结果：共检出23种DRB1，3种DRB3，4种DRB5，8种DQA1，12种DQB1和12种DPB1基因。该人群的HLAⅡ类等位基因多态性的典型性表现在HLA－DRB*1202的不寻常优势和DRB1*02单倍型的结构的高度复杂性。还发现了很高频率的一个近年才被正式命名的DP新型：HLA－DPB1*2101，并且此型具有极不寻常的DRB1*1202－DPB1*2101的连锁不平衡。为分子流行病学研究提供了资料。     

TNFα基因启动子多态性与小儿哮喘的相关性

目的：探讨肿瘤坏死因于(tumor necrosis factor alpha,TNFα)基因多态性、等位基因在儿童哮喘发病机制中的意义。方法：采用顺序特异引物聚合酶链反应(polymerase chain reaction with sequence spe-cifie primer,PCR—SSP)方法对30例小儿哮喘病儿(哮喘组)及26例非哮喘呼吸道疾病患儿(非哮喘组)作TNFα基因多态性分析。结果：哮喘组的TNFα基因启动于—308位点基因型中，G／G9例，G／A16例，A／A5例3非哮喘组相应为G／G14例，G／A10例，A／A2例，两组TNFα基因启动于—308位点基因型差异无统计学意义。哮喘组的TNFα基因启动于—308位点等位基因G和A的频率为0.57和0.43，非哮喘组TNFα基因启动于—308位点等位基因G和A的频率为0.73和0．27，哮喘组TNFα基因启动于—308位点等位基因A的频率比非哮喘组高，相对危险度0.482，95％可信区间0.217～1.070，但两组TNFα基因启动因于—308位点等位基因频率差异无统计学意义。结论：本研究未能证实小儿哮喘易感性与TNFα基因启动于—308位点上多态性相关联。     

顶体酶活性对体外受精-胚胎移植结局的影响

目的:探讨精子顶体酶活性对体外受精-胚胎移植(IVF-ET)结局的影响。方法:选择909对在本院生殖中心就诊的不孕夫妇,其中女方检查为正常或仅为输卵管因素不孕。采用改良巴氏法染色和Na-苯甲酰-DL-精胺酸-P-硝酰基苯胺(BAPNA)法分别对丈夫的精液进行精子形态学分析和精子顶体酶活性测定。结果:顶体酶异常组中各项精液参数,包括正常形态精子百分率、精子活动率、活动力、快速前向运动精子百分率及精子密度均显著低于顶体酶正常组(P<0.01);顶体酶活性与精液常规分析上述各参数之间存在非常显著的正相关(P<0.01);两组间取卵数、卵裂率、优质胚胎率、胚胎冷冻率、无可移植胚胎周期百分率、胚胎移植数和流产率均无显著性差异(P>0.05);顶体酶正常组的受精率、仅一个胚胎移植的周期百分率、着床率及临床妊娠率均明显高于顶体酶异常组(P<0.01)。结论:顶体酶活性异常与精液常规分析各主要参数的异常密切相关,可导致体外受精率显著下降。顶体酶活性检测在IVF结局预测中起着重要作用。     

用免疫珠试验检查312例不育不孕症患者精子抗体的临床分析

采用一种准确可靠的免疫珠试验（ＩＢＴ）检测３１２例不孕不育患者血清抗精子抗体，女性１９６例，男性１１６例，随机选２０例怀孕妇女作对照。结果：血清中抗精子抗体阳性发生率女性２０％；男性５％。怀孕妇女０％，两组比较差异显著。对免疫珠粘附 子部位、免疫珠结合精子百分率及重复性作了分析，试验表明，该试验不仅能检出精子表面附着免疫珠蛋白类型且易 精子表面抗体作定性、定量定位分析。     

精液细小病毒B19感染情况初探

目的 :探讨人细小病毒 (HPVB19)在男性精液中的感染情况。方法 :用HPVB19 PCR法对 46例健康已婚男性和 15例健康未婚男性精液进行检测。结果 :46例健康已婚男性精液HPVB19阳性率为 19 5 % ( 9/46 ) ,而未婚男性对照组阳性率仅为 6 6 % ( 1/15 ) ,但两组比较差异无显著意义 ( χ2 =0 378,P >0 0 5 )。结论 :精液中HPVB19感染是否可通过垂直传播方式引起孕妇胎儿宫内感染 ,仍有待进一步研究证实 ,应引起男性学专家的足够重视。     

IFN-γ基因多态性与小儿哮喘的相关性

目的探讨IFN-γ基因多态性、等位基因在儿童哮喘发病机理中的意义。方法采用PCR-SSP方法对30例小儿哮喘病儿及26例非哮喘呼吸道疾病患儿作IFN-γ基因多态性分析。结果30例哮喘组IFN-γ基因型中,T/T1例,T/A7例,A/A22例,26例非哮喘组IFN-γ基因型中,T/T7例,T/A11例,A/A8例。χ2=11.696,P<0.005,两组IFN-γ基因型有明显差异。哮喘组IFN-γ等位基因T和A的频率为15%和85%,非哮喘组IFN-γ等位基因T和A的频率为51.9%和48.1%,哮喘组IFN-γ等位基因A的频率比非哮喘组IFN-γ等位基因A高,相对危险度0.191,95%可信度区间0.078-0.466,χ2=14.416,P<0.005,两组IFN-γ等位基因频率有明显差异。结论本研究证实小儿哮喘易感性与IFN-γ基因启动子多态性相关联。     

结直肠癌中同源异型盒基因(HOX)A5和B6表达的研究

目的研究结直肠癌中HOX A5和B6 mRNA和蛋白表达,以探讨HOX A5和B6与结直肠癌关系。方法运用TaqMan实时荧光定量逆转录聚合酶链反应技术检测100例结直肠癌和100例结直肠良性病变中HOX A5和B6 mRNA表达,免疫组织化学SP法检测HOX A5和B6蛋白表达。统计分析HOX A5和B6表达与结直肠癌患者年龄、肿瘤大小、临床分期和淋巴结转移关系。结果①结直肠癌HOX A5和B6 mRNA表达明显低于良性结直肠病变(P<0.01);②结直肠癌中HOX A5和B6蛋白表达与良性结直肠病变相比明显减少或消失;③淋巴结转移阳性结直肠癌病例HOX A5和B6 mRNA表达和蛋白表达明显低于转移阴性组,两组间差异有统计学意义;④HOX A5和B6 mRNA和蛋白表达与结直肠癌患者临床分期有相关性(P<0.05);⑤HOX A5和B6 mRNA和蛋白表达与结直肠癌患者年龄、肿瘤大小无相关性(P>0.05)。结论对结直肠癌患者的肿瘤活检标本测定HOX A5和B6的mRNA和蛋白表达,既可以早期诊断结直肠癌,还可以在手术前对结直肠癌患者是否有淋巴结转移和Dukes分期进行判断。     

ACE基因多态性与脑梗死、脑出血发病的关系

目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性(I/D)与脑梗死、脑出血发病的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)技术,对323例脑梗死患者、340例脑出血患者和55例正常人进行血管紧张素转换酶基因型检测。结果脑梗死组DD,ID和II基因型频率分别为20.7%,37.8%和41.5%,与正常对照组比较差异无显著性(χ2=1.918,1.781,0.043和P >0.05),脑出血组DD,ID和II基因型频率分别为21.8%,41.4%和36.5%,与正常对照组比较差异无显著性(χ2=2.506,0.653和0.253,P >0.05)。脑梗死组D和I等位基因型频率分别为39.6%和60.4%,与正常对照组比较差异无显著性(χ2=0.421和0.421,P >0.05),脑出血组D和I等位基因型频率分别为42.5%和57.5%,与正常对照组比较差异无显著性(χ2=1.608和1.608,P >0.05)。结论血管紧张素转换酶基因多态性与脑梗死、脑出血的发病无相关。