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1.
HPLC法测定七味清咽气雾剂中苦参碱的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:用HPLC测定七味清咽气雾荆中苦参碱的含量。方法:采用高效液相法,使用Shim-pack VP-ODS色谱柱,以乙腈珈.2%三乙胺溶液(1.4:98.6)用磷酸调至pH为2.5,柱温为55℃,流速为0.7mL/min,检测波长为214mn。结果:苦参碱在64.4~1030μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),回收率为98.6%,RSD为0.9%。结论:方法灵敏、准确、专属性强,回收率高,重现性好,可作为七味清咽气雾剂的质量标准。  相似文献   
2.
HPLC法鉴别测定苦参药材中多种生物碱成分   总被引:4,自引:1,他引:3  
《药物分析杂志》2006,26(3):329-332
  相似文献   
3.
目的观察苦参碱对人单核细胞胆固醇和三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)表达的影响。方法用TBARS法检测细胞内MDA,油红O染色法检测泡沫细胞的形成,荧光分光光度法检测细胞内总胆固醇、游离胆固醇和胆固醇酯含量,RT-PCR和Western blot检测ABCA1mRNA与蛋白的表达。结果单核细胞经佛波脂(PMA)及ox-LDL共同孵育后,细胞内积聚的总胆固醇、游离胆固醇、胆固醇酯及脂质过氧化产物均明显增多(P<0.05),有大量泡沫细胞形成,而ABCA1蛋白、mRNA水平明显减少(P<0.05);苦参碱干预组显著缓解上述变化,细胞内胆固醇酯减少,ABCA1 mRNA、蛋白表达明显增加(P<0.05)。结论苦参碱可能通过增强ABCA1的表达和降低细胞内胆固醇聚积而发挥抗动脉粥样硬化的作用。  相似文献   
4.
谢东  路玫  蒙大平 《医学教育探索》2000,(7):509-509,511
目的:采用双波长薄层扫法测定洁阴洗液中苦参碱的含量。方法:用反射式锯齿扫描法测定,测定波长λs=520nm,参比波长λR=nm;展开剂为:氯仿-甲醇-氨水(30:1:0.5),显色剂为稀碘化铋钾试液。结果:点样量在0.613 ̄3.064μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.54%,RSD为1.35%(n=6)。结论:该法分离效果好,简便,快速,结果准确,适用于该制剂的质量控制。  相似文献   
5.
目的:探讨苦参碱对血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)诱导的小鼠成纤维细胞增殖的影响。方法:取新生ICR小鼠皮肤细胞培养成纤维细胞。用四甲基偶氮唑盐(MTT)法和细胞计数法分析细胞增殖情况。结果:50 ̄250μg/ml的苦参碱能剂量依赖地降低血清刺激的细胞增殖,撤除苦参碱后抑制作用能完全逆转。苦参碱(100 ̄500μg/ml)亦能剂量依赖地抑制PDGF-BB诱导的细胞增殖。结论:苦参碱显示了  相似文献   
6.
观察夺参碱作用于HepG2细胞后,光镜和电镜下细胞形态结构改变以及AFP、PCNA和分裂指数的变化。方法倒置显微镜下观察活细胞形态;光镜下观察Wright和苏丹Ⅲ染色的细胞形态和分裂指数;扫描和透射电镜观察细胞表面和内部超微结构改变;免疫组化和图像分析,检测AFP和PCNA。结果未用药细胞具有肿瘤细胞典型的形态特征,细胞的分裂指数为53.8%,胞浆内未见秀明颗粒和空泡,苏丹Ⅲ染色为阴性。;免疫组化  相似文献   
7.
护肝拔毒软膏质量标准研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
谢辉  毛春芹  狄留庆 《中成药》2003,25(11):882-884
目的:建立护肝拔毒软膏(苦参、鲜青蒿、黄芪、赤芍等)的质量控制方法。方法:用TLC法鉴别制剂中的苦参、青蒿、黄芪、赤芍,用TLCS法测定制剂中苦参碱的含量。结果:鉴别方法专属性强,苦参碱平均回收率为97.11%,RSD为2.50%。结论:所建方法为制剂质量标准的制订提供了实验依据。  相似文献   
8.
苦参素联合干扰素对慢性乙肝病毒定量的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 观察苦参素联合干扰素对慢性乙肝病毒定量指标的影响。方法 治疗组用苦参素联合干扰素,对照组单用干扰素,疗程均为3mon,观察治疗效果及副作用。结果 两组治疗结束后ALT和AST水平均较治疗前明显下降(P<0.01)。HBV—DNA和HBeAg水平较治疗前明显下降(P<0.01)。两组治疗结束后治疗组比对照组下降更明显(P<o.01)。治疗组对白细胞和血小板下降的影响较小(P<o.05)。结论 采用苦参素联合干扰素治疗慢性乙肝具有较好的抗病毒作用。  相似文献   
9.
高效液相色谱法测定岩舒注射液中苦参碱的含量   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的:建立岩舒注射液中苦参碱的反相高效液相色谱法。方法:采用C18柱,流动相为甲醇-水-氨水(195:60:2.25),检测波长为220nm。结果:苦参碱在0.052-1.04μg范围内线性关系良好(r=0.9985),日内和日间精密度RSD均小于2.0%,方法的平均回收率为99.5%。结论:本法简便、快捷,结果准确。  相似文献   
10.
苦参素注射液的人体药动学   总被引:19,自引:0,他引:19  
目的:建立测定苦参素血药浓度的HPLC法并研究苦参素注射液在健康人体内的药物动力学。方法:18名健康男性受试者,肌注300mg药物后,采用HPLC法测定血药浓度,用3p87软件经微机处理药-时数据。结果:苦参素注射液的体内过程符合二室模型。结论:此法提供了苦参素注射液在健康人体中的药动学数据。  相似文献   
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