Nutraceuticals use and type 2 diabetes mellitus

Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a complicated metabolic disease and has become one of the significant medical problems worldwide. Researchers aim to provide fine-tuned treatment for T2DM with minimal exposed side effects. Nutraceuticals are compounds or materials and emerging evidence suggests that the use of nutraceuticals has recently been recognized as a promising option for the prevention and management of T2DM, such as probiotics and prebiotics, Vitamin D, n-3 long-chain polyunsaturated fatty acids, and Plant-derived nutraceuticals. This review attempts to show the most popular nutraceuticals and review their effects and possible mechanisms in the prevention or glycemic control of T2DM.     

Ampelopsis japonica Makino Extract Inhibits the Inflammatory Reaction Induced by Pathogen-Associated Molecular Patterns in Epidermal Keratinocytes

BackgroundKeratinocytes are the major cells in epidermis, providing barrier components such as cornified cells through the sophisticated differentiation process. In addition, keratinocytes exerts their role as the defense cells via activation of innate immunity. It has been known that pathogen-associated molecular patterns (PAMPs) including double-strand RNA and nucleotides can provoke inflammatory reaction in keratinocytes.ObjectiveThe aim of this study is to evaluate the effect of Ampelopsis japonica Makino extract (AE) on PAMPs-induced inflammatory reaction of keratinocytes.MethodsThe effects of AE were determined using poly (I:C)-induced inflammation and imiquimod-induced psoriasiform dermatitis models.ResultsIn cultured keratinocytes, AE significantly inhibited poly(I:C)-induced expression of inflammatory cytokines, such as interleukin (IL)-1β, IL-6, IL-8 and tumor necrosis factor-α. AE significantly inhibited poly(I:C)-induced release of caspase-1 active form (p20), and down-regulated nuclear factor-κB signaling pathway. In imiquimod-induced psoriasiform dermatitis model, topical application of AE resulted in significant reduction of epidermal hyperplasia.ConclusionThese results suggest that AE may be a potential candidate for the treatment of skin inflammation.     

藤茶中杨梅素、二氢杨梅素及其乙酰化衍生物在SD大鼠体内药动学研究

目的：建立LC-MS/MS法测定SD大鼠血浆中杨梅素（myricetin,MY）和二氢杨梅素（dihydromyricetin,DMY）的浓度,将其运用到药动学研究,并评价DMY乙酰化衍生物是否改善生物利用度。方法：SD大鼠随机分为4组,分别灌胃DMY （100 mg·kg^-1,相当于9 375.0 μmo·L^-1）的0.5%羧甲基纤维素钠生理盐水溶液,以及等摩尔剂量的DMY-1、DMY-2、MY。于给药前0.0 h和给药后0.08,0.17,0.25,0.33,0.50,0.75,1.0,2.0,4.0,6.0,8.0,12.0 h尾静脉断尾采血200 μL,血浆样品经0.1%甲酸-乙腈沉淀蛋白,内标法定量,DAS3.0和SPSS统计分析得到药动学参数和曲线。结果：低、中、高的质控样品日内、日间精密度RSD均小于10.2%;DMY和MY的基质效应分别为98.3%~105.5%、98.0%~108.1%;萃取回收率分别为99.4%~103.0%、95.0%~99.7%,均符合生物样品分析检测的要求;DMY-2和DMY-1组相比于DMY组,相对生物利用度分别为47.22%,10.70%,表明口服灌胃给药DMY相对生物利用度要高出乙酰化衍生物组。结论：本研究建立测定大鼠血浆中DMY和MY的LC-MS/MS法,具有灵敏度高、准确性高、重复性好等优点,能够满足生物样品分析检测的要求,可应用于MY、DMY及其衍生物的药动学研究,也可为DMY结构修饰和新药开发提供参考依据。     

蛇葡萄素通过Dermcidin蛋白调节肝癌细胞株HepG2侵袭活力及侵袭基因表达的实验

 目的 研究蛇葡萄素（AMP）对肝癌细胞株HepG2侵袭活力及侵袭基因表达的调节作用及分子机制。方法 培养肝癌细胞株HepG2后用不同剂量的AMP处理（20、40、60、80 μmol/L）、转染Dermcidin的siRNA,测定细胞的迁移能力、侵袭能力以及Dermcidin、侵袭基因mRNA表达量。结果 不同剂量AMP处理后细胞的迁移、侵袭数目及细胞中Dermcidin、基质金属蛋白酶（MMP）2、MMP9、MMP10 mRNA水平均低于对照组,且AMP剂量越大,细胞的迁移、侵袭数目及细胞中Dermcidin、MMP2、MMP9、MMP10 mRNA水平越低;80 μmol/L AMP联合dermcidin siRNA后,HepG2细胞的迁移、侵袭数目以及细胞内MMP2、MMP9、MMP10 mRNA表达水平均增多。结论 AMP通过下调Dermcidin蛋白来抑制肝癌细胞株HepG2的侵袭活力、降低侵袭基因的表达水平。     

藤茶多糖AGP-3的分离纯化与结构的初步鉴定

目的 对藤茶水溶性多糖进行分离纯化得到AGP-3组分,并对其结构进行初步的鉴定,为藤茶多糖结构与生物活性关系的研究奠定基础.方法 采用DEAE-Sephadex A-25、Sephadex G-200和HPLC对藤茶多糖分离纯化,并通过IR、GC、1HNMR和13CNMR分析对藤茶多糖AGP-3组分的结构进行了初步鉴定.结果 AGP-3重均分子量(Mw)为1.02×105 Da,含中性糖质量分数57.6%、糖醛酸32.3%、蛋白质3.5%.结论 藤茶多糖分离组分AGP-3为一种含蛋白质的复合多糖.     

蛇葡萄叶化学成分的研究

目的:对蛇葡萄(Ampelopsis sinica(Miq.)W.T.Wang)叶的化学成分进行研究。方法:运用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等手段进行分离,运用IR、1H-NMR、13C-NMR、MS等波谱方法进行结构鉴定。结果:共分离鉴定了9个化合物,分别为槲皮素、β-谷甾醇、香草酸、3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸、表儿茶素、芹菜素、山柰酚、5,7,3′,4′-四羟基黄酮-3-O-6″-鼠李糖苷、芦丁。结论:所有化合物均为首次从该植物的叶中分离得到。     

白蔹的化学成分(Ⅱ)

目的研究白蔹的化学成分。方法利用各种色谱法进行分离,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物结构。结果从白蔹的氯仿和乙酸乙酯萃取部分又分离得到7个已知成分,分别鉴定为五味子苷(1)、大黄酚(2)、大黄素甲醚(3)、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、poriferast-5-en-3β,7α-diol(5)、棕榈酸(6)、齐墩果酸(7)。结论化合物4和5为首次从该植物中分离得到。     

藤茶提取物的抗肿瘤作用研究

目的 观察藤茶提取物(FL0810)体内外抗肿瘤的作用.方法 采用S180腹水瘤模型观察FL0810体内抗肿瘤作用.应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法研究FL0810对肿瘤细胞体外增殖的影响.结果 FL0810能延长S180腹水瘤小鼠生存时间,与模型对照组相比有显著差异(P＜0.05);FL0810对人乳腺癌细胞MDA-MB-231、MDA-MB-435、人前列腺癌细胞DU 145均有较强的体外增殖抑制作用,且呈现明显的剂量依赖性,抑制率随着药物浓度增加而增加;72 h半数抑制浓度(IC50)为别为208.71,226.14,150 μg/mL.结论 藤茶提取物在体内对5180的生长有一定的抑制作用,在体外对人乳腺癌和人前列腺癌有明显的抑制作用.     

藤茶提取物的超声提取及含量测定

目的:建立从藤茶中提取藤茶提取物(FL0810)并测定其含量的方法。方法:采用超声波法从藤茶中提取FL0810,经进一步纯化后,采用反相高效液相色谱法测定FL0810中蛇葡萄素含量。结果:藤茶经超声波提取后其蛇葡萄素含量达80.2%,平均回收率为99.5%,RSD为1.86%。结论:该方法简便、快速、准确,适用于该药材的提取及含量测定研究。     

8种广西药材水提物抗垂体后叶素致心肌缺血的研究

目的:观察苦丁茶等8种广西药材水提物的抗心肌缺血作用.方法:分别灌胃给予苦丁茶等8种药材的水提物,给药后1 h进行大鼠尾静脉注射垂体后叶素(Pit)造成急性心肌缺血,记录药物在注射Pit后1 min及10 min时心电图,对心率、ST段和T波的变化,并进行组间t检验.结果:苦丁茶、柿子叶、田七叶、黄皮叶、黄栀叶、甜茶藤...