链脲佐菌素致迟发型大鼠1型糖尿病模型的研究

目的 探讨链脲佐菌素(streptozocin,STZ)致迟发型大鼠1型糖尿病模型建立的方法.方法 将8只大鼠随机分为对照组3只,实验组5只;实验组将福氏完全佐剂(CFA)与小剂量STZ联合使用,连续3周大鼠腹腔注射,制造Wistar大鼠1型糖尿病模型,并对2组大鼠的进食量、饮水量、尿量、体重、血糖及尿糖进行密切监测,同时对实验组及对照组大鼠进行葡萄糖耐量实验(OGTT).结果 3只大鼠(60%)成模,实验组大鼠表现出多饮、多食、多尿、高血糖、高尿糖的1型糖尿病典型症状,与对照组大鼠的各项指标差异均有统计学意义(P＜0.05),且实验组大鼠表现出葡萄糖耐量异常.结论 CFA与小剂量STZ联合使用可制造Wistar大鼠1型糖尿病模型.     

2起群体性腹泻疫情调查

2004年7~10月,本市发生了2起群体性腹泻事件,共有腹泻症状患者72例。经现场流行病学调查和实验室病原学检测,证实均系由福氏4c型志贺痢疾杆菌引起的细菌性痢疾(菌痢)。现报告如下。流行病学资料1流行病学调查在2起群体性腹泻疫情中,72例患者出现了以脐周阵发性疼痛、腹泻、稀便     

胖大海治疗菌痢的实验研究

本实验以呋喃类抗菌药——痢特灵作为参照，初步研究了胖大海对大肠杆菌和痢疾杆菌的抑杀作用。结果显示两药的最小抑菌浓度无显著性差异（分别为ｔ＝１．１０３３；ｔ＝０．８７５；Ｐ＜０．０５）．同时胖大海对大肠杆菌和痢疾杆菌的杀伤强度相当，经秩和检验，Ｔ＝８６，Ｐ＞０．０５。     

黄连素的临床新用途

黄连素（又名小檗碱），是从中药黄檗、黄连、三棵针、唐松草等植物提取出来的生物碱。临床上应用的制剂多为盐酸黄连素，现已能人工合成。长期作为抗菌药物曾广泛用于治疗痢疾杆菌等引起的肠道感染疾病。近年来，随着临床药理研究的不断深入，发现它还有其他的临床用途，现综述如下。[第一段]     

细菌性痢疾69例护理体会

细菌性痢疾是由痢疾杆菌引起的肠道传染病，以急性发热、腹痛、腹泻、里急后重及排脓血样大便等肠道症状为主要临床表现，传染性强，治疗护理中要注意消毒隔离。现将69例细菌性痢疾患护理体会报告如下。     

福氏志贺菌毒力蛋白IpaC的表达与纯化

目的表达和纯化福氏志贺菌毒力蛋白IpaC,研究福氏志贺菌的致病机制。方法将含有ipaC基因的pET32a-i-paC表达质粒载体转化大肠杆菌BL21(λDE3),在异丙基硫代-β-D半乳糖苷(IPTG)诱导下表达,对诱导后的表达产物进行SDS-PAGE鉴定,并采用QIA expressionistTM蛋白纯化系统来纯化目的蛋白。结果诱导后的表达产物经SDS-PAGE发现有一相对分子质量约为63 000的条带,其含量约占总蛋白量的11%,以350 mmol/L咪唑洗脱液洗脱,目的蛋白纯度可达90%以上。结论pET32a-ipaC重组表达质粒转入大肠杆菌后,可稳定、高效地表达目的蛋白,QIA-expressionistTM蛋白纯化系统是一种简便、高效的纯化系统,可获得高纯度的目的蛋白。     

新生儿福氏痢疾杆菌痢疾2例

例1女，7天。因皮肤黄染3天伴不吃少哭2天，于1994年9月10日八院。出生后4天起出现黄疸，进行性加重，伴不吃不哭。近2天大便黄绿色牯冻样，7～8次／天。第2胎第1产，足月顺产，有紫绀窒息史，出生体重3000克。出生3天始喂糖水，未授奶。     

港口及船舶蟑螂携带病原情况调查

本文报道海南省海口港港区及来港部份中、外籍船舶的蟑螂病原携带调查。共采集标本192份进行病原分离,其中41份携带有病原体,总携带率为21.4％,携带的病原有副伤寒A沙门氏菌、猪霍乱沙门氏菌、肠炎沙门氏菌、宋内氏痢疾杆菌、空肠弯曲菌、小肠结肠炎耶尔森氏苗和乙型肝炎表面抗原等。     

痢疾杆菌免疫小鼠的GALT中T淋巴细胞亚群的应答状态

以鼠伤寒杆菌Ｇ３０株为对照，应用间接免疫荧光法检测了痢疾杆菌福氏２ａ经口服及腹腔免疫后，小鼠派伊尔氏（ＰＰ）节结、肠系膜淋巴结（ＭＬＮ）及脾脏（ＳＰｔ）中Ｌ３Ｔ４～＋、Ｌｙｔ２～＋Ｔ细胞亚群的变化；并以ＭＴＴ比色法测定了ＣｏｎＡ诱导的淋巴细胞增殖反应。实验发现：无论是口服还是腹腔途径，这两种细菌都诱导出基本相似的Ｔ淋巴细胞反应，即Ｌ３Ｔ４亚群在ＰＰ及ＭＬＮ中均有显著升高，而Ｌｙｔ２亚群均无明显变化；口服途径仅ＰＰ淋巴细胞的增殖反应有明显升高，腹腔途径主要为ＭＬＮ出现淋巴细胞显著的增殖反应。提示：在痢疾菌感染免疫中以Ｌ３Ｔ４亚群起主要作用；ＰＰ作为粘膜免疫的诱导部位；经口途径主要诱导肠道局部淋巴细胞的免疫应答，经腹腔途径虽能诱导多部位免疫应答但有否抗粘膜感染保护作用尚待研究。