饮用含糖饮料与女性体重增加和2型糖尿病有关--一项关于糖尿病和含糖饮料关系的里程碑研究

目的:评估含糖饮料的摄入量和女性体重增加、2型糖尿病危险性的关系。参加者:纳入护士健康研究Ⅱ的116671名年龄在22～44岁的女性。除外缺乏饮食或体力活动、体重资料或有糖尿病、肿瘤或心血管病史的女性。共有91249名女性纳入糖尿病分析研究。共51603名有身高和体重资料的女性     

雌激素并非女性“长生不老药”

有些妇女到了更年期会出现一阵阵发热的症状，这被称为烘热，也有叫潮热的。烘热使妇女感觉不舒服，常认为这是一种生理现象。没有一个人会死于烘热，虽然这是妇女开玩笑的话，但严重的烘热和盗汗确实是一个非常重要的信号，提示这些妇女有潜在的疾病危险。这些潜在的危险应该引起重视，一些严重的危险因素都和心脏病有关，并与高血压、高血脂、高血糖以及体重增加有一定关系，     

肥胖和体重增加可增加肾结石危险

据《中国医学论坛报》报道，美国哈佛医学院科学家近日报告，肥胖和体重增加可增加肾结石危险，且该现象在女性中更为显著。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的 比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效.方法 60例符合CCMD-3精神分裂症患者分为两组各30例,分别予阿立哌唑(A组)和利培酮(B组)治疗6周,采用阳性症状与阴性症状量表及不良反应症状量表评定疗效与副反应.结果 两组疗效及不良反应发生率比较差异无显著性意义.结论 阿立哌唑和利培酮对精神分裂症疗效相当,副反应差异亦不显著;但在锥体外系反应,内分泌改变及体重增加方面,阿立哌唑优于利培酮.     

金匮肾气丸合五苓散治疗尿崩症一例

刘某,男,18岁,2005年11月4日初诊。主诉:口渴、多饮、多尿5个月。5个月前,无明显诱因出现口渴,多饮,多尿,伴有发热,手足心热,头枕部疼痛,睡眠可。于当地医院确诊为尿崩症,颅脑CT检查未见异常。遂入住某省级医院,经治疗1w后好转,出院后,给予鞣酸加压素注射液0.5mL/次,肌注,2d1次维持治疗,用药后头痛加重。自述近半年体重增加10kg左右。刻下:口渴,多饮,小便量多,色白,睡眠可,苔薄黄,脉沉缓。辨证属肾虚气化不利,阴虚内热,治以补肾气,清虚热,复气化。方用金匮肾气丸合五苓散加减:生地20g,山萸肉15g,炒山药15g,泽泻10g,茯苓20g,丹皮10g,桂枝10…     

精神分裂症患者长期服用利培酮后体重增加的随访观察

目的:探讨精神分裂症患者长期服用利培酮后体重增加的问题.方法:对单一服用利培酮治疗,出院时致体重增加≥3 kg的41例患者进行了为期24个月的跟踪门诊随访.所有患者均每3个月来门诊1次,由原主治医师负责体检、精神检查、心理治疗及指导用药等.数据采用t检验.结果:41例入组患者有10例因病情反复退出研究,实际完成31例.与入院时比较,患者出院后的第6～18个月体重明显增加,其中第9,12个月最为显著(P＜0.01).第21,24个月后体重逐渐回复到入院时的水平(P＞0.05).女性患者体重增加高峰为出院后的6～12个月,而男性是12～15个月.结论:短期服用利培酮后患者体重增加,长期又可逐渐回落到原来水平.     

非典型抗精神病药物与体重增加

查阅国内外有关非典型抗精神病药物与体重增加的临床试验资料和文献,并进行整理、分析。结果发现,非典型抗精神病药物氯氮平、奥氮平、奎硫平、左替平、利培酮均不同程度地引起体重增加,而齐哌西酮对体重的影响较小;体重增加一般发生于用药6～12周。本文对非典型抗精神病药物致体重增加的药理学机制及药物的顺应性等问题进行介绍。     

摄食与药物两个因素在奥氮平诱发体质量增加中的作用与交互作用

目的探讨摄食(奥氮平引起摄食量增加)与药物(奥氮平对代谢的直接影响)在二代抗精神病药物奥氮平诱发体质量增加中的作用及交互作用。方法采用两因素析因设计,摄食因素为2个水平(控制饮食、自由饮食),药物因素为3个水平(奥氮平、奥氮平+二甲双胍、空白对照)将SD大鼠分为6组进行饲养,每天测定大鼠的摄食量和体质量。实验结束后,分别测定大鼠的体质量。结果奥氮平组摄食量明显增加,控制饮食组和自由饮食组,使用奥氮平均致体质量显著增加。使用SPSS 22.0软件进行多因素方差分析,发现对于大鼠的体质量增加,摄食因素(F=302.33,P=0.000)与药物因素(F=15.180,P=0.000)均作用显著,二者交互作用不显著,其中摄食因素为主要作用。结论摄食因素与药物因素对奥氮平所致的体质量增加均有显著的促进作用,其中摄食量增加是肥胖的主要原因。二甲双胍能治疗奥氮平所致的肥胖,但效果不及控制饮食。     

小剂量齐拉西酮对奥氮平所致体重增加及催乳素的影响

选取2012年12月1日~2013年12月31日我院收治的68例服用单一奥氮平治疗所致体重增加≥7%患者。随机分为齐拉西酮组和安慰剂组各34例。齐拉西酮组采用齐拉西酮治疗,安慰剂组入组时及6w后分别测定体体质、BMI及催乳素水平,并用PANSS量表评定精神症状。结果齐拉西酮组和安慰剂组(组内比较)及两组之间(组间比较)治疗前后的阳性症状分、阴性症状分、精神病理分及PANSS总分差异均无显著性(P0.05)。安慰剂组经6w治疗后,体重、BMI、PRL水平均有明显升高(P均0.01);齐拉西酮组经6w的治疗后,体重、BMI无明显升高(P均0.05),而PRL水平有明显下降(P0.05)。两组不良发生率比较,差异无统计学意义(χ2=0.01,P0.05)。经6w组治疗后,安慰剂组的体重、BMI、PRL的变化值均明显高于齐拉西酮组。小剂量齐拉西酮能有效减少奥氮平所致体重增加,并能有效降低口服奥氮平患者升高的PRL水平,且安全性较好。