恶性组织细胞部分生物特性的研究进展

恶性组织细胞病(简称恶组病)的病因尚不清楚,由于该病临床表现复杂,较易漏诊和误诊,已引起血液学和临床工作者的普遍重视。一、恶组病的骨髓细胞学特点恶组病的异常组织细胞呈系统性,浸润性增生。但有时病变分布具有高度局限性。由于骨髓取材较病理活检方便,病人痛苦少,临床上较多用。恶组的骨髓细胞形态学特点有两个     

急性早幼粒细胞白血病临床分析和超微结构及超微细胞化学的研究

本文对39例急性早幼粒细胞白血病(APL)进行临床分析,其中30例应用非条件Logi-stic回归分析了16项影响CR的因素,9例作了TEM和MPO及AP两项超微细胞化学的观察。结果表明:骨髓中早幼粒细胞百分比高者、骨髓细胞外颗粒多者以及TEM观察早幼粒细胞内颗粒粗大且有较多Auer小体者,易并发DIC。非条件Logistic回归分析表明:并发DIC(X4)、血小板计数(X3)和年龄(X1)三个因素对CR有独特预后价值(α=0.1):并建立非条件Logistic回归方程:P= e~(-10·21-11·21×1+5·69×3+4·6×4 1+e~(-10·21-11·21×1+6·69×3+4·6×4;此方程回归良好(P<0.05)     

急性白血病bcl-2、p53基因蛋白细胞表达水平及与化疗效果的关系

为探讨ｂｃｌ－２、ｐ５３基因蛋白在急性白血病（ＡＬ）细胞表达水平、相互关系及对化疗药耐受的影响，采用免疫组化方法检测ｂｃｌ－２及ｐ５３蛋白阳性水平，临床及体外实验以细胞凋亡为指标观察ｂｃｌ－２蛋白与ＡＬ对ＤＮＲ的耐受。结果：ｐ５３和ｂｃｌ－２蛋白在４６例ＡＬ细胞的阳性率分别为２１７％和６３０％（Ｐ＞００５），与细胞类型、病情有关。ｂｃｌ－２阳性在耐药组多于在缓解组（８８５％、３５０％，Ｐ＜００１）。两种蛋白均阳性的８例均不缓解，均阴性者的缓解率为１１／１３。１例ｂｃｌ－２低表达ＡＬ细胞与ＤＮＲ（１０ｍｇ／Ｌ）共育后有明显的细胞凋亡，４例高表达者加大药物剂量才发生。结果提示，成人ＡＬ细胞有ｂｃｌ－２和ｐ５３蛋白异常表达，且与ＡＬ类型、病情及耐药有关，联合检测基因蛋白更有助于对化疗效果的预测。克服ｂｃｌ－２所致的耐药应设法下调ｂｃｌ－２的表达     

流行性出血热出凝血机理的研究

笔者对96例流行性出血热(EHF)现症患者进行15项动态的出凝血实验室指标观察,证实其出凝血障碍是毛细血管广泛受损、血小板异常、凝血功能异常和抗凝物质增加等综合影响的结果。ATⅢ含量和活性的增加是一种代偿机制,失代偿则发生 DIC。本组资料表明出血热患者具有原发性血小板减少,应激性高纤维蛋白原血症和血游离肝素含量增高等特点,因此建议修改 EHF 并发 DIC 的诊断标准。     

急性白血病细胞Bcl-2蛋白表达及其临床意义

用免疫组化方法检测了４０例急性白血病细胞中Ｂｃｌ－２蛋白表达，结果发现３３例（８２．５％）为阳性，７例（１７．５％）为弱阳性或阴性，联合化疗后阳性组ＣＲ率４２．４％（１４／３３），弱阳性组为１００％（７／７），提示Ｂｃｌ－２蛋白表达与白血病预后有关。     

程控冻存对NK细胞杀伤作用影响的研究

以~3H-TdR释放法和效靶细胞结合试验检测程控冻存前后单个核细胞(MNC_(?))中NK细胞杀伤活性。结果当效靶细胞比例为20∶1、60∶1、100∶1时,程控冻存后即刻、冻存7天和冻存30天的MNC(?)中NK细胞杀伤活性与冻存前无显著性差异,冻存复苏后早期效靶细胞结合率降低,在预培养12小时左右恢复至冻存前水平。以间接免疫荧光法检测冻存前后MNC_(?)中heullb、leul9阳性细胞亚群百分率无显著差异。     

肿瘤坏死因子对移植性胃癌的抗瘤作用

肿瘤坏死因子(TNF)是一种具有非特异性杀伤肿瘤细胞作用,且又不损害正常细胞的可溶性细胞因子。为了摸索重组人肿瘤坏死因子在体内抗瘤活性,为临床抗肿瘤治疗提供实验基础,我们于1992～1994年研究了国产重组肿瘤坏死因子(rhTNF)对小鼠移植性胃癌的抗瘤效果,现报告如下。 材料和方法 一、试剂 rhTNF,6×(10~6)u/mg蛋白,购自中国军事医学科学院。 二、动物 本校实验动物中心提供,6～8周龄,雌性NIH小鼠,共18只;接种肿瘤后随机分为两组,用药组为11只,对照组为7只。     

蛋白C缺陷综合症的实验室诊断方法及其评价

检测技术的不断改进,使人们对蛋白C缺陷症的研究日益深入.遗传性或继发性蛋白C缺陷症的临床表现类似于其它血栓性疾病,可表现为无症状或血栓性浅静脉炎、深静脉血栓形成、肺栓塞、出血性脑梗塞和动脉血栓形成,因临床难以确诊,因而实验室诊断至关重要.本文就国外对蛋白C缺陷症的实验研究近况作一扼要介绍.     

抗凝因子蛋白C在肿瘤患者中的检测及其临床意义

蛋白C(PC)是新近发现的血浆抗凝因子,在高凝状态性疾病和血栓性疾病的发生发展中起重要作用。PC在体内被血栓调节蛋白(TM)和凝血酶活化后形成活化型PC(APC)介导因子Ⅴa/Ⅷa的灭活并促使血管内皮释放纤溶酶原活化素(PA),发挥抗凝血和促纤溶作用。同时,PC虽不是一种时相反应蛋白,但机体在某些病理状态时可发生显著变化,故可用于临床诊断疾病、观察病情变化及判断预后。国内对PC活性在人群中的分布、正常值及其在各疾病中的病理意义尚缺乏报道。为此,我们在纯化人血     

白疲风患者B淋巴细胞功能的观察

我们采用³H-TdR掺入法和微量酶联免疫吸附试验分别测定经美洲商陆素(PWM),葡萄球菌A蛋白(SPA)诱导的63例白瘫风和15例正常人外周血B淋巴细胞的增殖功能和B淋巴细胞分泌IgG和IgM的功能,现报道如下.