益气止血法治疗崩漏33例

笔者通过临床观察发现,崩漏一证,多属虚属瘀,而虚者又以气虚为多。脾虚气弱,冲任不固,不能摄血,致崩中漏下,运用益气固冲、养血止血法治之,每获良效。现报道如下。1　临床资料辨证属气虚崩漏患者33例,其中崩症1 5例,漏症1 8例(诊断崩与漏均以初诊时临床表现为准)。年龄1 3～5 3     

HPLC法同时测定复方阿胶补血颗粒中4种氨基酸

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定复方阿胶补血颗粒中4种氨基酸。方法 采用Waters Sunfire C₁₈色谱柱（4.6 mm × 250 mm,5 mm）,以乙腈-0.1 mol·L^-1醋酸钠溶液（用36%乙酸调节pH值至6.5）（7∶93）为流动相A,以乙腈-水（4∶1）为流动相B,梯度洗脱（0~13 min,100% A ® 93% A;13~17.9 min,93% A ® 88% A;17.9~29 min,88% A ® 85% A;29~39 min,85% A ® 66% A;39~45 min,66% A ® 0% A）,柱温43 °C,体积流量1.0 mL·min^-1,检测波长254 nm。结果 L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、L-脯氨酸进样量分别在0.012 ~ 0.117、0.022 ~ 0.218、0.010 ~ 0.097、0.016 ~ 0.160 mg范围内与色谱峰峰面积呈良好的线性关系;平均回收率（n=6）分别为96.4%、97.3%、97.1%、99.4%;RSD分别为1.2%、1.9%、1.7%、0.9%。结论 该方法操作简单,重复性好,为控制复方阿胶补血颗粒的质量提供了可靠的方法。     

马齿苋中环二肽成分研究

目的对马齿苋的化学成分进行研究。方法利用柱色谱方法分离化合物,根据核磁共振光谱等数据进行化合物结构鉴定。结果从马齿苋70%乙醇提取物中分离鉴定了3个环二肽成分,分别为环(苯丙氨酸-酪氨酸)(Ⅰ)、环(丙氨酸-亮氨酸)(Ⅴ)和环(丙氨酸-异亮氨酸)(Ⅵ)的混合物。此外,还分离得到马齿苋酰胺E(Ⅱ)、丁二酸(琥珀酸)(Ⅲ)和6,7-二羟基香豆素(Ⅳ)。结论环二肽成分为首次从马齿苋中分离得到。     

138例输入性疟疾病例的流行病学分析

目的 分析输入性疟疾病例的流行病学特征,为疟疾防控提供科学依据。方法 通过“中国疾病预防控制信息系统”和 “寄生虫病防治信息管理系统”,收集2016 - 2017年郑州市二七辖区医院网络报告的疟疾病例,进行流行病学个案调查。结果 2016 - 2017年郑州市二七区上报疟疾病例138例,全部是境外输入性病例,无本地感染病例,境外发病6例(占4.3%),国内发病132例(占95.7%)。男性136例(占98.6%),镜检结果以恶性疟为主104例(占75.4%),卵形疟13例(占9.4%),间日疟5例(占3.6%),阴性15例(占10.9 %),未做镜检1例(占0.7%)。127例有省级PCR结果反馈,镜检和PCR结果一致率为80.3%(102/127)。138例病例中,初次就诊诊断为疟疾69例(50.0%),住院治疗率90.6%。2016年和2017年并发症发生率分别为63.5%和10.9%。结论 该辖区报告疟疾病例为输入性,无本地感染病例,以恶性疟为主。初次诊断正确率低。     

丙泊酚-芬太尼-阿托品静脉用药于早孕人流手术的临床观察

目的:观察丙泊酚和芬太尼、阿托品联合应用于早孕无痛人流术中的效果。方法:选择2007年3～12月自愿接受无痛人流手术者324例,随机分为丙泊酚-芬太尼-阿托品组(A组)和丙泊酚-ENTONOX-阿托品组(B组),比较两组术中的镇痛效果和不良反应情况。结果:两组术中疼痛、恶心呕吐等不良反应及"人工流产综合征"差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丙泊酚和芬太尼、阿托品联合应用于人工流产术中有良好效果,术中不良反应明显减少,且安全可靠。     

术中护理干预对妊娠期高血压疾病患者母婴结局的影响

目的：探讨术中护理干预对妊娠期高血压疾病患者母婴结局的影响.方法：选取我院90例妊娠期高血压疾病且均行剖宫产手术的患者,随机分为两组,对照组采用常规的护理模式进行护理;观察组在常规护理的基础上配合巡回护士进行术中护理干预,观察两组患者母婴结局情况.结果：观察组患者术中出血少,产后有2例患者发生血液循环障碍,而对照组有9例妇女出现产后大出血现象,且有8例患者出现凝血障碍,两组相比,差异具有统计学意义.婴儿中观察组有3例胎儿出现呼吸窘迫,对照组有11例,且婴儿不同时间Apgar评分观察组明显高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）.结论：术中进行护理干预,大大减少了妊娠期高血压患者的出血情况,降低了新生儿呼吸窘迫的发生率,且新生儿评分得到提高,值得临床推荐.     

基于HPLC指纹图谱抗感颗粒质量评价研究

目的：建立抗感颗粒高效液相色谱指纹图谱测定方法。方法采用 Kromasil 100-5C18色谱柱,以乙腈-0.4％磷酸溶液为流动相梯度洗脱,波长切换模式进行检测（检测波长为327 nm 和230 nm）,建立抗感颗粒的对照指纹图谱,并对66批抗感颗粒进行质量评价。结果通过《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》2004年版进行评价,66批抗感颗粒中18批相似度结果偏低,不足0.90。金银花多个指标成分含量偏低是相似度测定结果偏低的主要原因。结论建立的高效液相色谱指纹图谱具有良好的精密度、重复性和稳定性,适用于抗感颗粒批间均一性的质量评价。