排序方式: 共有53条查询结果,搜索用时 890 毫秒
1.
恶性淋巴瘤是淋巴结和(或)结外部位淋巴组织的免疫细胞肿瘤,来源于淋巴细胞或组织细胞的恶变。目前国际上统一分为非何杰金淋巴瘤(NHL)及何杰金病(HD)两大类。因本病好发于青壮年,对劳动力影响较大,在常见恶性肿瘤中占第9位(男性)和第11位(女性)。 相似文献
2.
目的:研究新疆哈萨克族男性人群血清胆固醇的水平及其与血压的关系. 方法:对新疆和丰、富蕴、新源、福海四地进行血压和血脂水平的流行病学调查,针对1 114例30岁以上哈萨克族男性的调查资料进行统计学分析.结果:校正体重指数和年龄因素的影响后,哈萨克族男性高血压人群血清胆固醇水平明显高于血压正常人群,血清胆固醇水平与血压水平呈正相关(P<0.05).结论:在哈萨克族男性人群中控制血清胆固醇水平,对预防、控制高血压及其他心血管疾病的发生、发展有重要意义. 相似文献
3.
1997年7月一2000年3月,我们应用天龙降纤酶辅助治疗发病1周内的脑梗塞患者14例,并与维脑路通治疗的18例作对照,现报告如下。 临床资料 研究对象全部符合1995年全国第四届脑血管病会议上提出的脑梗塞诊断标准,发病在1周以内,均经头颅CT检查确诊;排除出血性脑血管病,并无治疗药物禁忌症。均为急性脑梗塞的患者,按病案号单、双数分为两组。治疗组14例,男8例,女6例;年龄(60.2±14.0)岁;病程3-7天,平均4天;梗塞部位:内囊基底节区8例,小脑2例,大脑4例;梗塞面积:1.2cm×1.5cm-3.8cm×2.7cm,平均2.1cm×1.6cm。对 相似文献
4.
目的评价过氧化物酶体增殖物激活受体γ2 (peroxisome proliferator activated receptorγ2,PPARγ2)基因rs1801282多态性与高血压的相关性。方法运用Review Manager 5.3、STATA 12.0软件对纳入的文献资料进行Meta分析。结果根据纳入、排除标准,共纳入17篇研究。累计高血压患者9 586例,对照10 748例,共20 334名。纳入研究人群的同质性较好。Meta分析结果显示:PPARγ2基因rs1801282多态性与高血压相关性具有统计学差异。等位基因模型:OR=0.76,95%CI=0.62~0.94,POR=0.01;杂合子基因模型:OR=0.73,95%CI=0.65~0.82,POR0.001;显性模型:OR=0.76,95%CI=0.62~0.93,POR=0.007,这种相关性在亚洲人群明显。无明显发表偏倚。结论 PPARγ2基因rs1801282多态性与高血压易感性有关联,Ala等位基因是其潜在保护因素。 相似文献
5.
WHO1 997年报告 ,近十年来 ,全球糖尿病患者已从约 3 0 0 0万增加至约 1亿 ,预测到 2 0 2 5年将上升到 3亿 ,且发病逐渐趋于年青化 ,已引起普遍重视。现对我科近三年多来收治的 42例首发中青年糖尿病患者的临床资料进行分析 ,报道如下。1 资料与方法1 .1 一般资料 1 998年 1 0月~2 0 0 2年 4月我院内四科收治中青年Ⅱ型糖尿病患者 42例 ,均为男性 ,职业为机关干部及企业家。年龄 2 3~ 5 9岁 ,平均年龄 42 .5岁。1 .2 诊断标准 Ⅱ型糖尿病诊断符合 1 996年ADA推荐及 1 997年WHO发布标准 ,均行 75g葡萄糖耐量试验。高血压病… 相似文献
6.
7.
目的 研究在新疆哈萨克族人群中G蛋白信号转导调节蛋白-2基因(regulator of G-protein signaling 2,RGS2)1891-1892del TC位点多态性与原发性高血压遗传易感性的关系.方法 采用病例(444例)-对照(489例)方法 进行关联分析,用TaqMan荧光实时定量PCR检测1891-1892del TC位点的基因型.结果 1891-1892del TC在该人群男性中(OR=1.698,P=0.03)以及总体人群中(OR=1.32,P=0.044)与高血压病显著相关;ID+DD基因型组的平均收缩压水平明显高于Ⅱ基因型组(P=0.04);DD和ID基因型组的血清尿酸水平均高于Ⅱ基因型组(P<0.01).结论 研究结果表明RGS2基因的D等位基因与新疆哈萨克族原发性高血压的遗传易感性相关,同时与血清尿酸水平升高相关. 相似文献
8.
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的肝组织病变与酒精性肝病相似,但无过量饮酒史[1].NAFLD促进高血压、糖尿病、多元代谢紊乱等的发生,老年高血压并发NAFLD的比例明显高于其他人群[2].本研究探讨同型半胱氨酸(Hcy)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)与老年高血压并发NAFLD的相关性.
1对象与方法
1.1 研究对象2012年1月至2012年8月本院诊治的老年高血压NAFLD患者45例为观察组,男28例,女17例,年龄60~82岁,中位年龄68.5岁.高血压1级8例,2级20例,3级17例;单纯性脂肪肝(SFL) 11例,非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 18例,非酒精性脂肪性肝炎相关性肝硬化(NASH-HC)16例.均经过B超影像学诊断为NAFLD且符合2006年中华医学会肝脏病学分会制定的NAFLD诊断标准和2005年《中国高血压防治指南》的高血压病诊断标准[3],排除继发性高血压、肝炎病毒感染、自身免疫性肝病、脑血管意外、心力衰竭、内分泌疾病、严重肝肾功能障碍等患者.另选取45例正常的健康体检者作为对照组,男26例,女19例,年龄60-81岁,中位年龄68.3岁,疾病史、心电图、B超影像学、血常规及实验室检查均正常. 相似文献
9.
目的 研究αENaC基因T663A与T3593C多态性及联合基因型与哈萨克族人血压、电解质的关系.方法 采集252例原发性高血压(EH组)、105例血压正常(NT组)哈萨克族牧民遗传标本,检测血清K+、Na+水平,用PCR-RFLP方法,鉴定T663A与T3593C多态.分析两多态基因型及联合基因型分布及其与该民族血压、电解质的关系.结果 该人群T663A多态AA、AG、GG基因型频率各为15.7%、51%、33.3%,A、G等位基因频率各为41.18%、58.82%;T3593C多态TT、TC、CC基因型频率各为88.6%、10.6%、0.8%,A、G等位基因频率各为93.84%、6.16%.两组间上述基因型、等位基因频率均无统计学差异(P>0.05).T3593C基因型TT对象年龄水平低于CC,T663A GG+AG+T3593C TT基因型对象年龄水平低于其他联合基因型;而T663A 基因型AA Na+水平高于GG, T663A GG+T3593C TT基因型 Na+水平低于其他联合基因型(P<0.05).结论 该人群存在T663A与T3593C多态性.T663A AA及T663A GG+T3593C TT基因型可能与该民族血钠水平相关,年龄偏低的哈萨克族人中T3593C多态以TT型偏多,而两多态及联合基因型可能与该民族血压水平不相关. 相似文献
10.