40例形态学和免疫学分型不一致的急性白血病分析

选用一组国产敏感特异的McAb,采用APAAP桥联免疫酶标组化染色技术对40例形态学和免疫学分型不一致的急性白血病进行了分析。结果表明,32例形态学难以分类或虽能分类但与免疫学分型不同的急性白血病均有明确的细胞系列特异性标记表达。其中B-ALL14例、T-ALL1例、ANLL2例、同时表达T和B系相关分化抗原的双标-ALL 11例、HAL4例,同时表达淋巴和髓系相关的特异性标记。有8例未测到任何标记抗原,归属于急性未分化型白血病。     

10例恶性组织细胞病免疫表型分析

<正>近年研究发现,依据形态学分析诊断的恶性组织细胞病,经免疫学研究证实为具有不同细胞起源的一组疾病。为探讨其细胞起源,本文采用一组抗白细胞分化抗原单克隆抗体,分析10例恶性组织细胞病细胞表面免疫标志,现将结果报道如下。1材料和方法 10例患者均为经临床表现,血液和骨髓细胞形态学检查确诊的住院患者,其中男8例,女2例,年龄21～73岁,平均35岁。 常规分离肝素抗凝患者骨髓单个核细胞。所选单克隆抗体（中华内科杂志,1993;32:673）分别由军事医学科学院基础所和中国医学科学院血液学研究所提供,采用碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶桥联免疫酶标法（APAAP法）检测细胞表面标志,APAAP试剂盒由军事医学科学院基础所提供,着染细胞>20％为阳性标志。2 结果 10例恶性组织细胞病细胞免疫表型见表1。包括三种表型:其一表达不同分化阶段T细胞相关免疫标志者6例,其中4例伴非系限抗原CD38表达,3例伴HLA-DR抗原表达;其二表达髓细胞相关抗原CD15,HIM5者1例,同时表达CD38和CD9抗原;其三为无免疫标志表达者3例。3 讨论 近年研究表明,真性组织细胞恶性转化十分罕见,单纯形态学分析很难作出正确诊断,需要采用特异性识别单核/巨噬细胞分化抗原的单克隆抗体CD68或 BerMAC3（J Clin Pathal,1991;44:936）加以鉴别。通常形?     

阿司匹林对人巨核细胞体外增殖的影响

目的:探讨阿司匹林对巨核细胞增殖、膜抗原表达及凋亡的影响.方法:将骨髓单个核细胞接种于含不同浓度阿司匹林的H2000培养基中,其中含Tpo 50ng·ml-1、SCF 50 ng·ml-1和IL-3 10ng·ml-1,5%CO2、37℃、饱和湿度的孵育箱中培养14d.结果:高浓度阿司匹林使巨核细胞的增殖变化明显高于低浓度,巨核细胞集落(CFU-MK)数减少,细胞丛(FFU-MK)数增加,CD41膜抗原表达率显著降低(P＜0.05);AnnexinV表达率明显增高(P＜0.05);DNA倍体分析的凋亡指数明显升高(P＜0.05);电镜观察可见出芽、空泡样结构和胞浆内颗粒减少.结论:高浓度阿司匹林可影响巨核细胞的正常代谢和促进其凋亡.     

EGCG联合维拉帕米逆转白血病细胞系K562/A02多药耐药的研究

克服多药耐药(MDR)是提高白血病疗效的重要途径。我们选择非细胞毒性剂量维拉帕米(VRP)和表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)联合对人白血病多药耐药细胞系K562/A02进行体外逆转研究。一、材料和方法1.细胞系和培养条件:K562/A02和K562/S细胞均在37℃、5%CO2、饱和湿度培养箱中,以     

小脑非霍奇金淋巴瘤一例

小脑非霍奇金淋巴瘤一例王鲁群，袁绍纪，迟翠芳济南军区总医院血液科，２５００３１本院神经外科患者男，２１岁，病案号１５０８０４。因阵发性头痛、呕吐，视物模糊３个月，加重伴行走不稳１个月，于１９９３年１１月８日入院。查体：Ｔ３７Ｃ，Ｐ８０次／分，Ｂｐ１６...     

非何杰金淋巴瘤免疫表型和基因型分析

采用单克隆抗体免疫酶法和体外基因扩增聚合酶链反应技术研究25例非何杰金淋巴瘤免疫表型及其中8例免疫球蛋白和T细胞受体基因重排的基因型。14例表达B系细胞分化抗原者中,5例起源于前B细胞,9例起源于晚期成熟B细牌。表达T系细胞分化抗原者9例,起源于幼稚或成熟胸腺细胞者各4例,普通胸腺细胞者1例。另有2例同时表达了T、B系细胞分化抗原。8例基因分析者中。4例表达B系和3例表达T系细胞分化抗原者分别检测到IgH和TCR_γ基因克隆性重排。1例表达T、B系细胞分化抗原者出现IgH基因重排和TCR_δ基因缺失。讨论了非何杰金淋巴瘤免疫表型和基因重排分析的临床应用价值。     

抗T淋巴细胞单克隆抗体治疗再生障碍性贫血的临床研究

用抗人Ｔ巴细胞单克隆抗体ＳＭＵ３（抗ＣＤ３）ＳＭＵ８（抗ＣＤ８）治疗３２例再生障碍性贫血，基本治愈６例，缓解７例，明显进步１１例，无效８例，有效率７５％（２４／３２）。治疗前Ｔ淋巴细胞亚群ＣＤ４／ＣＤ８比例倒置，淋巴细胞表面ＨＬＡ－ＤＲ抗原表达增高，治疗后ＣＤ４／ＣＤ８比例恢复正常，ＨＬＡ－ＤＲ表达降低，无血清病及血细胞减少等严重毒副作用。     

淋巴细胞白血病细胞分化与基因重排研究

采用ＭｃＡｂｓ免疫酶和ＰＣＲ技术研究３５例淋巴细胞白血病细胞分化起源及ＩｇＨ和ＴＣＲγ、ζ基因重排。结果表明：２０例表达Ｂ细胞表面标记的病例中，１５例Ｂ－ＡＬＬ分别起源于Ｂ祖、前前Ｂ、前Ｂ和成熟Ｂ细胞，５例Ｂ－ＣＬＬ均起源于成熟Ｂ细胞；１７例检测到ＩｇＨ基因重排，８例伴ＴＣＲｒ基因重排，２例伴ＴＣＲξ基因失。８例Ｔ－ＡＬＬ分别起源于幼稚、普通和成熟胸腺细胞，均检测到ＴＣＲｒ基因重排和／或ＴＣＲξ基     

非何杰金淋巴瘤免疫表型和基因型分析

用单克隆抗体免疫酶法和体外基因扩增聚合酶链反应(PCR)技术,研究了25例非何杰金淋巴瘤(NHL)免疫表型及其中8例免疫球蛋白和T细胞受体(TCR)基因重排的基因型。结果表明,表达B系细胞分化抗原者14例中,5例起源于前B细胞,9例起源于晚期成熟B细胞;表达T系细胞分化抗原者9例中,起源于幼稚或成熟胸腺细胞者各4例、普通胸腺细胞者1例。另有2例同时表达了T,B系细胞分化抗原。8例基因分析者中,4例表达B系和3例表达T系细胞分化抗原者分别检测到IgH和TCRγ基因克隆性重排,各有1例发生TCRγ和IgH基因系间交叉重排。1例表达T,B系细胞分化抗原者出现IgH基因重排和TCRδ基因缺失。讨论了非何杰金淋巴瘤免疫表型和基因重排分析的临床应用价值。     

造血干细胞疾病患者血清可溶性Fas水平的变化

为了探讨再生障碍性贫血，骨髓增生异常综合征和急性白血病等造血干细胞疾病患者血清可溶性Ｆａｓ受体水平及其临床意义。采用ＥＬＳＡ法检测了３０例ＡＡ，１８例ＭＤＳ和４２例ＡＬ患者血清ｓＦａｓ受体水平。结果发现与对照组比较，ＡＡ和ＭＤＳ－ＲＡ患者血清ｓＦａｓ受体水平显著降低，而ＭＤＳ－ＲＡＥＢ／ＲＡＥＢ－ｔ和难治性ＡＬ均显著升高。