急性脑血管疾病的75克糖耐量试验103例探讨

脑血管疾病中颇多为糖尿病性血管并发症。据 Framingham 研究中心统计,死于脑血管疾病的病例中,糖尿病为非糖尿病患者的2倍。因此,一般将糟尿病列为脑血管疾病的危险因子之一。最近国际健     

肝豆汤对37例肝豆状核变性驱铜的观察

本文报告中药肝豆汤对37例肝豆状核变性患者体内铜代谢的影响观察。于服药前后作了24小时尿铜排泄、血清铜与血清铜氧化酶活力的对比。结果表明,服肝豆汤后,24小时尿铜排泄增加,且可能对血清铜氧化酶活力有一时性轻度提高,但血清铜水平无变化。     

龙胆泻肝汤治疗Hunt综合征

治法:龙胆泻肝汤.急性期,外耳道及耳廓有新鲜疱疹并疼痛者,加用自制“鲜冰滴剂”局部治疗;病程≤1月无新鲜疱疹者汤剂中加紫花地丁、板蓝根、银花等清热解毒药;病程>1月者汤剂中酌加黄芪、茯苓、太子参等益气药.均配合红外线局部照射.     

Wilson病的肝症状

<正> Wilson病又名肝豆状核变性。临床以神经症状、肝症状及角膜色素环为三大主征。若以肝症状开始,则被误诊为肝炎者不少。作者对确诊的200例肝豆状核变性住院患者中有肝肿大及肝功能损害(其中3例尸检证明)的76例,分析如下。     

儿童肝豆状核变性108例分析

<正> 肝豆状核变性是一种可以治疗的遗传性疾病,通常于青少年期发病。作者于1974年6月～1983年3月共收治200例,其中15岁以下108例(1例为潜伏型)。现报道如下: 临床资料一、发病年龄与性别:据国外文献记载,以11～15岁发病最多见。本组107例先证者中     

大剂量安坦治疗畸形性肌张力障碍7例观察

畸形性肌张力障碍是指以躯干及四肢近端为中轴,肢体发生特有的扭转性、持续性不自主运动或姿势伴肌张力增高或减低的一组征候群。左旋多巴、抗胆硷药等抗巴金森病药物或氟哌啶醇等抗多巴胺能药物均曾用于本病,但疗效均不确。脑立体定向丘脑腹外侧核或苍白球等部位的破坏性手术,效果也不十分满意。近年Falln 报道,大剂量安坦治疗本病,取得一定疗效。作者等治疗7例,获得较为满意的疗效。(见附表)。     

166例椎基底动脉供血不足眩晕型的局封疗效观察

脑供血不足(以下简称CVI)由Denny-Brown(1961)命名,主要是指全身血压下降或脑血管狭窄引起脑内血流量的不足,出现的一过性脑症状。1955年Millikan提出微栓子学说后,CVI的诊断名称被短暂一过性脑缺血发作(TIAs)所代替。美国卒中组织联合委员会(JCSF)提出,TIA发作的一过性神经功能缺失症状应在24小时内完全恢复而无任何后遗症,这一概念已为我国临床医师所普遍接受。但事实上,在短暂发作后症状往往并不完全消失,而残留轻度眩晕感觉的病例并不少见。作者等自1978年     

小议“无痰不成痫”

癫痫是多种原因所致的反复一过性脑内局限性或弥漫性神经原突然异常放电发作,引起脑功能短暂失常,临床出现突然意识丧失,口吐白沫及四肢抽动或失神发作、点头样发作,头痛发作等各种不同症状,每次持时数秒至数分钟不等,甚至可以由此导致癫痫持续状态。中医称之为“癫疾”或“痫证”,而提出“无痰不     

头痛证治琐谈

头痛乃临床常见症状之一。很多病人常以头痛力主诉求治于门诊各科。不予止痛,病人痛苦不堪,予以止痛,则易掩盖病情,延误诊治。故辨明头痛之证候、病因、病机以及其与西医辨病之间的关系非常重要。笔者结合临床实践,试分析如下:     

先天性重症肌无力2例报告

先天性重症肌无力是一种小儿期重症肌无力的特殊类型。国内罕见,我们遇见一家姐妹2例,报告如下: 例1 女,6岁。足月顺产,出生时哭声低微,双眼睑下垂,睁眼费力。2周岁时始能勉强扶墙行走,步行数10米即诉全身无力,需下蹲休息或索抱。上述症状在清晨、睡眠醒后较轻,下午,傍晚时加重。其二妹(例2)有类似病史。父母亲正常。检