1990年版《中国药典》中成药鉴别项目分析

对1990年版《中国药典》中成药鉴别项目进行了较系统地分析。1990年版《中国药典》与1985年版《中国药典》比较,有较大的提高和改进。     

定坤丹的显微鉴定研究

对定坤丹(蜜丸)进行了显微鉴定研究,将29种组成药物全部检出,对各组成药物的显微鉴别特征作了简明描述,并附显微特征图。     

金钱白花蛇及其混淆品的鉴别

从原动物形态、药材性状、显微特征及理化方面对金钱白花蛇（银环蛇Ｂｕｎｇａｒｕｓｍｕｌｔｉｃｉｎｃｔｕｓ）及其３种混淆品水赤链游蛇Ｎａｔｒｉｘａｎｍｕｌａｒｉｓ，赤链蛇Ｄｉｎｏｄｏｎｒｕｆｏｚｏｎａｔｕｍ，金环蛇Ｂ．ｆａｓ－ｃｉａｔｕｓ进行了对比鉴别。     

对加强医院内感染管理和改革投药口的建议与设想

<正> 医院内感染,作为一个长期的世界性的医院管理问题,正被越来越多的国家所重视。日本各医院设立了以院长为核心,细菌学家、药局主任、总护士长、医务主任为骨干,各科室医师参加的院内感染管理委员会;美国97％的医院实行几种类型的医院感染监督,其中84％为白天连续监督;英国的医院用计算机系统处理有关细菌学的大量结果,测出医院内感染     

中国药典1990年版、1985年版一部中药材及制品部分比较与分析

<正> 中国药典1990年版一部共收载中药材及制品509种,比1985年版药典增加了39种,其中删除2种(黑胡椒、芸香草油),合并2种(槐花、槐米)。在保留1985年版的471种中药材及制品中,有198种内容有所变化和改进,占其     

基于DNA条形码的蕲蛇、乌梢蛇、金钱白花蛇及混伪品等32种的鉴别

目的:利用DNA条形码线粒体细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(COⅠ)基因鉴别蕲蛇、乌梢蛇、金钱白花蛇及其混伪品共32种蛇类。方法:收集蕲蛇、乌梢蛇、金钱白花蛇及其混伪品,对样品DNA进行聚合酶链式反应(PCR)扩增,扩增产物电泳后进行双向测序。应用Codon CodeAligner11.0.1软件对峰图质量进行比对、拼接,利用MEGA11.0软件对各物种碱基进行分析,构建邻接(NJ)系统聚类树并计算遗传距离。结果:NJ系统聚类树显示,蕲蛇、乌梢蛇、金钱白花蛇及其混伪品共32种均独立聚为一支,眼镜蛇科与蝰科聚为一支,并与游蛇科并列聚类。游蛇科黄环林蛇、颈棱蛇与眼镜蛇科聚为一支,游蛇科赤链华游蛇、环纹华游蛇、草腹链蛇与蝰科聚为一支,锦蛇属玉斑锦蛇、黑眉锦蛇、百花锦蛇未聚为一支。结论:利用DNA条形码COⅠ基因能够准确鉴定蕲蛇、乌梢蛇、金钱白花蛇及其混伪品共32种蛇类,赤链华游蛇、环纹华游蛇、草腹链蛇、黄环林蛇、颈棱蛇、玉斑锦蛇、百花锦蛇、黑眉锦蛇、宽吻水蛇、铅色水蛇、中国沼蛇、渔游蛇的种属归类有待进一步研究。     

牛蒡苷元钙拮抗作用的研究（英文）

对牛蒡苷元（ＡＣＴ）的钙拮作用进行探讨,为确认ＡＣＴ是牛蒡子解表功能的有效成分提供实验依据,描记给ＡＣＴ前后,各标本对ＫＣ１或ＣａＣ１２诱发收缩的量效曲线,按Ｓｃｏｔｔ法计算ＰＤ’２;测定给ＡＣＴ后,标本对乙酰胆硷（Ａｃｈ）诱发的两相收缩的抑制百分率。ＡＣＴ对离体大鼠气管、结肠、肮动脉、胸主动脉平滑肌由ＫＣ１引起的收缩产生非竞争性拮抗作用,其ＰＤ’２分别为４．０１,５．９８,６．０５;ＡＣＴ和维拉     

黄花败酱胶囊质量标准研究(Ⅱ)

目的：建立一种黄花败酱胶囊质量控制的定量方法。方法：采用薄层色谱扫描法。以氯仿-甲醇-水(65：35：10下层)为展开剂，λs=530nm，λR=680nm，SX=3。结果：黄花败酱胶囊中含有齐墩果酸-3-0-β-D-葡萄糖(1→3)-α-L-鼠李糖-(1→2)-β-D-木糖的含量为37．5323mg／g。结论：采用该法测定黄花败酱胶囊，操作简便，结果准确。     

紫河车的凝胶电泳鉴别研究

紫河车 Placenta H ominis为健康人的胎盘干燥品[1] ,具有温肾补精、益气养血的功效。因其来源有限 ,药效显著 ,常有伪品充斥市场。已有的鉴别多从真伪角度出发 [2～ 4] ,而对临床常用 3种药材规格 (新鲜品、干燥品、炮制品 )及是否混有脐带、胎膜等非药用部位的鉴别未见报道。为此 ,本实验将这 3种不同加工方法的紫河车药材及新鲜胎盘的不同部位进行了聚丙稀酰胺凝胶电泳鉴别 ,为临床准确用药提供依据。1　材料、仪器与试剂1 .1　新鲜品 :健康人的新鲜胎盘 (沈阳 1 5 7医院产科提供 ) ,反复冲洗至去净血 ,冷冻备用。干燥品 :新鲜胎盘按《…     

系统论与中药复方作用机制探讨

运用系统论的整体性原理 ,对中药复方的多层次性、多因素相互作用进行系统的分析与综合研究 ,探讨以系统论的观点来认识、了解中药复方的作用物质基础、作用机制。其要点是强调用系统论的分析观 ,分层次、分部分地认识复方中各因素、各层次间对系统整体的影响。目的在于提出复方作用机制研究不应仅仅停留于理论的“说明”上 ,而应突出“开发”性应用研究 ,最终实现中药的产业化。