口服氟伐他汀导致药物性肝病1例

病例:患者,女,75岁.主诉"腹痛伴发热、寒战1天"于2009年12月2日入院.既往高血压病史多年,平时口服硝苯地平缓释片10mg,每天2次;复方盐酸阿米洛利片(武都力)1片,每天1次.于2009年9月查体发现高脂血症,转氨酶正常.11月15日口服氟伐他汀1片,出现腹痛,当时自行缓解未在意,未再服该药.入院前1天再次口服氟伐他汀(商品名:来适可,规格:40mg×7,北京诺华制药,批号:20090101)40mg.查体:体温38.7℃,血压120/80mmHg,心率67次/分,呼吸20次/分,腹软,右下腹及左下腹压痛(+),无反跳痛,肝脾肋下未及,肝脾区无叩击痛,肠鸣音3～4次/分钟,Murphy征(一).实验室生化检查多项异常:谷丙转氨酶(ALT)333U/L,谷草转氨酶(AST)335U/L,总胆红素33.9μmol/L升高(正常5～21μmol/L),直接胆红素9.5 μmol/L(正常0～5μmol/L)升高,间接胆红素24.4 μmol/L升高(正常1.0 ～ 20μmol/L),谷氨酰胺转移酶164U/L,乳酸脱氢酶389U/L,均较正常显著升高.     

浅谈中药房实施规范信息化管理的方法及意义

随着我国中医药现代研究的不断发展,中药在临床上的应用越来越广泛.中药房作为患者取药的终端机构,对患者所提供处方的调剂和加工工作可直接影响其用药疗效.因此,切实保证中药质量、坚持以患者为中心的基本原则、加强中药房的综合管理水平、应用现代化手段对中药房进行规范信息化管理对中药房和中药产业的发展具有重要的意义.本文介绍了我国中药房管理的现状,并进一步探讨中药房实施规范信息化管理的有效途径和重要意义.     

放射治疗老年中晚期贲门癌31例分析

目的：确认老年中晚期贲门癌患者单纯放射治疗的价值。方法：钴60-r线外照射,1．8OY／次,5次／周,总量59．4～63GY／6．6～7周。结果：本组随访率为100％,其1、2、3a生存率分别为80．6％、32．3％、16．1％。结论：老年中晚期贲门癌患者用单纯放射治疗是一种有效的治疗手段。     

中文药学文献的网上检索

人类进入信息时代,社会生活的各个方面发生巨大变化,科学研究的运作方式也发生了变化.科技文献的手工检索方式正在逐步被计算机检索所取代.计算机检索有光盘检索和网上检索两种方式.网上检索有更快、更新、更方便的特点,随着互联网的发展,必将成为未来的主要检索方式.     

香加皮脂肪酸化学成分分析

香加皮又名北五加皮、杠柳皮,为萝藦科植物杠柳Periploca sepiumBunge的干燥根皮。香加皮味辛、苦、温;有毒,归肝、肾、心经,可祛风湿、强筋骨,用于治疗风湿痹痛、腰膝酸软、心悸气短、下肢浮肿。现代临床用于治疗风湿性关节炎、乳腺癌等;用其总皂苷治疗慢性充血性心力衰竭效果     

原发性气管癌4例

原发性气管瘤临床少见。基层医院因无纤维支气管镜及CT设备或临床医生对本病认识不足，常易误诊、误治。我院于1988～1995年诊断4例，均因失去早期治疗时机短期内死亡。1临床资料本组4例，男性3例，女性正例，年龄最小50岁，最大60岁，平均57岁；3例后前位X线胸片未见异常，1例仅纵膈增宽；最长误诊时间3年，最短2月；肿瘤部位：气管上段1例，中段2例，下段1例；肿瘤形态：增殖型（菜花样）2例，管壁浸润型（粘膜充血、水肿、管壁不规则狭窄）2例；病理：鳞癌2例，低分化鳞癌1例，小细胞未分化癌1例。例1：男性，50岁。1989年7月22日入院…     

丹参中有机磷农药残留量的气相色谱-质谱测定

有机磷农药在我国的使用已有30多年历史,其品种和用量目前仍居各类农药之首[1]。由于有机磷杀虫剂的高毒性和广泛使用,关于其污染和检测技术的研究越来越受到人们的关注,《中国药典》2005年版首次收载了有机磷农药的气相色谱检测方法。有机磷农药残留的测定多采用气相色谱-氮磷检测(GC-NPD),该法虽然以灵敏度高、定量准确、成本低而被广泛采用,但当遇到组分不明的干扰物与被测物的峰相重迭或两者的保留时间非常接近时,易引起阳     

HPLC法测定养血清脑颗粒中马兜铃酸A

目的检测养血清脑颗粒中是否含有肾毒性成分马兜铃酸A。方法建立高效液相色谱法,采用AgilentZorbaxSB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-1%冰醋酸水溶液(53∶47)为流动相,体积流量为1.0mL/min,检测波长为317nm,测定20批养血清脑颗粒。结果回收率为97.7%,标准曲线为Y=2.05X 0.205,在5.2~68ng线性关系良好;20批养血清脑颗粒中均未检测到马兜铃酸A。结论养血清脑颗粒中不含有肾毒性成分马兜铃酸A,是一种安全的中药。     

SPE-UPLC法测定养血清脑颗粒中的芍药苷含量

目的:采用SPE-UPLC法分析养血清脑颗粒中芍药苷的含量。方法:采用C18固相萃取柱去除养血清脑颗粒中的基质,超高效液相色谱法测定芍药苷含量。采用Acquity BEHC18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长为230 nm,流速为0.2 mL.min-1,柱温40℃。结果:SPE-UPLC法测得芍药苷浓度在5.0～80.0μg.mL-1范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率(n=6)为99.4%(RSD=2.83%)。结论:该方法准确、简便并能有效去除药物基质保护色谱柱,可用于该制剂的质量控制。     

养血清脑颗粒中挥发性成分的GC指纹图谱研究

目的 采用气相色谱（GC）法建立养血清脑颗粒指纹图谱，并用GC-MS法对其中化学成分进行分析鉴定。方法 采用DB-5MS（30 m×0.25 mm，1 μm）石英毛细管色谱柱进行分离，氢火焰离子化检测器检测，进样口温度为250 ℃，分流比为50∶1；分离过程中采用程序升温方式：以10 ℃/min从150 ℃升至210 ℃，平衡5 min，再以3 ℃/min升温至240 ℃，平衡10 min；载气为高纯氮气，体积流量1 mL/min，进样量1 μL。结果 10批养血清脑颗粒得到的共有指纹图谱选定了10个共有峰，通过质谱鉴定出10个共有峰的化学成分，并考察了制剂与中间体和药材的相关性。结论 该方法准确、重现性好，可以作为养血清脑颗粒质量评估和控制的依据。