反式白藜芦醇葡萄糖苷在犬体内的药动学研究

目的：建立Beagle犬血浆中反式白藜芦醇葡萄糖苷（TRG）的测定方法并进行药动学研究。方法：Beagle犬分别灌胃和静脉给予TRG后测定不同时间的血药浓度,运用Topfit 2.0药动学软件计算非房室模型药动学参数。结果：Beagle犬以25,50,100 mg·kg^-13个剂量灌胃给予TRG,TRG血浆峰浓度（C_max）分别为（0.92±0.44）,（1.93±0.46）,（4.02±1.22）mg·L^-1;达峰时间（t_max）分别为（0.83±0.18）,（1.19±0.36）,（0.78±0.17）h;半衰期（t_1/2）分别为（0.93±0.16）,（1.18±0.19）,（1.18±0.29）h;药-时曲线下面积（AUC_0-t）分别为（1.73±0.77）,（4.14±0.52）,（8.67±2.95）mg·h·L^-1。Beagle犬静脉注射TRG 25 mg·kg^-1后,TRG的t_1/2为（1.72±0.41）h,AUC_0-t为（48.9±6.41）mg·h·L^-1,TRG的绝对生物利用度为3.53%。结论：TRG在25~100 mg·kg^-1剂量范围内C_max和AUC_0-t呈线性动力学特征,TRG在Beagle犬体内的绝对生物利用度较低。     

四叶参化学成分和药理作用研究进展

随着对四叶参的深入研究,其化学成分和药理作用已逐渐被发现.四叶参主要成分为生物碱、甾萜类、黄酮类、挥发油、多种氨基酸等,药理作用包括抗氧化、抗癌、改善免疫功能、保肝、镇咳、抗疲劳和对神经系统的影响等.现就四叶参的化学成分和药理作用研究进展进行简要概述,为其研究与开发提供有价值的参考.     

泰山四叶参HPLC指纹图谱研究

目的 建立泰山四叶参药材的指纹图谱分析方法,为泰山地区四叶参药材质量评价和合理应用提供参考依据。方法 采用 HPLC-ELSD 检测法,对泰山四叶参药材进行测定,色谱柱为 Ultimate AQ-C₁₈ (250 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为甲醇-0.2% 冰醋酸水梯度洗脱,柱温 30 ℃,漂移管温度 102 ℃,载气流量为 2.5 L/min。结果 确立 7 个共有峰为特征峰的泰山四叶参 HPLC-ELSD 指纹图谱,相似度评价结果表明,除2批药材外,其余药材的相似度在 0.84 以上。结论 泰山地区的四叶参药材具有很好的相似度。本方法操作简便、快速、准确,为泰山四叶参的质量控制提供了依据。     

四叶参化学成分和药理作用研究进展

随着对四叶参的深入研究,其化学成分和药理作用已逐渐被发现。四叶参主要成分为生物碱、甾萜类、黄酮类、挥发油、多种氨基酸等,药理作用包括抗氧化、抗癌、改善免疫功能、保肝、镇咳、抗疲劳和对神经系统的影响等。现就四叶参的化学成分和药理作用研究进展进行简要概述,为其研究与开发提供有价值的参考。     

老药新用治疗扁平疣

扁平疣系由人类乳头瘤病毒感染所致,人体在细胞免疫功能低下时易患本病,至今对扁平疣尚无满意疗法。近年来国内许多学者用老药治疗本病取得明显效果,现简述如下:1 维胺酯 维胺酯是国内创制的治疗痤疮的一种药物,是一种维甲酸类衍生物。邵国英用维胺酯乳膏治疗扁平疣11例。方法:用乳膏外搽疣体表面,3次/d。结果:治愈8例,有效1例,无效2例。治愈者最快1周,最慢30d左右,一般18～20d左右痊愈。1例在用药期间出现局部轻度刺激反应。     

注射用头孢拉定与替硝唑注射液的配伍稳定性

头孢拉定(cefradine,Cef)为一半合成第1代头孢菌素,广泛用于呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织等部位的敏感菌感染.替硝唑(tinidazole,Tin)是新一代硝基咪唑类化合物,具有抗菌活性高、半衰期长、不良反应少等特点.头孢拉定能否与替硝唑配伍,目前我们尚未见报道,为此我们进行了实验.1 仪器与试药UV—2401紫外分光光度计(日本岛律),PHS—3C酸度计(上海雷磁仪器厂).注射用Cef(中山市小榄制药有限公司,批号970913),Tin注射液(本院自制,规格250ml/0.5g,批号980210),Tin标准品(中国药品生物制品检定所).2 实验方法与结果     

培氟沙星与4种注射剂的配伍实验

目的：本文考察了培氟沙星分别与维生素 Ｃ、维生素 Ｂ６ 、止血敏及地塞米松注射液在５ ％ 葡萄糖注射液中的配伍变化。方法：采用紫外分光光度法测定培氟沙星与上述４ 种药物配伍前后的吸收曲线变化情况。结果：在室温条件下,０ ～４ ｈ 内混合液的外观、ｐ Ｈ、吸收峰及吸收曲线未发生改变。薄层色谱未见杂斑生成。结论：培氟沙星可与上述４ 种药物混合静脉滴注。     

注射用头孢噻肟钠与替硝唑注射液配伍的稳定性研究

<正> 头孢噻肟钠(Cefotaxime Sodium)为半合成的第三代头孢菌素,对革兰氏阳性菌和阴性菌均有作用。替硝唑(Tinidazole)是近年来问世的新一代5—硝基咪唑类广谱抗厌氧菌类药物,与甲硝唑相比,具有抗菌活性高,半衰期长,不良反应少等特点。头孢噻肟钠能否与替硝唑配伍,目前尚未见报道,为此我们进行了实验,现报告如下。1 仪器与试药 UV—2401紫外分光光度计(日本岛津),pHS—3C型酸度计(上海雷磁仪器厂)。注射用头孢噻肟钠     

液-质联用法测定反式白藜芦醇在大鼠和比格犬体内的代谢产物

目的：液相色谱串联多级质谱法测定大鼠和比格犬体内反式白藜芦醇（trans-resveratrol，TR）的代谢产物。方法：大鼠按150mg&#183;kg^-1灌胃给予TR，收集给药后0～12h尿、粪和胆汁样品，比格犬按50mg&#183;kg^-1灌胃给予TR，收集给药后0～12h尿样和粪样。用C18柱固相萃取后进行液-质联用法（LC／MS^n）分析。结果：在服药后的大鼠体内可测到4个Ⅱ相代谢物（2个O-葡萄糖醛酸化和2个硫酸化物），在比格犬体内可测到2个Ⅱ相代谢物（O-硫酸化物）。结论：TR在大鼠和比格犬体内广泛代谢，并存在着种属差异。     

咖啡酸在大鼠体内的药动学研究

目的:建立测定大鼠血浆中咖啡酸浓度的高效液相色谱法,并用于药动学研究。方法:测定大鼠灌胃与静脉注射给药后咖啡酸的血药浓度,采用药动学程序Topfit 2·0进行统计处理,计算非室模型药动学参数。结果:大鼠灌胃给药后咖啡酸的主要药动学参数Cmax为(0·56±0·12)μg·mL-1,tmax为(0·18±0·04)h,t1/2为(0·67±0·12)h,ke为(1·05±0·20)h-1,AUC(0~t)为(0·34±0·05)μg·h·mL-1;大鼠静脉注射给药后t1/2为(0·45±0·05)h,ke为(1·55±0·18)h-1,AUC(0~t)为(9·07±2·24)μg·h·mL-1。结论:大鼠灌胃给予咖啡酸后,吸收迅速,消除半衰期较短,其绝对生物利用度较低。