胡芦巴中皂苷成分的研究Ⅰ.新皂苷A及其次生苷的分离纯化和化学结构测定

目的 对胡芦巴Trigonella foenum—graecum种子所含的皂苷成分作深入研究。方法 采用大孔吸附树脂法提取纯化总皂苷，并应用硅胶H柱层析、干柱层析等方法分离出单一皂苷成分，通过^13CNMR，FAB—MS，DEPT等光谱及部分水解获得的次生苷的方法进行了结构测定。结果 从总皂苷中分出一个新皂苷A，为测定其结构将其部分水解获得次生苷Ⅰ，Ⅱ。经测定皂苷A的化学结构为薯蓣皂苷元-3-O-α-L-鼠李吡喃糖(1→4)-β-D-葡萄吡喃糖(1→4)-β-D-葡萄吡喃糖苷；次生苷Ⅰ结构为：薯蓣皂苷元-3-O-β-D-葡萄吡喃糖苷；次生苷Ⅱ结构为薯蓣皂苷元-3-O-β-D-葡萄吡喃糖(1→4)β-D-葡萄吡喃糖苷。结论 皂苷A为一新的三糖皂苷。     

反药"乌头半夏散"外治膝骨性关节病的临床疗效及安全性观察

目的：观察四川省名中医常振湘老师经验方反药“乌头半夏散”外治膝骨性关节病临床疗效及安全性。方法：将126例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组使用“乌头半夏散”外敷膝骨关节,对照组使用相同处方缺半夏的“缺半夏散”外敷膝骨关节,用膝骨性关节病病情程度指数（Lequesne MG）分值、膝部疼痛视觉模拟评分法（VAS）分值作为疗效判定指标,以三大常规、肝肾功、心电图及皮肤受损指标观察其安全性。结果：治疗组显效率为55．56％,总有效率为92．06％;对照组显效率22．22％,总有效率49．21％。治疗组优于对照组（P〈0．01）。治疗组和对照组均对皮肤有刺激,分别占总数的7．94％、3．17％。结论：反药“乌头半夏散”临床疗效优于非反药的“缺半夏散”。     

乌头与半夏配伍外用镇痛疗效及皮肤急，陡毒性研究

目的：观察鸟头与半夏间半量、等量、倍量配伍剂量外用对镇痛效应和皮肤局部吸收急性毒性的影响。方法：（1）采用小鼠醋酸扭体法试验观察鸟头与半夏配伍剂量的外用镇痛效应；（2）采用家免皮肤局部吸收急性毒性试验观察乌头与半夏不同配伍剂量外用对皮肤的急性毒性。结果：（1）镇痛效应：乌头：半夏（1：0．5）在浓度为66．7％时，对醋酸扭体有明显抑制（P〈0．05）；乌头：半夏（1：1）在浓度为66．7％和33．4％时，均能显著抑制醋酸扭体（P〈0．01、P〈0．05）；乌头：半夏（1：2）在浓度为66．7％时亦能明显抑制醋酸扭体（P〈0．01）。（2）皮肤的急性毒性：乌头：半夏犬剂量（浓度为78％）动物死亡率：1：1为3／4、1：2为3／4、1：0．5为3／4；乌头：半夏中剂量（浓度为39％）动物死亡率：1：1为0／4、1：2为2／4、1：0．5为1／4；乌头：半夏小剂量（浓度为19．5％）动物死亡率：1：1为0／4、1：2为1／4、1：0．5为0／4。结论：镇痛试验结果表明，乌头：半夏比例以1：1为好，乌头：半夏在等量时拟有增强镇痛疗效作用；皮肤急性毒性试验结果表明，乌头：半夏1：2毒性较大；乌头：半夏1：1毒性较小，乌头：半夏在等量时拟有相互抑制毒性作用，随着剂量的变化毒性拟有增加的趋势，特别是半夏剂量超过乌头时毒性增加最为明显。     

大孔树脂-比色法测定金果榄中总内酯的含量

目的：研究大孔树脂－比色法测定金果榄中总内酯的含量，建立一种准确、可行的含量测定方法。方法：在供试品中加入氧化剂高氯酸，55℃水浴加热30min使显色，在3678nm波长处测定吸收度，用比色法测定其中金果榄总内酯含量。结果：在10－70μg/ml范围内对3批药材样品在实验室条件下测定，其平均含量为5．12％，本法平均回收率为99．83％，RSD为1．52％（n=5）。结论：可作为金果榄药材含量测定及有关质量控制的一种简便、准确和快速的方法。     

HPLC法同时测定陈皮中4个黄酮类成分的含量

目的:建立同时测定陈皮中橙皮苷、柚皮苷、川陈皮素、橘红素含量的反相高效液相色谱法。方法:采用C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱:0→30min,比例5:95→25:75;30→55min,比例25:75→95:5;以95:5比例运行到60min;柱温30℃,检测波长:283nm,流速0.8ml/min。结果:橙皮苷、柚皮苷、川陈皮素、橘红素线性范围分别为0.4632～4.632μg(r=0.9999),0.5869～5.869μg(r=0.9998),0.4439～4.439μg(r=0.9998),0.4065～4.065μg(r=0.9997);平均回收率(n=6)分别为98.67%,98.33%,98.05%,98.49%,RSD分别为1.97%,1.85%,1.76%,2.05%。结论:本法快速、简便、准确,重复性好,可用于陈皮中橙皮苷、柚皮苷、川陈皮素、橘红素的定量分析和质量控制。     

逐阴散治疗急性痛风性关节炎临床疗效观察

目的:观察逐阴散外敷治疗痛风性关节炎的临床疗效。方法:将2016~06~2017~12间来我院治疗的急性痛风性关节炎患者150例,随机分成3组,每组50例。试验1给予口服秋水仙碱配合逐阴散外敷治疗,试验2给予逐阴散外敷治疗,对照组给予口服秋水仙碱治疗。结果:试验1和试验2及对照组的临床症状均有明显改善,试验1总有效率94%,试验2总有效率88%。对照组总有效率78%,三组比较差异有统计学意义,逐阴散临床疗效优于秋水仙碱。结论:逐阴散外敷是治疗急性痛风性关节炎的一种有效方法,疗效显著,值得在临床上推广使用。     

宣肺止咳合剂的药理实验研究

目的：将宣肺止咳合剂开发成中药剂剂的三类新药。方法：采用药理实验方法对抗炎、抑菌、止咳、平喘、祛痰等指标进行药效观察。结果：宣肺止咳合剂口服药14g.kg^-1对抗炎抑菌都有明显作用,对止咳平喘、祛也有一定作用。结论：该合剂为一治疗急、慢性支气管炎的新药。     

胡芦巴中皂苷成分的研究Ⅲ.新皂苷D的分离纯化及化学结构测定

目的对胡芦巴Trigonellafoenum-graecum种子所含的皂苷成分做深入研究。方法采用硅胶H柱色谱、干柱色谱等从总皂苷中分离纯化单一皂苷成分,并应用13C-NMR、FAB-MS、DEPT等光谱及部分水解获得的次生苷的方法测定其化学结构。结果从总皂苷中分离出的一个新皂苷D为六分子糖与薯蓣皂苷元构成的六糖苷,经测定皂苷D的结构为:薯蓣皂苷元-3-O-α-L-鼠李吡喃糖(1→3)-β-D-葡萄吡喃糖(1→4)-α-L-鼠李吡喃糖[(1→3)-α-L-鼠李吡喃糖](1→4)-β-D-葡萄吡喃糖(1→4)-β-D-葡萄吡喃糖苷。结论皂苷D是一个新的六糖皂苷。     

HPLC测定降脂酮Ⅱ号中的5,7,4'-三甲基染料木素及其有关物质

目的 采用HPLC法测定降脂酮Ⅱ号中5,7,4'-三甲基染料木素(TMG)的含量及其有关物质.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-水(80∶20),流速1 mL· min-1,检测波长260 nm.结果 0.024 ～ 0.24 μg TMG与峰面积具良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.42％,RSD=1.00％(n=6).结论 所用方法快速、简便、准确、专属性强,可用于降脂酮Ⅱ号的质量控制.     

川射干总黄酮含量测定方法的比较研究

目的：研究川射干总黄酮含量测定的最佳方法。方法：分析比较不同测定方法所测定的结果。结果：不同方法测定的含量结果差异大。结论：以射干苷为对照品，紫外分光光度法测定川射干总黄酮含量。方法最佳。