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目的观察致敏小鼠抗原攻击后肺组织趋化因子(eotaxin)mRNA、α-肿瘤坏死因子(TNF-α)mRNA表达的时程关系以及隐孔菌多糖(Cryptoporus Polysaccharide,CP)对表达的影响。方法采用半定量RT-PCR法测定肺组织eotaxin mRNA和TNF-αmRNA表达,并通过观察支气管肺灌洗液(BALF)中白细胞总数和嗜酸性粒细胞的数目验证eotaxin mRNA和TNF-α mRNA表达增多的功能。结果致敏小鼠抗原攻击8h后肺组织TNF-α mRNA表达和24h后eotaxin mRNA表达达到高峰,与对照小鼠比较明显增多,BALF中白细胞总数和嗜酸性粒细胞数目相应增加。CP3、10、30mg/kg呈剂量依赖抑制TNF-α mRNA和eotaxin mRNA表达以及炎症细胞在气道的聚集。结论CP抑制肺组织TNF-α mRNA和eotaxin mRNA表达可能是其抗过敏性炎症的作用机制。  相似文献   
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青海省冬虫夏草协作组于1980年采用特有的分离方法获得冬虫夏草菌株。青海牧科院冬虫夏草研究组在模拟天然虫草生态条件的环境下,使这冬虫夏草菌株长出和天然冬虫夏草相似的子座,并能形成和天然虫草完全相同的子囊孢子,这样,此菌株完成了冬虫夏草子囊孢子、菌丝体、分生孢子、子座、子囊孢子的生长周期,通过了生物学鉴定。  相似文献   
5.
目的:研究隐孔茼多糖成分对大鼠气道高反应性的影响,初步探索其作用机制。方法:采用卵白蛋白致敏雾化吸入攻击制备大鼠哮喘模型,隐孔茼多糖成分A、B(5mg/kg、20mg/kg)和酮替芬(5mg/kg)及溶媒对照(等量生理盐水)灌胃10d。用甲酰胆碱激发气道高反应性后,行支气管肺泡灌洗和腹腔灌洗,计数支气管肺泡灌洗液中细胞总数并分类,和腹腔灌洗液中脱颗粒肥大细胞及白细胞分类。结果:隐孔菌多糖成分A、B均能明显抑制致敏大鼠抗原攻击后气道阻力的增加及肺顺应性的下降;减少支气管肺泡灌洗液中白细胞总数,降低嗜酸细胞的数目,以多糖B作用更明显;多糖A和多糖B也明显抑制腹腔肥大细胞脱颗粒及腹腔嗜酸性粒细胞的渗出。结论:隐孔菌多糖A、B成分抑制大鼠的气道高反应性,其作用可能与稳定肥大细胞膜、抑制嗜酸细胞炎症和趋化有关。  相似文献   
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庆大霉素族(Gentamycins)是属于氨基糖甙抗菌素中2-脱氧链霉胺-4,6-二取代类的抗菌素。小单孢菌所产生的庆大霉素族中又由二、三十种结构相似的代谢产物组成,其中主要的有:庆大霉素C、A、B.X类和它们的前体——氨基糖以及代谢半成品——拟二糖。而在临床上有医疗价值的仅是庆大霉素C类。目前我国的生产工艺是采用苯磺酸型阳离子交换树脂(732)从发酵液中吸附庆大霉素碱,经氨水解吸、树脂脱色、转硫酸盐、活性炭脱色、喷雾干燥得成品。小单孢菌所产生的庆大霉素族中几乎全部的氨基糖甙类的代谢产物都混在庆  相似文献   
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陈黎  谢诒诚  柯传奎  谢强敏 《中草药》2007,38(12):1832-1835
目的观察致敏小鼠抗原攻击后肺组织趋化因子(eotaxin)mRNA、α-肿瘤坏死因子(TNF-α)mRNA表达的时程关系以及隐孔菌多糖(Crptoporus Polysaccharide,CP)对表达的影响。方法采用半定量RT—PCR法测定肺组织eotaxin mRNA和TNF-α mRNA表达,并通过观察支气管肺灌洗液(BALF)中白细胞总数和嗜酸性粒细胞的数目验证eotaxin mRNA和TNF-α mRNA表达增多的功能。结果致敏小鼠抗原攻击8h后肺组织TNF-α mRNA表达和24h后eotaxin mRNA表达达到高峰,与对照小鼠比较明显增多,BALF中白细胞总数和嗜酸性粒细胞数目相应增加。CP3、10、30mg/kg呈剂量依赖抑制TNF-α mRNA和eotaxin mRNA表达以及炎症细胞在气道的聚集。结论CP抑制肺组织TNF-α mRNA和eotaxin mRNA表达可能是其抗过敏性炎症的作用机制。  相似文献   
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目的 观察致敏小鼠抗原攻击后肺组织趋化因子(eotaxin)mRNA、α-肿瘤坏死因子(TNF-α)mRNA表达的时程关系以及隐孔菌多糖(Cryptoporus Polysaccharide,CP)对表达的影响.方法 采用半定量RT-PCR法测定肺组织eotaxin mRNA和TNF-α mRNA表达,并通过观察支气管肺灌洗液(BALF)中白细胞总数和嗜酸性粒细胞的数目验证eotaxin mRNA和TNF-α mRNA表达增多的功能.结果 致敏小鼠抗原攻击8 h后肺组织TNF-α mRNA表达和24 h后eotaxin mRNA表达达到高峰,与对照小鼠比较明显增多,BALF中白细胞总数和嗜酸性粒细胞数目相应增加.CP 3、10、30 mg/kg呈剂量依赖抑制TNF-α mRNA和eotaxinmRNA表达以及炎症细胞在气道的聚集.结论 CP抑制肺组织TNF-α mRNA和eotaxin mRNA表达可能是其抗过敏性炎症的作用机制.  相似文献   
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