漂浮膝手术后康复护理体会

自１９８９～１９９９年共收治３７例，均行坚强内固定手术和早期功能锻炼，效果良好。现将护理体会报告如下。１对象与方法本组３７例，３９个肢体；男３１例，女６例；年龄１９～７０岁，平均３７．５岁。受伤原因：车祸伤２９例，高处坠落伤８例；开放性损伤１２例（其中１例为股骨多段骨折），闭合性损伤２５例；双侧肢体漂浮膝损伤２６例，其中合并失血性休克１７例，颅脑外伤８例，腹部闭合伤６例；其他部位骨折１１例。股骨骨折３６例行加压钢板或角钢板内固定，１例多段骨折行髓内针内固定。胫骨骨折３５例行钢板或角钢板内固定，２…     

提高咳露口服液质量标准的研究

目的提高完善咳露口服液的质量标准。方法在国家药品标准的基础上,新增采用TLC法对处方中的麻黄、薄荷脑、甘草、川贝母、枇杷叶、紫菀进行定性鉴别,改进黄芩TLC鉴别方法,同时新增HPLC法对吗啡进行含量测定。结果吗啡在0.0456~0.182 4μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.1%,RSD为1.2%(n=6)。结论该方法简便,重复性好,可全面有效控制咳露口服液的质量。     

淡竹叶药效物质基础研究进展

检索淡竹叶研究相关文献,对淡竹叶发挥清热、除烦、利尿药效作用及其物质基础方面研究进行文献整理和分析,按照现代中药药理学关于中药清热、除烦、利尿作用的认识进行归纳、分析和总结,对临床中淡竹叶清热除烦、利尿用药的合理性作出解释,为更深层次的药学研究和临床合理用药提供依据。     

咳露口服液中苯甲酸钠含量测定的方法学研究

目的建立HPLC法测定咳露口服液中苯甲酸钠含量的方法,为提高该制剂的质量标准提供技术参考。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hibar C18(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-1mL.L-1磷酸溶液(30∶70)为流动相;流速为1.0mL.min-1;检测波长为230nm。结果在上述色谱条件下,样品中苯甲酸钠峰与其他峰能够达到基线分离,苯甲酸钠在0.216 2～1.297 2μg范围内线性关系良好,线性回归方程为Y=4 598 557 X+64 873(r=0.999 9),平均回收率为98.2%,RSD为1.6%(n=6)。结论该方法操作简单,准确,重复性好,为控制咳露口服液中防腐剂苯甲酸钠的含量提供了重要依据。     

丹参中丹酚酸A和丹酚酸B的ESI-MS/MS裂解规律解析

目的:使用线性离子阱傅立叶转换串联质谱仪,对丹参中丹酚酸A和B进行多级裂解分析,探析其裂解规律。方法:采用进样针直接进样的方法,使用碰撞诱导解离(CID)裂解模式,对丹酚酸A和B进行多级裂解分析,Xcalibar V2.0进行数据分析,对碎片离子分子式推导,偏差设置为20。对两个化合物的裂解进行初步分析,全扫描及多级碎裂扫描的分辨率为30 000,多级碎裂模式为CID,碎裂能为35%。结果:丹酚酸类化合物在多级碎裂中,主要表现为丹参素基的丢失,且CO和H2O的丢失也较为明显。结论:本研究使用LTQ-Orbitrap高分辨质谱对两个化合物裂解途径进行分析,探讨其可能的裂解规律,为快速对中药材中该化合物的鉴别及其代谢物的鉴别提供实验数据支撑和思路。     

天竺黄与合成天竺黄热分析

目的:从热分析角度研究天然天竺黄与合成天竺黄异同。方法:采用差热分析法(DTA)和热重法(TG)对天然天竺黄及合成天竺黄进行分析。结果:合成天竺黄附加水失去温度较天然天竺黄低20℃以上;天然天竺黄在310℃³21℃之间存在明显的挥发分而合成天竺黄在此区间曲线未出现明显变化。结论:天然天竺黄与合成天竺黄热行为存在显著差异,热分析法可作为一种快速评价天竺黄的分析方法。     

高效液相色谱法测定咳露口服液中黄芩苷含量

目的 建立测定咳露口服液中黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Hibar C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(24:76)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 am.结果 黄芩苷进样量在0.170 6~1.364 8 μg范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程为Y=3 406 924X+138 099(r=0.999 6).平均回收率为97.3i%,RSD为1.024%(r/,=6).结论 该方法操作简单、准确、重现性好.可用于提高咳露1:7服液的质量控制标准.     

提高广枣药材质量标准研究

目的提高广枣药材的质量控制标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对广枣进行定性鉴别,高效液相色谱法(HPLC)同时测定广枣中没食子酸与原儿茶酸的含量。结果 TLC对没食子酸与原儿茶酸分离度均良好;没食子酸在3.53~70.60μg·mL-1范围内线性关系良好,平均加样回收率为103.8%,RSD为1.5%(n=6);原儿茶酸在6.24~124.8μg·mL-1范围内线性关系良好,平均加样回收率为101.4%,RSD为1.1%(n=6)。结论该定性方法专属性强,定量方法简便、快捷、准确,可作为广枣药材的质量控制方法。     

中药外源性有害物质控制标准及其去除方法研究进展

<正>中医药是中华五千年文化宝库中的瑰宝之一,近些年来受到国际社会的普遍关注,随着中药事业的不断发展,中药产品在世界范围内防病、治病的作用被重新认识,世界各国对中药的需求日益扩大。因此为了保障用药安全,提高中药的出口创汇、加速中药的国际化,在提高中药内在质量方面,不仅需要对其有效成分的质和量进行有效控制,还应对其外源性有害     

HPLC法同时测定高冠平胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定高冠平胶囊中三七、红参所含皂苷类成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为HibarC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相A为乙腈,B为水;流速为1.0mL.min-1;检测波长为203nm;洗脱程序:0～35min,A相为19%,B相为81%;35～85min,A相为19%→35%,B相为81%→65%;85～100min,A相为35%→19%,B相为65%→81%。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1分别在0.4104～3.2832μg、2.0884～16.7072μg、1.222～9.776μg、2.0072～16.0576μg范围内呈良好的线性关系,其回收率分别为98.92%、98.97%、99.01%、99.25%,RSD分别为1.08%、1.06%、0.85%、1.15%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于高冠平胶囊的质量控制。